阿司匹林腸溶膠囊的使用說明書內(nèi)容阿司匹林腸溶膠囊的功效

發(fā)布時(shí)間：2023-05-30 17:24 相關(guān)企業(yè)：永信藥品工業(yè)（昆山）股份有限公司

阿司匹林腸溶膠囊

阿司匹林腸溶膠囊(伯基)屬于處方藥，由永信藥品工業(yè)(昆山)股份有限公司研制并生產(chǎn)，其對于本品主要用于抑制血小板聚集，減少動(dòng)脈粥樣硬化患者的心肌梗塞、暫時(shí)性腦缺血或中風(fēng)發(fā)生。同時(shí)可用于鎮(zhèn)痛，消炎，解熱，抗風(fēng)濕。詳見說明書。有良好的效果。那么阿司匹林腸溶膠囊的使用說明書是怎樣的?

伯基阿司匹林腸溶膠囊生產(chǎn)廠家：永信藥品工業(yè)（昆山）股份有限公司功能主治：阿司匹林對血小板聚集有抑制作用，因此本品的適應(yīng)癥如下：降低急性心肌梗死疑似患者的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)；預(yù)防心肌梗死復(fù)發(fā)；腦卒中的二級(jí)預(yù)防；降低短暫性腦缺血發(fā)作（TIA）及其繼發(fā)腦卒中餓風(fēng)險(xiǎn)；降低穩(wěn)定性和不穩(wěn)定性心絞痛患者的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)；動(dòng)脈外科手術(shù)或介入手術(shù)后，如經(jīng)皮冠脈腔內(nèi)成形術(shù)（PTCA），冠狀動(dòng)脈旁路術(shù)（CABG），頸動(dòng)脈內(nèi)膜剝離術(shù)，動(dòng)靜脈分流術(shù)；預(yù)防大手術(shù)后深靜脈血栓和肺栓塞；降低心血管危險(xiǎn)因素者（冠心病家族史、糖尿病、血脂異常、高血壓、肥胖、抽煙史、年齡大于50歲者）心肌梗死發(fā)作的風(fēng)險(xiǎn)。用法用量：用法：口服。降低急性心肌梗死疑似患者的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)：建議每次首次劑量300mg，以...

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【藥品名稱】

通用名稱:阿司匹林腸溶膠囊

商品名稱:阿司匹林腸溶膠囊

英文名稱:AspirinEnteric-MicroencapsulatedCapsules

拼音全碼:ASiPiLinChangRongJiaoNang

【主要成份】本品主要成分是阿司匹林，其化學(xué)名稱為:2-(乙酰氧基)苯甲酸。

【成份】

分子式:C9H8O4

分子量:180.16

【性狀】本品為硬膠囊，內(nèi)容物為白色顆粒。

【適應(yīng)癥/功能主治】本品主要用于抑制血小板聚集，減少動(dòng)脈粥樣硬化患者的心肌梗塞、暫時(shí)性腦缺血或中風(fēng)發(fā)生。

【規(guī)格型號(hào)】75mg*20s

【用法用量】口服抑制血小板聚集:一次0.1g(1粒)，一日1次，或遵醫(yī)囑。

【不良反應(yīng)】

1.較常見的不良應(yīng):惡心、嘔吐、上腹部不適或疼痛等胃腸道反應(yīng)，

2.少見的不良應(yīng):胃腸道出血或潰瘍，支氣管痙攣性過敏感反應(yīng)，皮膚過後反應(yīng)，肝腎功能損害。

【禁忌】

①活動(dòng)性消化道潰瘍病、消化道出血以及其他活動(dòng)性出血的患者禁用;

②血友病或血小板減少癥患者禁用;

③對本品或其他非甾體抗炎藥過敏或有過敏史者，尤其是出現(xiàn)哮喘、神經(jīng)血管性水腫或休克的患者禁用。

【注意事項(xiàng)】

(1)交叉過敏反應(yīng)。對本品過敏時(shí)也可能對另一種水楊酸類藥或另一種非水楊酸類的非甾體抗炎藥過敏。但非絕對，必須警惕交叉過敏的可能性，有過敏反應(yīng)性疾患者慎用。

(2)對診斷的干擾:

①長期一日用量超過2.4g時(shí)，硫酸銅尿糖試驗(yàn)可出現(xiàn)假陽性，葡萄糖酶尿糖試驗(yàn)可出現(xiàn)假陰性;

②可干擾尿酮體試驗(yàn);

③當(dāng)血藥濃度超過130μg／ml時(shí)，用比色法測定血尿酸可得假性高值，但用尿酸酶法則不受影響;

④用熒光法測定尿5—羥吲哚醋酸(5-HIAA)時(shí)可受本品干擾;

⑤尿香草基杏仁酸(VMA)的測定，由于所用方法不同，結(jié)果可高可低;

⑥由于本品抑制血小板聚集，可使出血時(shí)間延長。劑量小到40mg／日也會(huì)影響血小板功能，但是臨床上尚未見小劑量(&150mg／日)引起出血的報(bào)道;⑦肝功能試驗(yàn)，當(dāng)血藥濃度>250μg／ml時(shí)，丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶及血清堿性磷酸酶可有異常改變，劑量減小時(shí)可恢復(fù)正常。

⑧大劑量應(yīng)用，尤其是血藥濃度>300μg／ml時(shí)凝血酶原時(shí)間可延長;

⑨每天用量超過5g時(shí)血清膽固醇可降低;

⑩由于本品作用于腎小管，使鉀排泄增多，可導(dǎo)致血鉀降低;

大劑量應(yīng)用本品時(shí)，用放射免疫法測定血清甲狀腺素(T4)及三碘甲腺原氨酸(T3)可得較低結(jié)果;

由于本品與酚磺酞在腎小管競爭性排泄，而使酚磺酞排泄減少(即PSP排泄試驗(yàn))。

(3)下列情況應(yīng)慎用:

①有哮喘及其他過敏性反應(yīng)時(shí):

②葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺陷者(本品偶見引起溶血性貧血);

③痛風(fēng)(本品可影響排尿酸藥的作用，小劑量時(shí)可能引起尿酸滯留);

④肝功能減退時(shí)可加重肝臟毒性反應(yīng)，加重出血傾向，肝功能不全和肝硬變患者易出現(xiàn)腎臟不良反應(yīng);

⑤心功能不全或高血壓。大量用藥時(shí)可能引起心力衰竭或肺水腫;

⑥腎功不全時(shí)有加重腎臟毒性的危險(xiǎn);

⑦血小板減少者。

(4)長期大量用藥時(shí)應(yīng)定期檢查紅細(xì)胞壓積、肝功能及血清水楊酸含量。

【兒童用藥】小兒患者慎用，尤其有發(fā)熱及脫水者，易出現(xiàn)毒性反應(yīng)。急性發(fā)熱性疾病，尤其是流感及水痘患兒應(yīng)用本品可能發(fā)生瑞氏綜合征(Reye’sSyndrome)有關(guān)，嚴(yán)重者可致死，中國尚不多見。

【老年患者用藥】慎用，老年患者由于腎功能下降服用本品易出現(xiàn)毒性反應(yīng)。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦尤其是妊娠最后三個(gè)月的婦女及哺乳期婦女慎用。

【藥物相互作用】(1)與其他非甾體抗炎鎮(zhèn)痛藥同用時(shí)療效并不加強(qiáng)，因?yàn)楸酒房梢越档推渌晴摅w抗炎藥的生物利用度。再則胃腸道副作用(包括潰瘍和出血)卻增加;此外，由于對血小板聚集的抑制作用加強(qiáng)，還可以增加其他部位出血的危險(xiǎn)。本品與對乙酰氨基酚長期大量同用有引起腎臟病變包括腎乳頭壞死、腎癌或膀胱癌的可能。(2)與任何可引起低凝血酶原血癥、血小板減少、血小板聚集功能降低或胃腸道潰瘍出血的藥物同用時(shí)，可有加重凝血障礙及引起出血的危險(xiǎn)。(3)與抗凝藥(雙香豆素、肝素等)、溶栓藥(鏈激酶、尿激酶)同用，可增加出血的危險(xiǎn)。(4)尿堿化藥(碳酸氫鈉等)、抗酸藥(長期大量應(yīng)用)可增加本品自尿中排泄，使血藥濃度下降。但當(dāng)本品血藥濃度已達(dá)穩(wěn)定狀態(tài)而停用堿性藥物，又可使本品血藥濃度升高到毒性水平。碳酸酐酶抑制藥可使尿堿化，但可引起代謝性酸中毒，不僅能使血藥濃度降低，而且使本品透入腦組織中的量增多，從而增加毒性反應(yīng)。(5)尿酸化藥可減低本品的排泄，使其血藥濃度升高。本品血藥濃度已達(dá)穩(wěn)定狀態(tài)的患者加用尿酸化藥后可能導(dǎo)致本品血藥濃度升高，毒性反應(yīng)增加。(6)糖皮質(zhì)激素(簡稱激素)可增加水楊酸鹽的排泄，同用時(shí)為了維持本品的血藥濃度，必要時(shí)增加本品的劑量。本品與激素長期同用，龍其是大量應(yīng)用時(shí)，有增加胃腸潰瘍和出血的危險(xiǎn)性，為此，目前臨床上不主張將此二種藥物同時(shí)應(yīng)用。(7)胰島素或口服降糖藥物的降糖效果可因與本品同用而加強(qiáng)和加速。(8)與甲氨蝶呤(MTX)同用時(shí)，可減少甲氨蝶呤與蛋白的結(jié)合，減少其從腎臟的排泄，使血藥濃度升高而增加毒性反應(yīng)。(9)丙磺舒或硫氧唑酮(Sulfinpyrazone)的排尿酸作用，可因同時(shí)應(yīng)用本品而降低;當(dāng)水楊酸鹽的血藥濃度>50μg/ml時(shí)即明顯降低，>100～150μg/ml時(shí)更甚。此外，丙磺舒可降低水楊酸鹽自腎臟的清除率，從而使后者的血藥濃度升高。

【藥物過量】過量或中毒表現(xiàn):①輕度，即水楊酸反應(yīng)(salicylism)，表現(xiàn)為頭痛、頭暈、耳鳴、耳聾、惡心、嘔吐、腹瀉、嗜睡、精神紊亂、多汗、呼吸深快、煩渴、手足不自主運(yùn)動(dòng)(多見于老年人)及視力障礙等;②重度，可出現(xiàn)血尿、抽搐、幻覺、重癥精神紊亂、呼吸困難及無名熱等;兒童患者精神及呼吸障礙更明顯;過量時(shí)實(shí)驗(yàn)室檢查可有腦電圖異常、酸堿平衡改變(呼吸性堿中毒及代謝性酸中毒)、低血糖或高血糖、酮尿、低鈉血癥、低鉀血癥及蛋白尿。處理:按常規(guī)方法解救。

【藥理毒理】為抗血小板藥，可抑制血小板的釋放反應(yīng)(如腎上腺素、膠原、凝血酶等引起的釋放)以及抑制內(nèi)源性ADP、5-HT等的釋放。其作用機(jī)理是使血小板的環(huán)氧合酶(即前列腺素合成酶)乙?；?，抑制環(huán)內(nèi)過氧化物的生成，減少血栓素A2(TXA2)的生成，從而抑制血小板的聚集，減少血栓的形成。

【藥代動(dòng)力學(xué)】本品口服后大部分在小腸上部吸收，約6小時(shí)內(nèi)濃度達(dá)高峰，吸收后迅分布到各組織。本品在胃腸道、肝及血液內(nèi)大部分很快水解為水楊酸鹽，在肝臟代謝。代謝物主要為水楊尿酸及葡萄糖醛酸結(jié)合物，小部分為龍膽酸。本品大部分以結(jié)合的代謝物、小部分以游離的水楊酸從腎臟排出。

【貯藏】密封。

【包裝】每瓶20粒。