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甲鈷胺分散片

甲鈷胺片(彌可保)屬于處方藥,由衛(wèi)材(中國)藥業(yè)有限公司研制并生產(chǎn),其對于糖尿病性神經(jīng)障礙;糖尿病性視網(wǎng)膜病變;各種神經(jīng)炎神經(jīng)痛;自律性神經(jīng)障礙;CVA后遺癥、腦外傷;巨幼紅細胞貧血。有良好的效果。那么甲鈷胺片和甲鈷胺分散片有啥區(qū)別

甲鈷胺分散片

甲鈷胺分散片 生產(chǎn)廠家:江蘇四環(huán)生物制藥有限公司 功能主治:周圍神經(jīng)病。 用法用量:本品為分散片,可直接口服、吞服,或?qū)⒈酒吠度脒m量溫水中,振搖分散后立即服用。通常成年人一次1片(0.5mg),一日3次??筛鶕?jù)年齡、癥狀酌情增減。
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甲鈷胺和甲鈷胺分散片是同一種藥物的不同劑型,其成分功效都是相同的。甲鈷胺和甲鈷胺分散片活性成份為甲鈷胺,甲鈷胺是一種內(nèi)源性的輔酶B12,參與一碳單位循環(huán),在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的轉(zhuǎn)甲基反應過程中起重要作用。體外研究表明,甲鈷胺可促進培養(yǎng)的大鼠組織中卵磷脂的合成和神經(jīng)元髓鞘形成,適用于周圍神經(jīng)病變。

與氰鈷胺(CN-B12)相比,甲鈷胺向神經(jīng)細胞中的細胞器轉(zhuǎn)移性良好(大鼠),在由同型半胱氨酸生成蛋氨酸的過程中起著輔酶的作用,在腦細胞、脊髓神經(jīng)細胞的實驗中,尤其是參與由脫氧尿嘧啶核苷生成胸腺嘧啶核苷,促進核酸、蛋白質(zhì)的合成(小鼠)。

甲鈷胺毒理作用:

亞急性毒性:大鼠口服給藥1個月,劑量分別為0.2、2.0、20mg/kg/日,一般癥狀、體重、血液、尿、臟器重量及病理組織學檢查等均無特殊變化。

急性毒性:小鼠口服甲鈷胺的LD50>1000mg/kg,大鼠口服甲鈷胺的LD50>500mg/kg。

長期毒性:大鼠口服給藥6個月,劑量分別為0.2、2.0、20mg/kg/日,一般癥狀、體重、血液、尿、臟器重量及病理組織學檢查等均無特殊變化。

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