左乙拉西坦片的主要成份為左乙拉西坦?；瘜W(xué)名：(S)-α-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺。那么，左乙拉西坦片與口服避孕藥合用是怎樣呢？
左乙拉西坦片的體外、體內(nèi)試驗顯示，本藥品抑制海馬癲癇樣突發(fā)放電，對正常神經(jīng)元興奮性無影響，本藥品可能選擇性地抑制癲癇樣突發(fā)放電的超同步性和癲癇發(fā)作的傳播。本藥品是極易于溶解和具有高度滲透性化合物，呈線性代謝，個體內(nèi)和個體間差異小。多次給藥，不影響其清除率。本藥品沒有性別、種族差異性和生理節(jié)奏差異。藥代動力學(xué)研究顯示健康志愿者和病人的藥代動力學(xué)數(shù)據(jù)具有可比性。
左乙拉西坦片是一種吡咯烷酮衍生物，化學(xué)結(jié)構(gòu)與現(xiàn)有的抗癲癇藥物無相關(guān)性?？拱d癇作用的確切機制尚不清楚。在多種癲癇動物模型中評估了左乙拉西坦的抗癲癇作用。本藥品對電流或多種致驚劑最大刺激誘導(dǎo)的單純癲癇發(fā)作無抑制作用，并在亞最大刺激和閾值試驗中僅顯示微弱活性。
左乙拉西坦片對毛果蕓香堿和紅藻氨酸誘導(dǎo)的局灶性發(fā)作繼發(fā)的全身性發(fā)作觀察到保護作用，這兩種化學(xué)致驚厥劑能模仿一些人伴有繼發(fā)性全身發(fā)作的復(fù)雜部分性發(fā)作的特性。對復(fù)雜部分性發(fā)作的大鼠點燃模型的點燃過程和點燃狀態(tài)均具有抑制作用。這些動物模型對人體特定類型癲癇的預(yù)測價值尚不明確。
左乙拉西坦片與口服避孕藥合用，服用左乙拉西坦（500mg每日2次）不影響含有0.03mg炔雌醇和0.15mg左炔諾孕酮口服避孕藥的藥代動力學(xué)特性，或促黃體激素和黃體酮含量水平，表明本品不影響避孕藥功效。應(yīng)用口服避孕藥，并不影響本品的藥代學(xué)特性。
