雙氯芬酸鈉腸溶片的藥代動力學(xué)是怎么樣的？

雙氯芬酸鈉腸溶片在乳汁中藥濃度極低而可忽略，在關(guān)節(jié)滑液中，服藥4小時，其水平高于當(dāng)時血清水平并可維持12小時。那么，雙氯芬酸鈉腸溶片的藥代動力學(xué)是怎么樣的？

雙氯芬酸鈉腸溶片(風(fēng)諾)為腸溶片，除去包衣后顯白色或類白色。作為常規(guī)劑量，最初每日劑量為100毫克-150毫克。對輕度病人或需長期治療的病人，每日劑量為75-100毫克。通常將每日劑量分2-3次服用。

藥代動力學(xué)：

口服吸收快，完全。與食物同服降低吸收率。血藥濃度空腹服藥平均1～2小時達峰值，與食物同服時6小時達峰值，血漿濃度降低。藥物半衰期約2小時。血漿蛋白結(jié)合率為99%。在乳汁中藥濃度極低而可忽略，在關(guān)節(jié)滑液中，服藥4小時，其水平高于當(dāng)時血清水平并可維持12小時。大約50%在肝臟代謝，40%～65%從腎排出，35%從膽汁，糞便排出1.2～2小時排泄完。長期應(yīng)用無蓄積作用。

雙氯芬酸鈉腸溶片通過抑制環(huán)氧合酶從而減少前列腺素的合成，以及一定程度上抑制脂氧酶而減少白三烯、緩激肽等產(chǎn)物的生成而發(fā)揮解熱鎮(zhèn)痛及抗炎作用。在動物試驗和人的臨床實踐中都證實本品有解熱作用。