鹽酸昂丹司瓊片用于細胞毒性藥物化療和放射治療引起的惡心嘔吐；預防和治療手術后的惡心嘔吐。那么，鹽酸昂丹司瓊片對催吐程度不太強的化療藥引起的嘔吐用量是怎樣呢？鹽酸昂丹司瓊片對化療、放療引起的惡心、嘔吐。鹽酸昂丹司瓊片系通過拮抗位于周圍和中樞神經(jīng)局部的神經(jīng)原的5-HT受體而發(fā)揮止吐作用。手術后惡心、嘔吐的作用機制未明，但可能具類似細胞毒類致惡心、嘔吐的共同途徑而誘發(fā)。鹽酸昂丹司瓊片是一強效、高選擇性的

舒必利片為白色片。自胃腸道吸收，2小時可達血藥濃度峰值，口服本品48小時，口服量的30%從尿中排出，一部分從糞中排出。那么，舒必利片的藥理作用是有什么呢？舒必利片的主要成份是有舒必利。化學名：N-{甲基-(1-乙基-2-吡咯烷基)]-2-甲氧基-5-氨基磺?；鶀-苯甲酰胺。分子式：C15H23N3O4S。分子量：341.42。舒必利片對淡漠、退縮、木僵、抑郁、幻覺和妄想癥狀的效果較好，適用于精神分

羥基脲片為白色片。主要成份為羥基脲。羥基脲片為抗代謝類抗腫瘤藥。那么，羥基脲片用于腎癌的劑量是怎樣呢？羥基脲片用于慢性粒細胞白血?。–ML）有效，羥基脲片并可用于對馬利蘭耐藥的CML；羥基脲片對黑色素瘤、腎癌、頭頸部癌有一定療效，羥基脲片與放療聯(lián)合對頭頸部及宮頸鱗癌有效。羥基脲片對RNA及蛋白質(zhì)合成無阻斷作用。羥基脲片的周期特異性藥，S期細胞敏感。羥基脲片是一種核苷二磷酸還原酶抑制劑，羥基脲片可以

卡維地洛片(妥爾)主要成分是卡維地洛。為白色、類白色片或薄膜衣片。原發(fā)性高血壓：可單獨用藥，也可和其它降壓藥合用，尤其是噻嗪類利尿劑。治療心功能不全。那么卡維地洛片(妥爾)的藥理毒理是什么？卡維地洛片(妥爾)的藥理毒理是：卡維地洛在治療劑量范圍內(nèi)，兼有a1和非選擇性b受體阻滯作用，無內(nèi)在擬交感活性。本品阻滯突觸后膜a1受體，從而擴張血管、降低外周血管阻力；阻滯b受體，抑制腎臟分泌腎素，阻斷腎素-血

舒必利片為白色片。主要成份為舒必利。化學名：N-{甲基-(1-乙基-2-吡咯烷基)]-2-甲氧基-5-氨基磺?；鶀-苯甲酰胺。那么，服用舒必利片有什么要注意呢？舒必利片的注意事項是：舒必利片自胃腸道吸收，2小時可達血藥濃度峰值，口服本品48小時，口服量的30%從尿中排出，一部分從糞中排出。血漿半衰期（t1/2）為8~9小時，動物實驗示本品可透過胎盤屏障進入臍血循環(huán)。本品主要經(jīng)腎臟排泄?？蓮哪溉橹信?/div>

鹽酸特比萘芬能特異地干擾真菌固醇的早期生物合成，高選擇性抑制真菌的麥角鯊烯環(huán)氧化酶，使真菌細胞膜形成過程中麥角鯊烯環(huán)氧化反應受阻，從而達到殺滅或抑制真菌的作用。那么，特比萘芬片與鹽酸特比萘芬片的區(qū)別呢?特比萘芬片與鹽酸特比萘芬片只是叫法不同，作用與功效都是并不多。鹽酸特比萘芬耐受性好，副作用輕至中度...

舒必利片對適用于精神分裂癥單純型、偏執(zhí)型、緊張型、及慢性精神分裂癥的孤僻、退縮、淡漠癥狀。那么，舒必利片的藥代動力學是有什么呢？舒必利片為白色片。舒必利片的主要成份是有舒必利?；瘜W名：N-{甲基-(1-乙基-2-吡咯烷基)]-2-甲氧基-5-氨基磺酰基}-苯甲酰胺。分子式：C15H23N3O4S。分子量：341.42。舒必利片的老年患者用藥是有：老年患者應小劑量開始，緩慢增加劑量。舒必利片的藥代動

無論什么藥物在服用一段時間后都要換一種，不然身體內(nèi)就會產(chǎn)生抗體，就像家里的殺蟲噴劑，絕不能永遠用一樣的，服用同一藥品過長嚴重時會導致極其麻煩的情況，使得自己的免疫系統(tǒng)遭到破壞。那么，嗜鉻細胞瘤者能服用舒必利片嗎？舒必利片對淡漠、退縮、木僵、抑郁、幻覺和妄想癥狀的效果較好，適用于精神分裂癥單純型、偏執(zhí)型、緊張型、及慢性精神分裂癥的孤僻、退縮、淡漠癥狀。對抑郁癥狀有一定療效。其他用途有止嘔。嗜鉻細胞瘤

艾地苯醌片為白色糖衣片，片芯為橙黃色。用法用量為口服成人每次30mg(1片)，每日3次，飯后服用。那么，孕婦如何服用艾地苯醌片呢？艾地苯醌片的孕婦及哺乳期婦女用藥如下：1.對孕婦給予艾地苯醌片安全性還未完全確定，因而對妊娠婦女禁用。2.由于本藥可向母乳中傳遞，因而授乳婦女應慎用藥。兒童用藥：尚不明確...

藥物不良反應發(fā)生的原因：藥物種類繁多，用藥途徑不同，體質(zhì)又因人而異。因此，藥物不良反應發(fā)生的原因也是復雜的。華法林鈉片能防止血栓的形成及發(fā)展，用于治療血栓栓塞性疾?。恢委熓中g后或創(chuàng)傷后的靜脈血栓形成，并可作心肌梗塞的輔助用藥等。大量口服華法林鈉片會出現(xiàn)雙側(cè)乳房壞死嗎？華法林鈉片的主要成分為華法林鈉。為糖衣片，除去糖衣后顯白色。華法林鈉片口服，成人常用量：避免沖擊治療口服第1～3天3～4mg