乳糖酸阿奇霉素在水中極易溶解，在甲醇或乙醇中微溶，在丙酮或氯仿中不溶。對(duì)阿奇霉素、紅霉素或其他任何一種大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)藥物過(guò)敏者禁用。那么，乳糖酸阿奇霉素與利福布汀合用是怎樣呢？
乳糖酸阿奇霉素每日靜滴阿奇霉素0.5g，連續(xù)5日，第1次給藥后的24小時(shí)內(nèi)約11%的給藥量以原形從尿液中排出，第5次給藥后排到尿液中的阿奇霉素約為14%。乳糖酸阿奇霉素可經(jīng)膽道以原形（膽汁內(nèi)可見(jiàn)高濃度的阿奇霉素）及10種代謝物排出。乳糖酸阿奇霉素的血清蛋白結(jié)合率隨血藥濃度的增加而減低，乳糖酸阿奇霉素當(dāng)血藥濃度為0.02μg/ml時(shí)，乳糖酸阿奇霉素的血清蛋白結(jié)合率為15%；當(dāng)血藥濃度為2μg/ml時(shí)，血清蛋白結(jié)合率為7%。乳糖酸阿奇霉素單劑給藥后的血消除半衰期（t1/2β）為35～48小時(shí)。
乳糖酸阿奇霉素為15元環(huán)大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素。乳糖酸阿奇霉素的體外試驗(yàn)證明阿奇霉素對(duì)臨床上多種常見(jiàn)致病菌有抗菌作用，乳糖酸阿奇霉素對(duì)革蘭陽(yáng)性需氧菌：金黃色葡萄球菌、釀膿鏈球菌（A組β溶血性鏈球菌）、肺炎（鏈）球菌、(溶血性鏈球菌（草綠色鏈球菌）和其他鏈球菌、白喉（棒狀）桿菌具有抗菌作用。乳糖酸阿奇霉素對(duì)于耐紅霉素的革蘭陽(yáng)性細(xì)菌，包括糞鏈球菌（腸球菌）以及耐甲氧西林的多種葡萄球菌菌株呈現(xiàn)交叉耐藥性。
乳糖酸阿奇霉素與利福布汀合用會(huì)增加后者的毒性。
