福元醫(yī)藥
拉米夫定膠囊
適用于伴有丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶[ALT]升高和病毒活動復(fù)制的、肝功能代償?shù)某赡曷砸倚透窝撞∪说闹委煛?/p>
生產(chǎn)企業(yè):北京福元醫(yī)藥股份有限公司
通用名稱:拉米夫定膠囊
批準文號:國藥準字H20110078(前往國家藥品監(jiān)督管理局查看)
用法用量:本品應(yīng)在對慢性乙型肝炎治療有經(jīng)驗的醫(yī)生指導(dǎo)下使用,推薦劑量為每次0.1g(一粒)...
拉米夫定膠囊-說明書
介紹
主要成份:本品主要成份為拉米夫定。
用法用量:本品應(yīng)在對慢性乙型肝炎治療有經(jīng)驗的醫(yī)生指導(dǎo)下使用,推薦劑量為每次0.1g(一粒)...
性狀:本品為膠囊劑,內(nèi)容物為白色或類白色顆粒和粉末。
規(guī)格:7粒/盒
詳細說明書
溫馨提示:部分商品說明書更換頻繁,請以商品實物為準
請仔細閱讀以拉米夫定膠囊說明書并按照說明使用或在醫(yī)生與藥師指導(dǎo)下購買和使用。
【通用名稱】 | 拉米夫定膠囊 |
【藥品名稱】 | 拉米夫定膠囊 |
【主要成份】 | 本品主要成份為拉米夫定。 |
【功能主治】 | 適用于伴有丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶[ALT]升高和病毒活動復(fù)制的、肝功能代償?shù)某赡曷砸倚透窝撞∪说闹委煛?/p> |
【用法用量】 | 本品應(yīng)在對慢性乙型肝炎治療有經(jīng)驗的醫(yī)生指導(dǎo)下使用,推薦劑量為每次0.1g(一粒)... |
【性狀】 | 本品為膠囊劑,內(nèi)容物為白色或類白色顆粒和粉末。 |
【不良反應(yīng)】 | 在警告和注意事項中也描述了在使用拉米夫定時報告的多種嚴重不良事件(乳酸酸中毒和伴有脂肪變性的嚴重肝臟腫大,乙型肝炎的治療后加重,胰腺炎,與藥物敏感性下降和治療反應(yīng)減弱相關(guān)的病毒變異的出現(xiàn))。在慢性乙型肝炎病人中進行的臨床研究顯示,多數(shù)患者對拉米夫定有良好的耐受性。多數(shù)不良事件的發(fā)生率在拉米夫定組和安慰劑組病人中相似(詳見下表)。最常見的不良事件為不適和乏力,呼吸道感染、頭痛、腹部不適和腹痛、惡心、嘔吐和腹瀉。在成人中進行的3項安慰劑對照臨床試驗治療期間出現(xiàn)的部分不良事件(發(fā)生率≥5%)。(其余詳見說明書) |
【用藥禁忌】 | 對拉米夫定或制劑中其他任何成份過敏者禁用。 |
【注意事項】 | 1.應(yīng)提醒病人注意,拉米夫定不是一種可以根治乙型肝炎的藥物。病人必須在有乙肝治療經(jīng)驗的??漆t(yī)生指導(dǎo)下用藥,不能自行停藥,并需在治療中進行定期監(jiān)測。至少應(yīng)每3個月測一次ALT水平,每6個月測一次HBV DNA 和HBeAg。 2.HBsAg陽性但ALT水平正常的病人,即使HBeAg和/或HBV DNA陽性,也不宜開始拉米夫定治療,應(yīng)定期隨訪觀察,根據(jù)病情變化而再考慮。 3.耐藥相關(guān)性隨HBV變異株的出現(xiàn):在對照性臨床試驗中,初始下降到檢測限下之后的HBVDNA,在拉米夫定存在下又再次出現(xiàn)的患者中檢測到了YMDD突變型HBV。這些變異株與體外實驗中對拉米夫定的敏感性下降有關(guān)。在52周時具有YMDD變異HBV的拉米夫定治療患者與沒有YMDD變異跡象的拉米夫定治療患者相比,說表現(xiàn)出的治療應(yīng)答下降,包括較低的HBeAg血清轉(zhuǎn)換率和HBeAg消失率(不超過安慰劑給藥組),較高的陽性HBVDNA的再出現(xiàn)率,以及較高的ALT升高率。在對照試驗中,但患者出現(xiàn)YMDD變異時,他們的HBVDNA和ALT將比自身先前的治療時水平升高。已有報告在某些具有YMDD變異的患者,包括來自肝臟移植患者和來自其他臨床試驗患者中,出現(xiàn)乙型肝炎惡化情況,包括死亡。在臨床實踐中,如果懷疑出現(xiàn)病毒變異株,則在拉米夫定治療期間監(jiān)測ALT和HBVDNA水平將有助于進行治療決策。 4.研究人群限制:尚未在失代償肝病或器官移植患者,小于2歲的兒科患者,乙肝病毒和丙肝病毒,丁型肝炎或HVI雙重感染者,或者其他未包含進入主要的Ⅲ期臨床對照性研究的患者中確立拉米夫定的安全性和有效性。沒有妊娠婦女和對母嬰垂直傳播影響的相關(guān)數(shù)據(jù),所以應(yīng)使用適當(dāng)?shù)膵雰好庖咭员苊庑律鷥焊腥疽腋尾《尽?5.治療期間對患者的評價:治療期間應(yīng)由慢性乙型肝炎治療經(jīng)驗的醫(yī)生對患者進行定期監(jiān)測。尚未確立使用拉米夫定治療1年以上的安全性和有效性。治療期間,例如持久性ALT重新升高,HBVDNA水平在初期下降到檢測限以下之后又隨時間而上升,肝病的臨床征象或癥狀惡化和/或肝壞死性炎癥觀察結(jié)果惡化等此類事件合并出現(xiàn)時,應(yīng)考慮此類觀察結(jié)果。最佳治療期,治療過程中出現(xiàn)持久的HBeAg血清轉(zhuǎn)化,以及治療應(yīng)答與遠期結(jié)果如肝細胞性癌癥或失代償性肝硬化之間的關(guān)系尚不明確。 |
【相互作用】 | 由于本品的藥物代謝和血漿蛋白結(jié)合率低,并主要以藥物原型經(jīng)腎臟清除,故與其它藥物代謝物之間的潛在相互作用的發(fā)生率很低。 拉米夫定主要是以活性有機陽離子的形式清除。在與具有相同排泄機制的藥物同時使用時,特別是當(dāng)該藥物的主要清除途徑是通過有機陽離子轉(zhuǎn)運系統(tǒng)的主動腎臟分泌時(如三甲氧芐氨嘧啶),應(yīng)考慮其相互作用。其他部分以這種機制清除的藥物(如雷尼替丁,西咪替丁),經(jīng)研究表明與拉米夫定無相互作用。 主要以活性有機陰離子形式或經(jīng)腎小球濾過排出的藥物與拉米夫定不會發(fā)生具有顯著臨床意義的相互作用。 拉米夫定與三甲氧芐氨嘧啶(160mg)/磺胺甲惡唑(800mg)同時服用后 ,可使拉米夫定的暴露量增加40%。但拉米夫定并不影響三甲氧芐氨嘧啶/磺胺甲惡唑的藥代動力學(xué)特性。所以除非患者有腎功能損傷,否則無須調(diào)整拉米夫定的用藥劑量。 當(dāng)拉米夫定與齊多夫定同時服用時,可觀察到齊多夫定的Cmax有適度的增加,約28%,但系統(tǒng)生物利用度(藥時曲線下面積AUC)無顯著變化。齊多夫定不影響拉米夫定的藥代動力學(xué)特性(參見藥代動力學(xué))。 同時使用拉米夫定與 -干擾素,二者之間無藥代動力學(xué)的相互作用; 臨床上未觀察到拉米夫 |
【貯藏條件】 | 遮光,密封,在30℃以下干燥處保存。 |
【規(guī)格】 | 7粒/盒 |
【批準文號】 | 國藥準字H20110078 |
【生產(chǎn)企業(yè)】 |
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介紹
北京福元醫(yī)藥股份有限公司
1801人關(guān)注
公司主要從事藥品制劑及醫(yī)療器械的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售,以“專注醫(yī)藥領(lǐng)域,共創(chuàng)健康人生”為使命,致力于打造研發(fā)、生產(chǎn)、銷售三位一體的核心競爭優(yōu)勢,持續(xù)打造規(guī)模化產(chǎn)品群,形成“領(lǐng)域、品種、技術(shù)”組合優(yōu)勢的豐富產(chǎn)品線,構(gòu)建從原料到藥品完整周期的產(chǎn)業(yè)價值鏈。公司已入選北京醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)跨越...
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奧美沙坦酯片
本品適用于高血壓的治療。
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匹維溴銨片
對癥治療與腸道功能紊亂有關(guān)的疼痛、排便異常和胃腸不適;對癥治療與膽道功能紊亂有關(guān)的疼痛;為鋇灌腸做準備。
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治療各種類型的抑郁,包括伴有焦慮的抑郁癥反應(yīng)性抑郁癥。常見的抑郁癥狀:乏力,睡眠障礙,對日常活動缺乏興趣和愉悅感,食欲減退。治療強迫性神經(jīng)癥。常見的強迫癥:感受反復(fù)和持續(xù)的可引起明顯焦慮的思想、沖動或想象,從而導(dǎo)致重復(fù)的行為或心理活動。治療伴有或不伴有廣場恐怖的驚恐障礙。常見的驚恐發(fā)作癥狀:心悸,出汗,氣短,胸痛,惡心,麻刺感和瀕死感。治療社交恐怖癥社交焦慮癥常見的社交焦慮的癥狀:心悸,出汗,氣短等。通常表現(xiàn)為繼發(fā)于顯著或持續(xù)的對一個或多個社交情景或表演場合的畏懼,從而導(dǎo)致回避。治療療效滿意后,繼續(xù)服用本品可防止抑郁癥、驚恐障礙和強迫癥的復(fù)發(fā)。
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氯沙坦鉀膠囊
適用于治療高血壓。
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阿卡波糖片
配合飲食控制,用于:1.2型糖尿病。2.降低糖耐量減低者的餐后血糖。
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