環(huán)孢素軟膠囊為軟膠囊，內(nèi)容物為淡黃色或黃色的油狀液體。主要成份為環(huán)孢素。那么，環(huán)孢素軟膠囊多少錢一盒呢？環(huán)孢素軟膠囊為軟膠囊，內(nèi)容物為淡黃色或黃色的油狀液體。環(huán)孢素軟膠囊用于預(yù)防和治療同種異體器官移植或骨髓移植的排斥反應(yīng)或移植物抗宿主反應(yīng)。經(jīng)其他免疫抑制劑治療

環(huán)孢素軟膠囊是部分家庭的常備藥品，由于其療效良好，因而也獲得很多人的信賴與支持，效果也比較好，一直受到廣大消費(fèi)者的熱烈追捧。那么，環(huán)孢素軟膠囊主要成分是環(huán)孢素嗎？環(huán)孢素軟膠囊(新賽斯平)，口服環(huán)孢素軟膠囊量高至10克(約150毫克/公斤)時(shí)，臨床所見的癥狀相當(dāng)

藥物在服用期間總是有很多的問題是需要注意的，那么，對(duì)乙型肝炎的抗病毒藥物耐藥的患者用替比夫定片要注意什么？替比夫定在體外與人血漿蛋白的結(jié)合率較低(3.3%)。口服后，估算的表觀分布容積超出全身體液量，提示替比夫定廣泛分布于全身各組織內(nèi)。替比夫定在血漿和血細(xì)胞間

生活中，由于疏忽大意，吃錯(cuò)藥的情況屢見不鮮。一旦吃錯(cuò)藥，不但不能治病，反而可能致病，甚至?xí)猩ｋU(xiǎn)，那么，替比夫定片的有效期是多久？替比夫定是一種合成的胸腺嘧啶核苷類似物，具有抑制乙型肝炎病毒脫氧核糖核酸(HBVDNA)聚合酶的活性。替比夫定可被細(xì)胞激酶磷酸化，轉(zhuǎn)化為具有活性的三磷酸鹽形式，三磷酸鹽在細(xì)胞內(nèi)的半衰期為14小時(shí)。替比夫定-5′-三磷酸鹽通過與HBVDNA聚合酶(逆轉(zhuǎn)錄酶...

奧卡西平片是一種可以治療原發(fā)性全面性強(qiáng)直-陣攣發(fā)作的疾病，對(duì)于患者來說，需要選擇適合自己的藥物很重要，為了可以更好地維護(hù)身體狀況，對(duì)于患者來說，更重要的是需要接受治療，那么，奧卡西平片的藥代動(dòng)力學(xué)有哪一些？奧卡西平片適用于治療原發(fā)性全面性強(qiáng)直-陣攣發(fā)作和部分性

環(huán)孢素軟膠囊對(duì)其適應(yīng)癥極具療效，是家庭必備的用藥，效果也比較好。所以，很多患者對(duì)于本品印象不錯(cuò)，留下其美名。那么，環(huán)孢素軟膠囊臨床所見的癥狀相當(dāng)有限嗎？環(huán)孢素軟膠囊(新賽斯平)，口服環(huán)孢素軟膠囊量高至10克(約150毫克/公斤)時(shí)，臨床所見的癥狀相當(dāng)有限，包括

替比夫定片和恩替卡韋都是核苷類藥物，其治療乙肝的效果都相差不大，如果以前服用過拉米夫定，出現(xiàn)耐藥后就要選擇恩替卡韋，因?yàn)槔追蚨ê吞姹确蚨ň哂薪徊婺退幮?。那么，替比夫定和恩替卡韋的區(qū)別是什么呢?對(duì)于常見的抗病毒藥物，恩替卡韋和替比夫定，到底哪個(gè)抗病毒的效果更好一些呢?我們一起來看看專家的說法。從以下幾方面指出了兩者的區(qū)別：1.腎毒性。就他們的副作用來說，恩替卡韋的腎毒性要強(qiáng)于替比夫定的腎毒性。因而...

雙氯芬酸鈉腸溶片治療非關(guān)節(jié)性的各種軟組織風(fēng)濕性疼痛，如肩痛、腱鞘炎；急性的輕、中度疼痛如：手術(shù)后、創(chuàng)傷后、勞損后等。那么，孕婦能否使用雙氯芬酸鈉腸溶片？雙氯芬酸鈉腸溶片主要成份為雙氯芬酸鈉。口服吸收快，完全。與食物同服降低吸收率。血藥濃度空腹服藥平均1～2小時(shí)達(dá)峰值，與食物同服時(shí)6小時(shí)達(dá)峰值，血漿濃度降低?？梢痤^痛及腹痛、便秘、腹瀉、胃燒灼感、惡心、消化不良等胃腸道反應(yīng)。偶見頭痛、頭暈、眩暈。血...

替比夫定片對(duì)其適應(yīng)癥極具療效，是家庭必備的用藥。所以，很多患者對(duì)于本品印象不錯(cuò)，留下其美名。那么，替比夫定片哺乳期婦女可以使用的嗎？替比夫定片的主要成份為替比夫定，化學(xué)名：1-((2S,4R,5S)-4-羥基-5-羥甲基四氫呋喃-2-y1)-5-甲基-1H-嘧啶-2,4-二酮。對(duì)于腎功能障礙或潛在腎...

替比夫定片(素比伏)，是一種安全高效的藥物，值得人們信賴。臨床上可以用于多種疾病的治療，而且副作用較少，使用安全性很高。那么，替比夫定片未觀察到明顯的細(xì)胞線粒體毒性嗎？替比夫定在細(xì)胞激酶的作用下被磷酸化為有活性的代謝產(chǎn)物-腺苷，腺苷的細(xì)胞內(nèi)半衰期是14小時(shí)。替比夫定5’-腺苷通過與HBV天然底物胸腺嘧啶的5’-腺苷競(jìng)爭(zhēng)，從而抑制HBVDNA多聚酶的活性;通過整合到HBVDN