先天性耳聾具有遺傳可能性，具體是否遺傳需結(jié)合致病基因類型及遺傳方式判斷。
一、遺傳性耳聾的常見(jiàn)類型：
約60%的先天性耳聾與遺傳因素相關(guān)，主要分為綜合征型和非綜合征型。非綜合征型占遺傳性耳聾的70%，僅表現(xiàn)為聽(tīng)力障礙；綜合征型則伴隨其他系統(tǒng)異常，如瓦登伯革綜合征伴虹膜異色。常見(jiàn)遺傳方式包括常染色體隱性遺傳如GJB2基因突變、常染色體顯性遺傳如MITF基因突變，以及線粒體遺傳和X連鎖遺傳。
二、基因檢測(cè)與遺傳風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估：
通過(guò)基因檢測(cè)可明確致病突變，如檢測(cè)GJB2、SLC26A4等常見(jiàn)耳聾基因。若父母攜帶相同隱性致病基因，子女有25%發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)；顯性遺傳患者子女有50%患病概率。孕前攜帶者篩查及產(chǎn)前診斷如羊水穿刺基因分析可有效評(píng)估胎兒遺傳風(fēng)險(xiǎn)。
三、干預(yù)措施與優(yōu)生建議：
確診遺傳性耳聾的家庭應(yīng)接受遺傳咨詢。孕期補(bǔ)充葉酸可降低神經(jīng)管缺陷相關(guān)耳聾風(fēng)險(xiǎn)，新生兒聽(tīng)力篩查實(shí)現(xiàn)早診早治。人工耳蝸植入適用于重度患者，助聽(tīng)器對(duì)部分傳導(dǎo)性耳聾有效?；蛑委熒刑幯芯侩A段，干細(xì)胞療法有望成為未來(lái)方向。
備孕夫婦雙方建議完成耳聾基因篩查，避免近親婚配。孕期遠(yuǎn)離噪聲、慎用耳毒性藥物。新生兒期注意觀察對(duì)聲音的反應(yīng)，出生后42天內(nèi)完成初次聽(tīng)力篩查。嬰幼兒期定期監(jiān)測(cè)聽(tīng)力發(fā)育，避免頭部外傷。學(xué)齡期關(guān)注語(yǔ)言發(fā)展，及時(shí)進(jìn)行聽(tīng)覺(jué)言語(yǔ)康復(fù)訓(xùn)練。成年患者需預(yù)防中耳炎等繼發(fā)損傷，保持健康生活方式有助于延緩聽(tīng)力退化。
