阿魏酸哌嗪片為阿魏酸哌嗪,化學(xué)名:3一甲氧基一4一羥基桂皮酸哌嗪,分子式:C24H30N2O8,那么本品有哪些藥理毒理作用?
1.藥理本品具有抗凝,抗血小板聚集,擴(kuò)張微血管,增加冠脈流量,解除血管痙攣的作用。
2.毒理急性毒性實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:一級(jí)昆明種小鼠口服LD50為:3580.1±251.7mg/kg,可信限為95%,長(zhǎng)期毒性研究結(jié)果表明:通過(guò)對(duì)健康成年雄性狗隔日靜注阿魏酸哌嗪300mg(連續(xù)30次)的長(zhǎng)期毒性實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明阿魏酸哌嗪毒性較小,可供臨床使用。
生殖毒性研究表明:經(jīng)過(guò)對(duì)Wistar種大鼠以腹腔注射和灌胃兩種途徑實(shí)驗(yàn)未見(jiàn)明顯的胚胎毒作用和致畸效應(yīng),表明該藥在致畸胎方面基本上是安全可靠的,致癌性研究結(jié)果表明:通過(guò)對(duì)阿魏酸哌嗪對(duì)鼠傷寒沙門(mén)氏菌TA98,TA100的誘變作用,阿魏酸哌嗪骨髓微核試驗(yàn)和阿魏酸哌嗪對(duì)小鼠骨髓細(xì)胞染色體畸變的影響試驗(yàn),表明本品無(wú)致癌性。
藥代動(dòng)力學(xué):本品口服吸收血藥峰時(shí)間為29分鐘,分布相半衰期(t1/2α)為27分鐘,消除相半衰期(t1/2β)為5.5小時(shí)。本品在體內(nèi)分布較廣,除肝、腎血液中分布較多外,在胃、小腸脂肪中分布也較多,本品排出主要從尿、糞便中排出。能透過(guò)胎盤(pán)屏障。