拜復樂的主要成份為莫西沙星。用于治療患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人(≥18歲)。那么，首次服用拜復樂發(fā)生變態(tài)反應怎么辦呢？
鹽酸莫西沙星片
生產(chǎn)廠家：Bayer Schering Pharma AG
功能主治：成人（大于18歲）上呼吸道和下呼吸道感染，如，急性竇炎，慢性支氣管炎急性發(fā)作，社區(qū)獲得性肺炎，及皮膚及軟組織感染。
用法用量：一次0.4g（1片），1日1次?；蜃襻t(yī)囑。
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拜復樂在0.02-2mg/l范圍的體外和體內試驗表明，無論藥物濃度如何，拜復樂的蛋白結合率約為45%，拜復樂主要與血漿白蛋白結合，由于蛋白結合率低，游離峰濃度]10倍MIC。拜復樂在下列組織中達到高濃度：如肺(肺泡液，肺泡巨噬細胞，支氣管組織)，竇(篩竇，上頜竇，鼻息肉)和炎癥損傷(斑蝥皰疹液)，拜復樂的藥物濃度超過血藥濃度。
拜復樂在組織間液有很高的游離藥物濃度(唾液、肌肉內、皮下)。拜復樂經(jīng)檢測，拜復樂在腹腔的組織及體液和女性生殖道中有高藥物濃度。拜復樂可以很快分布到血管外間隙。拜復樂的藥時曲線下面積(AUC)高(6kg*h/l)，拜復樂的穩(wěn)態(tài)時表觀分布容積Vss接近2l/kg。拜復樂在唾液中藥物濃度比血藥濃度高。
拜復樂從血漿和唾液中被排出的平均半衰期為12小時拜復樂。口服400mg藥物后的平均總體表觀清除率為179－246ml/min。拜復樂的腎清除率為24－53ml/min，提示腎臟通過腎小管能部分重吸收該藥。拜復樂的原形和第二階段的代謝產(chǎn)物在達到平衡后幾乎能完全回收，拜復樂的回收率為96－98%，且與給藥途徑無關，沒有發(fā)生氧化代謝的跡象。
如果有部分患者，在首次服用拜復樂后即發(fā)生超敏反應和變態(tài)反應，應該立即告知醫(yī)生。
