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西羅莫司口服溶液的主要成份為西羅莫司。適用于接受腎移植的患者,預(yù)防器官排斥。那么,西羅莫司口服溶液會增加對感染的易感性嗎?

西羅莫司口服溶液

西羅莫司口服溶液 生產(chǎn)廠家:杭州中美華東制藥有限公司 功能主治:適用于接受腎移植的患者,預(yù)防器官排斥. 用法用量:建議西羅莫司口服溶液與環(huán)孢素和皮質(zhì)類固醇類聯(lián)合使用。首天負荷劑量單劑量6mg,2...
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西羅莫司口服溶液為細胞色素P450IIIA4(CYP3A4)和P-糖蛋白的作用底物。西羅莫司口服溶液經(jīng)去甲基化和/或羥化被廣泛代謝。西羅莫司口服溶液在全血中可檢測到7個主要代謝物,包括羥基化、去甲基化和羥基去甲基化代謝物。其中一些亦可在血漿、糞便和尿液中檢測到。西羅莫司口服溶液在所有的生物基質(zhì)中,不存在葡萄糖醛酸和硫酸的結(jié)合物。西羅莫司口服溶液在人的全血中,西羅莫司為主要成份,且其免疫抑制活性達總活性的90%以上。

西羅莫司口服溶液在細胞中,西羅莫司口服溶液與親免蛋白,即FK結(jié)合蛋白-12(FKBP-12)結(jié)合,生成一個免疫抑制復(fù)合物。西羅莫司口服溶液的FKBP-12復(fù)合物對鈣神經(jīng)素的活性無影響。此復(fù)合物與哺乳動物的西羅莫司靶分子(mTOR,一種關(guān)鍵的調(diào)節(jié)激酶)結(jié)合,并抑制其活性。此種抑制阻遏了細胞因子驅(qū)動的T細胞的增殖,即抑制細胞周期中G1期向S期的發(fā)展。

西羅莫司口服溶液為免疫抑制,免疫抑制可能增加對感染的易感性,并有可能發(fā)生淋巴瘤和其他惡性腫瘤,尤其是皮膚癌。免疫系統(tǒng)過度抑制也會增加機會性感染,敗血癥及致命性感染的易感性。

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