父母都正常也可能生出色盲的孩子。色盲屬于X染色體隱性遺傳病，當(dāng)母親攜帶致病基因時，男性后代有50%概率患病。
一、遺傳機制解析：
色盲基因位于X染色體上，男性因僅有一條X染色體，只要攜帶致病基因就會發(fā)病。女性需兩條X染色體均攜帶致病基因才會顯現(xiàn)癥狀，若僅一條攜帶則為攜帶者。父親正常時，母親若是攜帶者，其兒子有50%概率繼承母親攜帶致病基因的X染色體而患病，女兒則有50%概率成為攜帶者。
二、臨床表現(xiàn)分類：
常見紅綠色盲表現(xiàn)為對紅色或綠色辨別困難，可分為紅色盲、綠色盲及藍(lán)黃色盲?；颊呖赡艹霈F(xiàn)顏色混淆、辨色能力下降，嚴(yán)重者僅能識別黑白灰。多數(shù)色盲患者通過適應(yīng)性訓(xùn)練可正常生活，但需避免從事對顏色辨別要求高的職業(yè)。
備孕階段建議進(jìn)行基因檢測評估風(fēng)險，孕期可通過羊水穿刺確認(rèn)胎兒狀況。日常需關(guān)注兒童色彩識別能力發(fā)育，發(fā)現(xiàn)異常及時進(jìn)行專業(yè)視力檢查。色盲雖無法治愈，但可通過佩戴特殊濾光鏡片改善辨色能力，教育過程中應(yīng)避免因此產(chǎn)生心理壓力，注重培養(yǎng)其他感官代償能力。
