使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問題，那么，非洛地平片的藥理毒理如何？
服用本品時(shí)，同時(shí)加服影響細(xì)胞色素P450類藥物可影響非洛地平的血藥濃度。酶誘導(dǎo)藥(如苯妥英、酰胺咪嗪、巴比妥)能引起非洛地平血藥濃度的降低。酶抑制藥(西咪替丁)可引起非洛地平血藥濃度升高。雖非洛地平具有較高程度血漿蛋白結(jié)合力，但不影響其它血漿蛋白結(jié)合藥物(如法華令)的結(jié)合程度。
10名健康成年人口服本品10mg后，達(dá)峰時(shí)間(tmax)為2.01±0.63小時(shí)，峰濃度(Cmax)為4.78±0.89ng/ml，消除相半衰期(t1/2β)為16.09±6.07小時(shí)。據(jù)資料文獻(xiàn)報(bào)道，本品主要由肝臟代謝、消除、約70%非洛地平以代謝產(chǎn)物形式從尿排出，10%左右藥物由糞便排出。老年人半衰期長(zhǎng)約36小時(shí)。
非洛地平片的藥理毒理：本品為選擇性鈣離子拮抗藥，主要抑制小動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞外鈣的內(nèi)流，選擇性擴(kuò)張小動(dòng)脈，對(duì)靜脈無此作用，不引起體位性低血壓，對(duì)心肌亦無明顯抑制作用。本品在降低腎血管阻力的同時(shí)，不影響腎小球?yàn)V過率和肌酐廓清率，腎血流量無變化甚至稍有增加，有促尿鈉排泄和利尿作用。本品可增加輸出量和心臟指數(shù)，顯著降低后負(fù)荷，而對(duì)心臟收縮功能、前負(fù)荷及心率無明顯影響。
看了以上的介紹，相信您對(duì)本品有了一定了解，希望對(duì)您有所幫助，如果您還有疑問，請(qǐng)咨詢?cè)诰€專家。
