纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)的組份為:每片含纈沙坦80mg,氨氯地平5mg。那么,纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)用于腎功能損傷患者是怎樣呢?
纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)中的纈沙坦與血清蛋白的高度結(jié)合率(94-97%),纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)主要與血清白蛋白結(jié)合。在1周內(nèi)達(dá)穩(wěn)態(tài)。纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)的穩(wěn)態(tài)分布容積約為17升。纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)與肝血流量(約為30L/小時(shí))相比,血漿清除率相對(duì)較低(約為2L/小時(shí))。
纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)中的纈沙坦呈多指數(shù)衰減動(dòng)力學(xué)(初期,α半衰期[1小時(shí);終末,β半衰期約為9小時(shí))。纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)吸收的纈沙坦主要以原型排泄,纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)約70%經(jīng)糞便排泄,30%經(jīng)尿液排泄。
纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)口服纈沙坦氨氯地平片后,纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)中的纈沙坦和氨氯地平的血漿濃度分別在3和6-8小時(shí)內(nèi)達(dá)峰。纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)的吸收速度和程度與單獨(dú)服用纈沙坦片和氨氯地平片時(shí)的生物利用度相當(dāng)。
纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)用于腎功能損傷患者:輕中度腎功能損傷的患者無需調(diào)整劑量。如果重度腎功能損傷,則應(yīng)慎用。肝損傷或膽道阻塞性疾病患者也應(yīng)慎用本品。