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利培酮口服液
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處方藥 醫(yī)保乙類

利培酮口服液

1.用于治療急性和慢性精神分裂癥以及其它各種精神病狀態(tài)的明顯的陽性癥狀(如幻覺、妄想、思維紊亂、敵視、懷疑)和明顯的陰性癥狀(如反應(yīng)遲鈍、情緒淡漠及社交淡漠、少語)。也可減輕與精神分裂癥有關(guān)的情感癥狀(如抑郁、負罪感、焦慮)。對于急性期治療有效的患者,在維持期治療中,本品可繼續(xù)發(fā)揮其臨床療效。2.可用于治療雙向情感障礙的躁狂發(fā)作,其表現(xiàn)為情緒高漲、夸大或易激惹、自我評價過高、睡眠要求減少、語速加快、思維奔逸、注意力分散或判斷力低下(包括紊亂或過激行為)。

生產(chǎn)企業(yè):萬特制藥(海南)有限公司

通用名稱:利培酮口服液

批準文號:國藥準字H20183097(前往國家藥品監(jiān)督管理局查看)

用法用量:1、精神分裂癥:由使用其它抗精神病藥改用本品者:開始使用時,應(yīng)漸停原先使用的抗精神病藥。若病人原來使用的是長效抗精神病藥,則可用本品替換該藥治療。對已用的抗帕金森氏癥藥物是否需要繼續(xù)則應(yīng)定期地進行再評定。成人:每日1次或每日2次。推薦起始劑量為一日二次,一次1lmg,第二天增加到一日二次,一次2mg;如能耐受,第三天可增加到一日二次,每次3mg.此后,可維持此劑量不變,或根據(jù)個人情況進一.步調(diào)整。為期1-2年的臨床試驗表明利培酮延緩精神分裂癥復(fù)發(fā)的有效劑量為2-8mg天,同時也證實了采用一日一次給藥方式的有效性和安全性。試驗中起始劑量為第一日lmg,第二天增加到一日2mg,第三天可增加到一日4mg,此后,可維持此劑量不變或根據(jù)個人情況進一步調(diào)整。臨床醫(yī)師應(yīng)定期對患者進行再評估以確定用適當劑量進行維持治療的必要性。不管采用何種給藥方式,對某些患者應(yīng)進行緩慢的劑量調(diào)整,調(diào)整的問隔時間一般不少于一周:調(diào)整時,推薦增減劑量幅度以1-2mg的小劑量進行。利培酮的最大有效劑量范圍為每日48mg,但一日二次,每日劑量超過6mg給藥不能證明比較低劑量更有效,而且同更多的錐體外系癥狀和其他副作用有關(guān),因此一般不推薦使用。由于對劑量大于每日16mg的安全性尚未評定,因此每日用藥劑量不應(yīng)超過16mg.在需要加強鎮(zhèn)靜作用時,可加用苯二氮卓類藥物。2、治療雙相情感障礙的躁狂發(fā)作:推薦起始劑量每日1次,每次1-2mg,劑量可根據(jù)個體雷要進行調(diào)整。劑量增加的幅度為每日lmg,劑量增加至少間隔24小時或間隔更多天數(shù)進行。大多數(shù)患者的理想劑量為每日2-6mg.在所有的對癥治療期間,應(yīng)不斷地對是否需要維續(xù)使用本品進行評價。3、腎病和肝病患者用藥:腎病患者清除抗精神病有效成分的能力低于正常成人:而肝病患者血漿內(nèi)利培酮未結(jié)合部分的濃度較正常值高。腎病及肝病患者起始劑量及維持劑量均應(yīng)減半,劑量調(diào)整幅度及速度應(yīng)降低。建議起始劑量為每日二次,每次0.5mg.根據(jù)個體需要,劑量可逐漸加大到每日二次,每次1-2mg.劑量調(diào)整間隔應(yīng)不小于1周,劑量增減的幅度為每日二次,每次0.5mg.這些患者的臨床應(yīng)用經(jīng)驗有限,用藥應(yīng)謹慎。服藥方法:1、將藥瓶的瓶蓋下壓的同時逆時針旋轉(zhuǎn),取下瓶蓋。2、將取樣器取出后插入已開蓋的藥瓶中。3、握住取樣器拉出口服液至所需服用藥量處,將整個取樣器從藥瓶中取出。4、將取樣器中口服液全部推入非酒精飲料中(茶水除外)。5、擰緊藥瓶的瓶蓋。

功能主治: 精神病 精神分裂癥 幻覺 妄想 抑郁 反應(yīng)遲鈍 思維奔逸 思維紊亂 焦慮 易激惹

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溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

利培酮口服液-說明書

內(nèi)容
介紹
利培酮口服液的主要功效與作用是什么?利培酮口服液主要用于對精神病,精神分裂癥,幻覺,妄想,抑郁,反應(yīng)遲鈍,思維奔逸,思維紊亂,焦慮,易激惹等的治療;利培酮口服液主要成分是什么?他的主要成分包含活性成分:利培酮;利培酮口服液用法用量:1、精神分裂癥:由使用其它抗精神病藥改用本品者:開始使用時,應(yīng)漸停原先使用的抗精神病藥。若病人原來使用的是長效抗精神病藥,則可用本品替換該藥治療。對已用的抗帕金森氏癥藥物是否需要繼續(xù)則應(yīng)定期地進行再評定。成人:每日1次或每日2次。推薦起始劑量為一日二次,一次1lmg,第二天增加到一日二次,一次2mg;如能耐受,第三天可增加到一日二次,每次3mg.此后,可維持此劑量不變,或根據(jù)個人情況進一.步調(diào)整。為期1-2年的臨床試驗表明利培酮延緩精神分裂癥復(fù)發(fā)的有效劑量為2-8mg天,同時也證實了采用一日一次給藥方式的有效性和安全性。試驗中起始劑量為第一日lmg,第二天增加到一日2mg,第三天可增加到一日4mg,此后,可維持此劑量不變或根據(jù)個人情況進一步調(diào)整。臨床醫(yī)師應(yīng)定期對患者進行再評估以確定用適當劑量進行維持治療的必要性。不管采用何種給藥方式,對某些患者應(yīng)進行緩慢的劑量調(diào)整,調(diào)整的問隔時間一般不少于一周:調(diào)整時,推薦增減劑量幅度以1-2mg的小劑量進行。利培酮的最大有效劑量范圍為每日48mg,但一日二次,每日劑量超過6mg給藥不能證明比較低劑量更有效,而且同更多的錐體外系癥狀和其他副作用有關(guān),因此一般不推薦使用。由于對劑量大于每日16mg的安全性尚未評定,因此每日用藥劑量不應(yīng)超過16mg.在需要加強鎮(zhèn)靜作用時,可加用苯二氮卓類藥物。2、治療雙相情感障礙的躁狂發(fā)作:推薦起始劑量每日1次,每次1-2mg,劑量可根據(jù)個體雷要進行調(diào)整。劑量增加的幅度為每日lmg,劑量增加至少間隔24小時或間隔更多天數(shù)進行。大多數(shù)患者的理想劑量為每日2-6mg.在所有的對癥治療期間,應(yīng)不斷地對是否需要維續(xù)使用本品進行評價。3、腎病和肝病患者用藥:腎病患者清除抗精神病有效成分的能力低于正常成人:而肝病患者血漿內(nèi)利培酮未結(jié)合部分的濃度較正常值高。腎病及肝病患者起始劑量及維持劑量均應(yīng)減半,劑量調(diào)整幅度及速度應(yīng)降低。建議起始劑量為每日二次,每次0.5mg.根據(jù)個體需要,劑量可逐漸加大到每日二次,每次1-2mg.劑量調(diào)整間隔應(yīng)不小于1周,劑量增減的幅度為每日二次,每次0.5mg.這些患者的臨床應(yīng)用經(jīng)驗有限,用藥應(yīng)謹慎。服藥方法:1、將藥瓶的瓶蓋下壓的同時逆時針旋轉(zhuǎn),取下瓶蓋。2、將取樣器取出后插入已開蓋的藥瓶中。3、握住取樣器拉出口服液至所需服用藥量處,將整個取樣器從藥瓶中取出。4、將取樣器中口服液全部推入非酒精飲料中(茶水除外)。5、擰緊藥瓶的瓶蓋;更多詳細內(nèi)容請查看下方利培酮口服液詳細說明書。

主要成份:活性成分:利培酮。

用法用量:1、精神分裂癥:由使用其它抗精神病藥改用本品者:開始使用時,應(yīng)漸停原先使用的抗精神病藥。若病人原來使用的是長效抗精神病藥,則可用本品替換該藥治療。對已用的抗帕金森氏癥藥物是否需要繼續(xù)則應(yīng)定期地進行再評定。成人:每日1次或每日2次。推薦起始劑量為一日二次,一次1lmg,第二天增加到一日二次,一次2mg;如能耐受,第三天可增加到一日二次,每次3mg.此后,可維持此劑量不變,或根據(jù)個人情況進一.步調(diào)整。為期1-2年的臨床試驗表明利培酮延緩精神分裂癥復(fù)發(fā)的有效劑量為2-8mg天,同時也證實了采用一日一次給藥方式的有效性和安全性。試驗中起始劑量為第一日lmg,第二天增加到一日2mg,第三天可增加到一日4mg,此后,可維持此劑量不變或根據(jù)個人情況進一步調(diào)整。臨床醫(yī)師應(yīng)定期對患者進行再評估以確定用適當劑量進行維持治療的必要性。不管采用何種給藥方式,對某些患者應(yīng)進行緩慢的劑量調(diào)整,調(diào)整的問隔時間一般不少于一周:調(diào)整時,推薦增減劑量幅度以1-2mg的小劑量進行。利培酮的最大有效劑量范圍為每日48mg,但一日二次,每日劑量超過6mg給藥不能證明比較低劑量更有效,而且同更多的錐體外系癥狀和其他副作用有關(guān),因此一般不推薦使用。由于對劑量大于每日16mg的安全性尚未評定,因此每日用藥劑量不應(yīng)超過16mg.在需要加強鎮(zhèn)靜作用時,可加用苯二氮卓類藥物。2、治療雙相情感障礙的躁狂發(fā)作:推薦起始劑量每日1次,每次1-2mg,劑量可根據(jù)個體雷要進行調(diào)整。劑量增加的幅度為每日lmg,劑量增加至少間隔24小時或間隔更多天數(shù)進行。大多數(shù)患者的理想劑量為每日2-6mg.在所有的對癥治療期間,應(yīng)不斷地對是否需要維續(xù)使用本品進行評價。3、腎病和肝病患者用藥:腎病患者清除抗精神病有效成分的能力低于正常成人:而肝病患者血漿內(nèi)利培酮未結(jié)合部分的濃度較正常值高。腎病及肝病患者起始劑量及維持劑量均應(yīng)減半,劑量調(diào)整幅度及速度應(yīng)降低。建議起始劑量為每日二次,每次0.5mg.根據(jù)個體需要,劑量可逐漸加大到每日二次,每次1-2mg.劑量調(diào)整間隔應(yīng)不小于1周,劑量增減的幅度為每日二次,每次0.5mg.這些患者的臨床應(yīng)用經(jīng)驗有限,用藥應(yīng)謹慎。服藥方法:1、將藥瓶的瓶蓋下壓的同時逆時針旋轉(zhuǎn),取下瓶蓋。2、將取樣器取出后插入已開蓋的藥瓶中。3、握住取樣器拉出口服液至所需服用藥量處,將整個取樣器從藥瓶中取出。4、將取樣器中口服液全部推入非酒精飲料中(茶水除外)。5、擰緊藥瓶的瓶蓋。

規(guī)格:1瓶/瓶

詳細說明書

溫馨提示:部分商品說明書更換頻繁,請以商品實物為準

請仔細閱讀以利培酮口服液說明書并按照說明使用或在醫(yī)生與藥師指導(dǎo)下購買和使用。

【通用名稱】

利培酮口服液

【藥品名稱】

利培酮口服液

【主要成份】

活性成分:利培酮。

【功能主治】

1.用于治療急性和慢性精神分裂癥以及其它各種精神病狀態(tài)的明顯的陽性癥狀(如幻覺、妄想、思維紊亂、敵視、懷疑)和明顯的陰性癥狀(如反應(yīng)遲鈍、情緒淡漠及社交淡漠、少語)。也可減輕與精神分裂癥有關(guān)的情感癥狀(如抑郁、負罪感、焦慮)。對于急性期治療有效的患者,在維持期治療中,本品可繼續(xù)發(fā)揮其臨床療效。2.可用于治療雙向情感障礙的躁狂發(fā)作,其表現(xiàn)為情緒高漲、夸大或易激惹、自我評價過高、睡眠要求減少、語速加快、思維奔逸、注意力分散或判斷力低下(包括紊亂或過激行為)。

【用法用量】

1、精神分裂癥:由使用其它抗精神病藥改用本品者:開始使用時,應(yīng)漸停原先使用的抗精神病藥。若病人原來使用的是長效抗精神病藥,則可用本品替換該藥治療。對已用的抗帕金森氏癥藥物是否需要繼續(xù)則應(yīng)定期地進行再評定。成人:每日1次或每日2次。推薦起始劑量為一日二次,一次1lmg,第二天增加到一日二次,一次2mg;如能耐受,第三天可增加到一日二次,每次3mg.此后,可維持此劑量不變,或根據(jù)個人情況進一.步調(diào)整。為期1-2年的臨床試驗表明利培酮延緩精神分裂癥復(fù)發(fā)的有效劑量為2-8mg天,同時也證實了采用一日一次給藥方式的有效性和安全性。試驗中起始劑量為第一日lmg,第二天增加到一日2mg,第三天可增加到一日4mg,此后,可維持此劑量不變或根據(jù)個人情況進一步調(diào)整。臨床醫(yī)師應(yīng)定期對患者進行再評估以確定用適當劑量進行維持治療的必要性。不管采用何種給藥方式,對某些患者應(yīng)進行緩慢的劑量調(diào)整,調(diào)整的問隔時間一般不少于一周:調(diào)整時,推薦增減劑量幅度以1-2mg的小劑量進行。利培酮的最大有效劑量范圍為每日48mg,但一日二次,每日劑量超過6mg給藥不能證明比較低劑量更有效,而且同更多的錐體外系癥狀和其他副作用有關(guān),因此一般不推薦使用。由于對劑量大于每日16mg的安全性尚未評定,因此每日用藥劑量不應(yīng)超過16mg.在需要加強鎮(zhèn)靜作用時,可加用苯二氮卓類藥物。2、治療雙相情感障礙的躁狂發(fā)作:推薦起始劑量每日1次,每次1-2mg,劑量可根據(jù)個體雷要進行調(diào)整。劑量增加的幅度為每日lmg,劑量增加至少間隔24小時或間隔更多天數(shù)進行。大多數(shù)患者的理想劑量為每日2-6mg.在所有的對癥治療期間,應(yīng)不斷地對是否需要維續(xù)使用本品進行評價。3、腎病和肝病患者用藥:腎病患者清除抗精神病有效成分的能力低于正常成人:而肝病患者血漿內(nèi)利培酮未結(jié)合部分的濃度較正常值高。腎病及肝病患者起始劑量及維持劑量均應(yīng)減半,劑量調(diào)整幅度及速度應(yīng)降低。建議起始劑量為每日二次,每次0.5mg.根據(jù)個體需要,劑量可逐漸加大到每日二次,每次1-2mg.劑量調(diào)整間隔應(yīng)不小于1周,劑量增減的幅度為每日二次,每次0.5mg.這些患者的臨床應(yīng)用經(jīng)驗有限,用藥應(yīng)謹慎。服藥方法:1、將藥瓶的瓶蓋下壓的同時逆時針旋轉(zhuǎn),取下瓶蓋。2、將取樣器取出后插入已開蓋的藥瓶中。3、握住取樣器拉出口服液至所需服用藥量處,將整個取樣器從藥瓶中取出。4、將取樣器中口服液全部推入非酒精飲料中(茶水除外)。5、擰緊藥瓶的瓶蓋。

【不良反應(yīng)】

臨床試驗數(shù)據(jù)在一項臨床試驗中評價本品的安全性,9803例不同類型的精神病患者(包括成人、老年癡呆患者和兒童)至少接受本品一個劑量的治療。其中2687例患者在參加雙盲、安慰劑對照試驗時接受了本品的治療。在治療狀況和持續(xù)時間上有很大的區(qū)別,包括雙盲、定量和不定量、安慰劑或活性對照試驗和開放期試驗的住院和門診患者,短期(至12周)和長期(至3年)給藥(交叉分類)。多數(shù)不良反應(yīng)為輕中度。雙盲、安慰劑對照試驗一成年患者在9項成年患者接受利培酮3-8周的雙盲、安慰劑對照試驗中,不少于1%的利培酮組患者報告的不良反應(yīng)(ADRs)列于表1。表格請詳見內(nèi)部說明書。

【相互作用】

藥效學(xué)相互作用:作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物和酒精:鑒于本品對CNS的主要影響,在與其它中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物或酒精合用時應(yīng)慎重。左旋多巴和多巴胺激動劑:本品可能拮抗左旋多巴和其它多巴胺激動劑的作用。引起低血壓的藥物:上市后合并使用利培酮和降壓藥時,觀察到有臨床意義的低血壓。延遲QT間期的藥物:同時開具本品和延長QT間期的藥物時應(yīng)謹慎。藥代動力學(xué)相關(guān)性相互作用:食物不影響本品的吸收。其余詳見內(nèi)部說明書。

【規(guī)格】

1瓶/瓶

【批準文號】

國藥準字H20183097

【生產(chǎn)企業(yè)】

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萬全科技藥業(yè)有限公司是萬全控股集團下在香港上市的國際醫(yī)藥集團企業(yè),是中國科技型制藥企業(yè)的先鋒者,也是中國新藥技術(shù)產(chǎn)品及銷售市場服務(wù)的較先進提供商。由海外萬全藥業(yè)控股,約肯生命以及上海聯(lián)創(chuàng)管理的由新加坡政府直接投資公司(GIC)、Jafco、嘉里(Kerry)、嘉華(K.WA...

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