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處方藥 醫(yī)保乙類

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本品適用于:1.治療骨關(guān)節(jié)炎急性期和慢性期的癥狀和體征。2.治療急性痛風性關(guān)節(jié)炎。

生產(chǎn)企業(yè):成都苑東生物制藥股份有限公司

通用名稱:依托考昔片

批準文號:國藥準字H20193303(前往國家藥品監(jiān)督管理局查看)

用法用量:本品用于口服,可與食物同服或單獨服用。1.骨關(guān)節(jié)炎:推薦劑量為30mg每日一次。對于癥狀不能充分緩解的病人,可以增加至60mg每日一次。在使用本品60mg每日一次,4周以后療效仍不明顯時,其他治療手段應該被考慮。2.急性痛風性關(guān)節(jié)炎:推薦劑量為120mg(2片),每日1次。3.老年人、不同性別和種族的人群均不需調(diào)整劑量。詳見說明書。

功能主治: 骨關(guān)節(jié)炎 關(guān)節(jié)炎

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溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

依托考昔片-注意事項

內(nèi)容
介紹
依托考昔片副作用一般包含安康信上市后有下列不良反應的報道:免疫系統(tǒng)異常:過敏反應,包括過敏性或過敏性樣反應;詳見說明書。孕婦及哺乳期婦女用藥:1.孕婦:本品與其它已知可抑制前列腺素合成的藥物一樣,可引起動脈導管提前閉合,應避免在妊娠晚期應用本品。大鼠的生殖研究表明,用本品劑量高達15 mg/kg/天[相當于人體劑量(90mg)的1.5倍]時,未發(fā)現(xiàn)發(fā)育異常。在用依托考昔治療兔的實驗研究中,應用劑量約相當于人體劑量(90mg)的2 倍時,觀察到的心血管畸形和著床后流產(chǎn)發(fā)生率的增加,但發(fā)生率低 。而在劑量約相當于或低于每日人體劑量(90mg)時未發(fā)現(xiàn)發(fā)育異常。但是動物生殖研究并不總能預見人類的反應。目前尚未對妊娠婦女進行適當?shù)?、嚴格對照的研究。因此在妊娠的?6 個月,只有當可能獲得的益處大于對胎兒的潛在危險時,才能應用本品。2.哺乳期婦女:本品可隨哺乳期大鼠乳汁分泌。尚不清楚本品是否經(jīng)人類乳汁分泌。由于很多藥物可經(jīng)人類乳汁分泌,而且抑制前列素合成的藥物對哺乳期的嬰兒可能有不良影響,應當謹慎考慮藥物對母親的重要性,以決定是終止哺乳還是停用本品。兒童用藥:本品尚未確立在兒童患者中的安全性和療效。老年用藥:老年人(65歲及以上)的藥代動力學特性與年輕人類似。臨床研究也證實安康信對老年患者的安全性和療效與年輕患者沒有區(qū)別。等。更多關(guān)于依托考昔片的使用禁忌與詳細注意事項請查看下列復禾醫(yī)藥為您整理的科普文章。

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成都苑東生物制藥股份有限公司

1950人關(guān)注

成都苑東生物制藥股份有限公司于2009年6月1日在成都市高新工商局登記成立。法定代表人王穎,公司經(jīng)營范圍包括生產(chǎn):小容量注射劑、凍干粉針劑、片劑、硬膠囊劑等。

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