3月2日，據(jù) Insight 數(shù)據(jù)庫監(jiān)控，翰森藥業(yè)的 CD19 單抗 Inebilizumab 注射液上市申請進(jìn)入行政審批階段，有望在近日獲批上市，用于視神經(jīng)脊髓炎譜系障礙（NMOSD）。如若獲批，這將是翰森制藥首款獲批上市的生物藥。2019 年 5 月，翰森制藥以超過 2.2 億美元的首付款+里程碑付款獲得了該藥在中國的開發(fā)和商業(yè)化權(quán)益。受理號審評狀態(tài)（NMPA 官網(wǎng)）作為豪森首款引進(jìn)的生物藥，

3月8日，CDE官網(wǎng)顯示，豪森藥業(yè)的1類新藥HS-10380片獲得臨床試驗?zāi)驹S可，擬用于治療精神分裂癥。米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示，2020年中國公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)和中國城市實體藥店終端抗精神病藥合計銷售額超過90億元。1類新藥HS-10380片擬用于治療精神分裂癥。精神分裂癥是一種較為嚴(yán)重的精神障礙，也是精神疾病中比較常見的一種疾病，已成為中國面臨的重大公共衛(wèi)生挑戰(zhàn)之一。米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示，2020年中國城市公立醫(yī)

3月11日，NMPA官網(wǎng)最新公示，伊奈利珠單抗注射液已獲批上市。公開資料顯示，這是一款由Viela Bio（已被Horizon Therapeutics收購）開發(fā)的抗CD19單克隆抗體inebilizumab，已在美國獲批用于治療視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病（NMOSD）患者。2019年5月，豪森藥業(yè)已與Viela Bio達(dá)成合作，將負(fù)責(zé)inebilizumab在中國的開發(fā)和商業(yè)化，合作涉及金額高達(dá)2.2

近日，豪森藥業(yè)研發(fā)管線有新進(jìn)展：首款生物藥獲批，1類新藥HS-10380、HS-10370獲批臨床，4類仿制藥瑞戈非尼報產(chǎn)......豪森藥業(yè)堅持創(chuàng)新與國際化雙輪驅(qū)動，目前有31款創(chuàng)新藥（27款1類新藥）處于申請臨床及以上階段，第6款1類新藥、第2款口溶膜上市可期；37個品種過評（21個首家），6個品種擬納入第七批集采，7個品種搶首仿（3個獨家申報）。首款生物藥獲批，27款1類新藥在路上近段時間，

3月25日，CDE官網(wǎng)顯示，阿斯利康A(chǔ)ZD8205在國內(nèi)申報臨床，該產(chǎn)品是一款靶向B7-H4的抗體-藥物偶聯(lián)物(ADC)，也是繼豪森藥業(yè)后，國內(nèi)第2家申報該靶點的ADC藥物。細(xì)胞表面糖蛋白B7-H4在包括乳腺癌、卵巢漿液性癌、子宮內(nèi)膜癌和膽管癌在內(nèi)的一系列實體瘤中過表達(dá)，但在正常組織中的表達(dá)有限，使其成為ADC的一個有吸引力的靶點。AZD8205是一種B7-H4靶向ADC，由新型拓?fù)洚悩?gòu)酶1抑制劑

3月29日，翰森制藥公布2021年度業(yè)績。2021年度營收99.35億元，同比增長14.3%；溢利27.13億元，同比增長5.6%；研發(fā)投入17.97億元，同比大增43.5%，占營收比例18.1%。*豪森藥業(yè)為港股上市企業(yè)翰森制藥的經(jīng)營主體，文中統(tǒng)一為翰森制藥值得注意的是，翰森制藥的2021年度創(chuàng)新藥銷售收入42.02億元，同比增長168.9%，占收入比例從2020年度的18.0%上升至42.3%

從年初的“繁榮瘋狂”，到下半年的“資本寒冬”，2021年，生物技術(shù)行業(yè)經(jīng)歷了過山車一樣的一年。不過，市場或許遠(yuǎn)沒有想象得那么糟糕。根據(jù)行業(yè)媒體Evaluate的報告，2021年生物技術(shù)領(lǐng)域融資仍然創(chuàng)下新紀(jì)錄，2021年的私募融資達(dá)到285億美元，比2020年的紀(jì)錄提高了26%。生物技術(shù)VC融資輪次統(tǒng)計根據(jù)Evaluate Pharma的數(shù)據(jù)，去年≥5000萬美元的融資有216輪，而2020年為17

3月11日，NMPA官網(wǎng)最新公示，伊奈利珠單抗注射液已獲批上市。公開資料顯示，這是一款由Viela Bio（已被Horizon Therapeutics收購）開發(fā)的抗CD19單克隆抗體inebilizumab，已在美國獲批用于治療視神經(jīng)脊髓炎譜系疾?。∟MOSD）患者。2019年5月，豪森藥業(yè)已與Viela Bio達(dá)成合作，將負(fù)責(zé)inebilizumab在中國的開發(fā)和商業(yè)化，合作涉及金額高達(dá)2.2

阿戈美拉汀片的用量用法：口服，一日25mg，晚上服，2周后若療效欠佳，則加量至一日50mg(兩片)，6周一療程?；蜃襻t(yī)囑。那么服用阿戈美拉汀片會傷害肝功能嗎？阿戈美拉汀片需要長期服用按照目前情況來說，阿戈美拉汀片的副作用少，且機(jī)體產(chǎn)生耐藥性的幾率低，大部分抑郁癥患者預(yù)后良好，少數(shù)患者病程遷延，反復(fù)發(fā)作，所以首次抑郁發(fā)作治療及時徹底至關(guān)重要。次抑郁發(fā)作且經(jīng)藥物治療臨床緩解的患者，藥物的維持治療時間多

阿戈美拉汀片的主要成分為阿戈美拉汀。本品為橙黃色薄膜衣片，除去包衣后顯白色。規(guī)格型號：25mg*14s，那么阿戈美拉汀片藥物過量如何呢？服用阿戈美拉汀過量的經(jīng)驗有限。過量服用本品報告有上腹疼痛、嗜睡、疲勞、激越、焦慮、緊張、頭暈、紫紺和不適。曾有人服用了2450mg的阿戈美拉汀，后其自行復(fù)，未見心血管和生物學(xué)異常。尚無阿戈美拉汀的特效解毒劑。阿戈美拉汀過量的處理應(yīng)當(dāng)包括對癥治療和常規(guī)監(jiān)測。建議在專