珂丹恩他卡朋片的主要成分為恩他卡朋。珂丹恩他卡朋片為橙棕色薄膜衣片，除去包衣后顯黃色。那么，珂丹恩他卡朋片與華法林合用是怎樣呢？
珂丹恩他卡朋片在尿中排出的藥物大部分（95%）與葡萄糖醛酸結(jié)合。尿中發(fā)現(xiàn)的代謝產(chǎn)物僅約1%經(jīng)過氧化。珂丹恩他卡朋片的藥代動力學(xué)特點(diǎn)在青年人和老年人相似。珂丹恩他卡朋片對輕到中度肝功能不全（Child-Pugh分級為A和B）患者的藥物代謝減慢，珂丹恩他卡朋片吸收期和清除期的血漿濃度增加。珂丹恩他卡朋片對腎功能不全不影響藥代動力學(xué)，但是對正在接受透析治療的患者應(yīng)考慮延長給藥間隔。珂丹恩他卡朋片從胃腸道吸收后，珂丹恩他卡朋片迅速分布于外周組織，珂丹恩他卡朋片的分布容積為20L。珂丹約92%的藥物在β期清除。
珂丹恩他卡朋片的清除主要通過非腎臟代謝途徑。珂丹恩他卡朋片據(jù)估計有80-90%的藥物經(jīng)糞便排泄，但未在人類中證實。珂丹恩他卡朋片約10-20%的本品通過尿排泄，僅微量以原型在尿中出現(xiàn)。珂丹恩他卡朋片的清除半衰期為30分鐘。珂丹恩他卡朋片的總清除率約800ml/min。珂丹恩他卡朋片與血漿蛋白廣泛結(jié)合，珂丹恩他卡朋片主要與白蛋白結(jié)合。珂丹恩他卡朋片在治療濃度范圍內(nèi)，人血漿中未結(jié)合的部分約2%。珂丹恩他卡朋片在治療濃度，珂丹恩他卡朋片不置換其它與蛋白廣泛結(jié)合的藥物（如華法林，水楊酸，保泰松，地西泮），而這些藥物中的任何一種在治療濃度或更高濃度時亦不會對本品產(chǎn)生有顯著意義的置換。
珂丹恩他卡朋片與華法林合用，由于其在體內(nèi)對細(xì)胞色素P4502C9所具有的親和性，恩他卡朋可能影響需借助同工酶代謝的藥物，如：S-華法林。雖然一項對健康志愿者的藥物相互作用的研究結(jié)果顯示，恩他卡朋沒有改變S-華法林的血漿濃度，但R-華法林的AUC平均增加了18%。INR值平均增加13%［CI906-19%］。因此，在對接受華法林治療的患者開始恩他卡朋治療時，推薦對INR值進(jìn)行控制。
