泮托拉唑鈉腸溶微丸膠囊的主要成份為泮托拉唑鈉?；瘜W名稱：5-二氟甲氧基-2-[（3，4-二甲氧基-2-吡啶基）-甲基]-亞磺?；?1H-苯并咪唑鈉鹽-水合物。那么，使用泮托拉唑鈉腸溶微丸膠囊會出現(xiàn)腎功能改變嗎？

泮托拉唑鈉腸溶微丸膠囊口服后吸收迅速、完全，泮托拉唑鈉腸溶微丸膠囊單次口服40mg后2～3小時左右即可達血藥濃度峰值，泮托拉唑鈉腸溶微丸膠囊口服制劑的絕對生物利用度為77%，泮托拉唑的血漿蛋白結合率為98%，泮托拉唑鈉腸溶微丸膠囊主要在肝臟代謝為去甲基泮托拉唑硫酸酯。泮托拉唑鈉腸溶微丸膠囊的半衰期1小時左右，去甲基泮托拉唑硫酸酯的半衰期為1～5小時。泮托拉唑鈉腸溶微丸膠囊80%的代謝產物通過腎臟排出，泮托拉唑鈉腸溶微丸膠囊其余經膽汁進入糞便排出。

泮托拉唑鈉腸溶微丸膠囊為膠囊劑，內含白色或類白色腸溶微丸。泮托拉唑鈉腸溶微丸膠囊適用于活動性消化性潰瘍（胃、十二指腸潰瘍），反流性食管炎和卓-艾氏綜合癥。泮托拉唑鈉腸溶微丸膠囊通過特異性地作用于胃粘膜壁細胞，泮托拉唑鈉腸溶微丸膠囊具有降低壁細胞中的H[sup]+[/sup]-K[sup]+[/sup]-ATP酶的活性，從而抑制胃酸的分泌。泮托拉唑鈉腸溶微丸膠囊與奧美拉唑和蘭索拉唑相比，泮托拉唑鈉腸溶微丸膠囊對細胞色素P450依賴性酶的抑制作用較弱。

大劑量使用泮托拉唑鈉腸溶微丸膠囊時，可出現(xiàn)心律不齊、轉氨酶增高、腎功能改變、粒細胞降低等。