雙嘧達(dá)莫片的主要成份是雙嘧達(dá)莫?；瘜W(xué)名稱(chēng)為：2,2′,2′′,2′′′[(4,8-二哌啶基嘧啶并[5,4-d]嘧啶-2,6二基)雙次氮基]-四乙醇。那么，雙嘧達(dá)莫片的藥物相互作用是什么的？
雙嘧達(dá)莫片
生產(chǎn)廠(chǎng)家：山西太原藥業(yè)有限公司
功能主治：用于預(yù)防血栓栓塞性疾病。
用法用量：口服。一次25～50mg，一日3次，飯前服。或遵醫(yī)囑。
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雙嘧達(dá)莫片為糖衣片，除去糖衣后顯黃色。用于預(yù)防血栓形成。主要成份為雙嘧達(dá)莫。對(duì)本品過(guò)敏患者禁用。
雙嘧達(dá)莫片為腸溶衣與薄膜衣的雙層包衣片，內(nèi)層含阿司匹林，外層含雙嘧達(dá)莫?？诜淮?-2片，一日三次，飯前一小時(shí)服用，或遵醫(yī)囑。
雙嘧達(dá)莫片的作用機(jī)制可能為抑制血小板、上皮細(xì)胞和紅細(xì)胞攝取腺苷，治療濃度（0.5～1.9μg/dl）時(shí)該抑制作用成劑量依賴(lài)性。
雙嘧達(dá)莫片可以抑制血小扳聚集，高濃度（50μg/ml）可抑制血小板釋放。雙嘧達(dá)莫片可以抑制血栓烷素A2（TXA2）形成，TXA2是血小板活性的強(qiáng)力激動(dòng)劑。
雙嘧達(dá)莫片口服吸收迅速，平均達(dá)峰濃度時(shí)間約75分鐘，血漿半衰期為2～3小時(shí)。與血漿蛋白結(jié)合率高。在肝內(nèi)代謝，與葡萄糖醛酸結(jié)合，從膽汁排泌。
藥物相互作用：
1.與阿司匹林有協(xié)同作用。與阿司匹林合用時(shí)，劑量應(yīng)減至一日100～200mg。2.本品與雙香豆素抗凝藥同用時(shí)出血并不增多或增劇。
