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健能制藥

健倫 乳果糖口服溶液
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處方藥 醫(yī)保乙類

健倫 乳果糖口服溶液

慢性便秘。肝性腦病(PSE):用于治療和預防肝昏迷或昏迷前狀態(tài)。

生產企業(yè):四川健能制藥有限公司

通用名稱:乳果糖口服溶液

品牌名稱:健倫

批準文號:國藥準字H20103621(前往國家藥品監(jiān)督管理局查看)

用法用量:每日劑量可根據個人需要進行調節(jié),下述劑量供參考:1.便秘或臨床需要保持軟便的情況:成人起始劑量每日30ml,維持劑量每日10-25ml;年齡7-14歲兒童起始劑量,維持劑量每日15ml每日10-15ml;年齡1-6歲兒童起始劑量,維持劑量每日5-10ml每日5-10ml;嬰兒起始劑量每日5ml,維持劑量每日5ml。治療幾天后,可根據患者情況酌情減劑量。本品宜在早餐時一次服用。根據乳果糖的作用機制,一至兩天可取得臨床效果。如兩天后仍未有明顯效果,可考慮加量。2.肝昏迷及昏迷前期:起始劑量:30-50毫升,一日三次。維持劑量:應調至每日最多2-3次軟便,大便pH5.0-5.5。

功能主治: 昏迷 肝性腦病 慢性便秘 肝昏迷

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溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

健倫 乳果糖口服溶液-說明書

內容
介紹
健倫 乳果糖口服溶液的主要功效與作用是什么?健倫 乳果糖口服溶液主要用于對昏迷,肝性腦病,慢性便秘,肝昏迷等的治療;健倫 乳果糖口服溶液主要成分是什么?他的主要成分包含本品主要成份為乳果糖;健倫 乳果糖口服溶液用法用量:每日劑量可根據個人需要進行調節(jié),下述劑量供參考:1.便秘或臨床需要保持軟便的情況:成人起始劑量每日30ml,維持劑量每日10-25ml;年齡7-14歲兒童起始劑量,維持劑量每日15ml每日10-15ml;年齡1-6歲兒童起始劑量,維持劑量每日5-10ml每日5-10ml;嬰兒起始劑量每日5ml,維持劑量每日5ml。治療幾天后,可根據患者情況酌情減劑量。本品宜在早餐時一次服用。根據乳果糖的作用機制,一至兩天可取得臨床效果。如兩天后仍未有明顯效果,可考慮加量。2.肝昏迷及昏迷前期:起始劑量:30-50毫升,一日三次。維持劑量:應調至每日最多2-3次軟便,大便pH5.0-5.5;更多詳細內容請查看下方健倫 乳果糖口服溶液詳細說明書。

主要成份:本品主要成份為乳果糖。

用法用量:每日劑量可根據個人需要進行調節(jié),下述劑量供參考:1.便秘或臨床需要保持軟便的情況:成人起始劑量每日30ml,維持劑量每日10-25ml;年齡7-14歲兒童起始劑量,維持劑量每日15ml每日10-15ml;年齡1-6歲兒童起始劑量,維持劑量每日5-10ml每日5-10ml;嬰兒起始劑量每日5ml,維持劑量每日5ml。治療幾天后,可根據患者情況酌情減劑量。本品宜在早餐時一次服用。根據乳果糖的作用機制,一至兩天可取得臨床效果。如兩天后仍未有明顯效果,可考慮加量。2.肝昏迷及昏迷前期:起始劑量:30-50毫升,一日三次。維持劑量:應調至每日最多2-3次軟便,大便pH5.0-5.5。

規(guī)格:1瓶/盒

詳細說明書

溫馨提示:部分商品說明書更換頻繁,請以商品實物為準

請仔細閱讀以健倫 乳果糖口服溶液說明書并按照說明使用或在醫(yī)生與藥師指導下購買和使用。

【通用名稱】

乳果糖口服溶液

【藥品名稱】

健倫 乳果糖口服溶液

【主要成份】

本品主要成份為乳果糖。

【功能主治】

慢性便秘。肝性腦病(PSE):用于治療和預防肝昏迷或昏迷前狀態(tài)。

【用法用量】

每日劑量可根據個人需要進行調節(jié),下述劑量供參考:1.便秘或臨床需要保持軟便的情況:成人起始劑量每日30ml,維持劑量每日10-25ml;年齡7-14歲兒童起始劑量,維持劑量每日15ml每日10-15ml;年齡1-6歲兒童起始劑量,維持劑量每日5-10ml每日5-10ml;嬰兒起始劑量每日5ml,維持劑量每日5ml。治療幾天后,可根據患者情況酌情減劑量。本品宜在早餐時一次服用。根據乳果糖的作用機制,一至兩天可取得臨床效果。如兩天后仍未有明顯效果,可考慮加量。2.肝昏迷及昏迷前期:起始劑量:30-50毫升,一日三次。維持劑量:應調至每日最多2-3次軟便,大便pH5.0-5.5。

【不良反應】

常見消化系統(tǒng)不良反應,如返酸、痙攣性腹部不適、腹瀉、偶見腹脹、腸鳴、腹痛、食欲不振、嗝逆、嘔吐。如果長期或過量服用本品(通常見于PSE的治療),患者可能會因腹瀉而出現體液丟失和電解質紊亂(低鉀血癥、高鈉血癥等)。

【注意事項】

1.使用時應注意調整劑量,出現軟便或腹瀉時,應減量或停藥,避免出現劇烈腹瀉。體液和電解質異常患者慎用。 2.本品含有可吸收的糖,糖尿病患者慎用。 3.如果在治療2-3天后,便秘癥狀無改善或反復出現,請咨詢醫(yī)生。 4.長期或過量服用本品,可引起排便反射藥物依賴癥狀,應注意。 5.肝性腦病治療時,可出現伴有電解質異常(低鉀癥) 等并發(fā)癥的肝臟疾病,應注意。 6.服用本品的患者在直腸鏡檢查或結腸內窺鏡檢查過程中接受電烙術時,腸內會有高濃度的氫氣,因電氣火焰會有爆炸危險,因此,須用非發(fā)酵液體清洗完全后再進行檢查。 7.本品在治療劑量下對駕駛和機械操作無影響。 8.本品需置于兒童不能觸及處。

【相互作用】

1.本品與阿卡波糖等α-糖苷酶抑制劑聯用時,可增加消化系統(tǒng)不良反應。2.廣譜抗生素與本品聯用時,因減少了分解本品的腸道菌叢,降低本品的藥效。3.本品與利尿劑、腎上腺皮質激素、兩性霉素B聯用時,可增加鉀流失和毒性。4.本品與強心苷聯用時,因鉀流失可增加強心苷毒性。5.研究結果提示,本品與抑酸劑聯用時,本品藥效降低,可使結腸PH降低程度達不到要求,因此聯用時應注意。6.本品可導致結腸PH值下降,故可能導致結腸PH值依賴性藥物的失活(如5-ASA)。

【規(guī)格】

1瓶/盒

【批準文號】

國藥準字H20103621

【生產企業(yè)】

四川健能制藥有限公司

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四川健能制藥有限公司

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四川健能醫(yī)藥開發(fā)有限公司成立于2003年,是一家集藥物研發(fā)、生產和銷售于一體的醫(yī)藥企業(yè)。近年來,曾先后獲得“國家高新技術企業(yè)”、“國家知識產權優(yōu)勢企業(yè)”、“重慶市消化系統(tǒng)藥物企業(yè)工程技術中心”、“重慶市創(chuàng)新型試點企業(yè)”、“重慶市創(chuàng)新基金重點培育企業(yè)”、“重慶市知識產權優(yōu)勢企...

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