先天性唇裂存在遺傳傾向，但并非絕對遺傳。多數(shù)情況下，先天性唇裂由遺傳因素與環(huán)境因素共同作用導致，家族中有唇裂病史者后代發(fā)病風險會有所增加。
遺傳因素與環(huán)境因素的相互作用：
先天性唇裂屬于多基因遺傳病，其發(fā)病機制復雜。若父母一方患有唇裂，子女患病概率約為3%-5%；若雙方均患病，概率可上升至15%。環(huán)境因素如孕期吸煙、酗酒、病毒感染、藥物暴露或葉酸缺乏等，均可能干擾胎兒頜面部發(fā)育，與遺傳風險疊加后進一步增加發(fā)病可能。
孕期預防與干預措施：
計劃懷孕前3個月至孕早期補充足量葉酸可降低唇裂發(fā)生風險。孕期需避免接觸致畸物質，保持均衡營養(yǎng)，定期進行產前超聲檢查。若胎兒確診唇裂，出生后可通過整形外科手術修復，最佳手術時機通常在3-6月齡。術后需配合語言訓練、牙齒矯正等綜合干預。
備孕夫婦若有唇裂家族史，建議進行遺傳咨詢。通過基因檢測評估風險后，可制定個性化孕期管理方案。新生兒唇裂修復后需長期隨訪，關注頜骨發(fā)育、聽力及心理狀態(tài)，多數(shù)患者通過系統(tǒng)治療可獲得接近正常的面部功能與外觀。
