匹多莫德口服液為無(wú)色或微黃色的澄明液體，無(wú)臭，味微甜酸。主要成份為匹多莫德，其化學(xué)名稱(chēng)為：(R)-3-[(S)-(5-氧-2-吡咯烷基)羰基]-噻唑烷-4-羧酸。那么，食物會(huì)對(duì)匹多莫德口服液的吸收有影響嗎？

匹多莫德口服液為免疫刺激調(diào)節(jié)劑，適用于機(jī)體免疫功能低下的患者；上、下呼吸道反復(fù)感染；耳鼻喉科反復(fù)感染；泌尿系統(tǒng)感染；婦科感染；同時(shí)可用于預(yù)防感染急性期度，并可作為急性感染時(shí)抗菌藥物治療的輔助用藥。

匹多莫德口服液椐資料報(bào)道，18名健康男性志愿者單劑量口服本品800mg后，匹多莫德口服液在血中藥物達(dá)峰時(shí)間為1.9±0.6h，匹多莫德口服液的達(dá)峰濃度為5.843±1.968ug/ml，匹多莫德口服液的消除半衰期為1.65±0.33h，匹多莫德口服液的曲線(xiàn)下面積為24.68±6.88ug/ml/h，匹多莫德口服液的各藥代參數(shù)與從意大利進(jìn)口的匹多莫德口服液相比均無(wú)顯著性差異。

匹多莫德口服液對(duì)大鼠連續(xù)52周灌服本品200、400、800mg/kg/日，中、高劑量組雌性動(dòng)物體重明顯增加，800mg/kg/日(按體表面積折算，相當(dāng)于臨床推薦最大劑量的4.9倍)組動(dòng)物尿pH值和尿蛋白增高，匹多莫德口服液的組織學(xué)檢查可見(jiàn)高劑量組雄性動(dòng)物頸淋巴結(jié)外皮層細(xì)胞增加，匹多莫德口服液少數(shù)雌性動(dòng)物胃、十二指腸膨大部分粘膜增生，可能與給藥有關(guān)。匹多莫德口服液對(duì)大鼠連續(xù)4周灌服本品1200mg/kg/日(按體表面積折算，相當(dāng)于臨床推薦最大劑量的7.3倍)，匹多莫德口服液可引起少數(shù)動(dòng)物腹瀉、鎮(zhèn)靜、反應(yīng)性降低、活動(dòng)減少和甲狀腺輕度增大，但無(wú)組織改變。

高敏體質(zhì)者慎用匹多莫德口服液；因食物會(huì)影響藥物吸收，所以，本品應(yīng)在餐前或餐后2小時(shí)左右服用。不要在有效期過(guò)后使用匹多莫德口服液。

建議患者在使用本產(chǎn)品應(yīng)詳細(xì)了解藥物的禁忌、不良反應(yīng)、相互作用等，這樣才可以做到安全、合理、有效、經(jīng)濟(jì)地用藥，如有疑問(wèn)，歡迎撥打的服務(wù)熱線(xiàn)，將有專(zhuān)家為你解答，祝君早日康復(fù)，生活愉快，謝謝。