苑東
蘇萊樂 富馬酸比索洛爾片
高血壓、冠心病(心絞痛)。伴有心室收縮功能減退(射血分數(shù)≤35%,根據(jù)超聲心動圖確定)的中度至重度慢性穩(wěn)定性心力衰竭。在使用本品前,需要遵醫(yī)囑接受ACE抑制劑、利尿劑和選擇性使用強心甙類藥物治療。
生產(chǎn)企業(yè):成都苑東生物制藥股份有限公司
通用名稱:富馬酸比索洛爾片
品牌名稱:蘇萊樂
批準文號:國藥準字H20083007(前往國家藥品監(jiān)督管理局查看)
用法用量:對于所有適應(yīng)癥:應(yīng)在早晨并可以在進餐時服用本品。用水整片送服,不應(yīng)咀嚼。本品需按照醫(yī)生處方使用。高血壓或心絞痛的治療:通常每日一次,每次5mg富 馬酸比索洛爾。輕度高血壓患者可以從2. 5mg富馬酸比索洛爾開始治療。如果效果均不明顯,劑量可增至每日一次,每次10mg富馬酸比索洛爾。本品劑量應(yīng)該根據(jù)個體情況進行調(diào)整,應(yīng)特別注意脈搏和治療效果。本品宜長期用藥。無醫(yī)囑不可改變本藥的劑量,也不宜中止服藥。如需停藥時,應(yīng)逐漸停用,不可突然中斷。冠心病患者尤需特別注意。慢性穩(wěn)定性心力衰竭(CHF) 的治療:開始比索洛爾治療時患者病情必須穩(wěn)定(無急性衰竭)。慢性心力衰竭標準治療包括一種ACE抑制劑(或當對ACE抑制劑不耐受時使用血管緊張素受體阻滯劑)、 -受體阻滯劑、利尿劑,以及適當時使用強心甙類藥物。本品治療慢性穩(wěn)定性心力衰竭需要經(jīng)過特殊的劑量滴定期。 建議在有治療慢性心力衰竭經(jīng)驗的醫(yī)生指導下使用本品。注意:本品治療慢性穩(wěn)定性心力衰竭時,必須要有一個劑量滴定階段,應(yīng)從低劑量開始,按以下方案逐漸增加: 1.25mg, 每日1次,用藥1周,如果耐受性良好,則增加至2.5mg,每日1次,繼續(xù)用藥1周,如果耐受性良好,則增加至3.75mg,每日1次,繼續(xù)用藥1周,如果耐受性良好,則增加至5mg,每日1次,繼續(xù)用藥4周,如果耐受性良好,則增加至7.5mg,每日1次,繼續(xù)用藥4周,如果耐受性良好,則增加至10mg,每日1次,作為維持治療最大推薦劑量為10mg,每日1次。建議在首次服用后及劑量遞增期間嚴密監(jiān)測生命體征(血壓、心率)、傳導阻滯和心力衰竭惡化的癥狀。劑量調(diào)整如果出現(xiàn)暫時的心力衰竭惡化、低血壓或心動過緩,建議重新考慮合并用藥的劑量。如有必要可以暫時降低比索洛爾的劑量,或考慮停藥。當病情穩(wěn)定后考慮重新開始比索洛爾治療和/或上調(diào)比索洛爾劑量。使用本品治療慢性穩(wěn)定性心力衰竭應(yīng)長期用藥。若沒有醫(yī)師指導,不得突然停藥或變更劑量,因為可能導致暫時的病情惡化。尤其對于伴有缺血性心臟病患者不得突然停藥。如果需要停藥,建議逐步降低劑量。特殊人群:肝、腎功能不全者:高血壓或心絞痛治療:輕、中度肝,腎功能不全的患者通常不需要調(diào)整劑量。嚴重腎功能衰竭(肌酐清除率<20m/min)和嚴重肝功能異常的患者,每日劑量不得超過10mg.腎透析患者使用比索洛爾的經(jīng)驗較少;但也沒有證據(jù)表明該類患者的劑量需要調(diào)整。饅性穩(wěn)定性心力衰竭的治療:尚無比索洛爾治療慢性心力衰竭井伴有肝、腎功能不全患者的藥代動力學數(shù)據(jù)。此類患者的劑量遞增應(yīng)特別謹慎。老年患者:不需要劑量調(diào)整。
蘇萊樂 富馬酸比索洛爾片-說明書
介紹
主要成份:本品主要成份為富馬酸比索洛爾。
用法用量:對于所有適應(yīng)癥:應(yīng)在早晨并可以在進餐時服用本品。用水整片送服,不應(yīng)咀嚼。本品需按照醫(yī)生處方使用。高血壓或心絞痛的治療:通常每日一次,每次5mg富 馬酸比索洛爾。輕度高血壓患者可以從2. 5mg富馬酸比索洛爾開始治療。如果效果均不明顯,劑量可增至每日一次,每次10mg富馬酸比索洛爾。本品劑量應(yīng)該根據(jù)個體情況進行調(diào)整,應(yīng)特別注意脈搏和治療效果。本品宜長期用藥。無醫(yī)囑不可改變本藥的劑量,也不宜中止服藥。如需停藥時,應(yīng)逐漸停用,不可突然中斷。冠心病患者尤需特別注意。慢性穩(wěn)定性心力衰竭(CHF) 的治療:開始比索洛爾治療時患者病情必須穩(wěn)定(無急性衰竭)。慢性心力衰竭標準治療包括一種ACE抑制劑(或當對ACE抑制劑不耐受時使用血管緊張素受體阻滯劑)、 -受體阻滯劑、利尿劑,以及適當時使用強心甙類藥物。本品治療慢性穩(wěn)定性心力衰竭需要經(jīng)過特殊的劑量滴定期。 建議在有治療慢性心力衰竭經(jīng)驗的醫(yī)生指導下使用本品。注意:本品治療慢性穩(wěn)定性心力衰竭時,必須要有一個劑量滴定階段,應(yīng)從低劑量開始,按以下方案逐漸增加: 1.25mg, 每日1次,用藥1周,如果耐受性良好,則增加至2.5mg,每日1次,繼續(xù)用藥1周,如果耐受性良好,則增加至3.75mg,每日1次,繼續(xù)用藥1周,如果耐受性良好,則增加至5mg,每日1次,繼續(xù)用藥4周,如果耐受性良好,則增加至7.5mg,每日1次,繼續(xù)用藥4周,如果耐受性良好,則增加至10mg,每日1次,作為維持治療最大推薦劑量為10mg,每日1次。建議在首次服用后及劑量遞增期間嚴密監(jiān)測生命體征(血壓、心率)、傳導阻滯和心力衰竭惡化的癥狀。劑量調(diào)整如果出現(xiàn)暫時的心力衰竭惡化、低血壓或心動過緩,建議重新考慮合并用藥的劑量。如有必要可以暫時降低比索洛爾的劑量,或考慮停藥。當病情穩(wěn)定后考慮重新開始比索洛爾治療和/或上調(diào)比索洛爾劑量。使用本品治療慢性穩(wěn)定性心力衰竭應(yīng)長期用藥。若沒有醫(yī)師指導,不得突然停藥或變更劑量,因為可能導致暫時的病情惡化。尤其對于伴有缺血性心臟病患者不得突然停藥。如果需要停藥,建議逐步降低劑量。特殊人群:肝、腎功能不全者:高血壓或心絞痛治療:輕、中度肝,腎功能不全的患者通常不需要調(diào)整劑量。嚴重腎功能衰竭(肌酐清除率<20m/min)和嚴重肝功能異常的患者,每日劑量不得超過10mg.腎透析患者使用比索洛爾的經(jīng)驗較少;但也沒有證據(jù)表明該類患者的劑量需要調(diào)整。饅性穩(wěn)定性心力衰竭的治療:尚無比索洛爾治療慢性心力衰竭井伴有肝、腎功能不全患者的藥代動力學數(shù)據(jù)。此類患者的劑量遞增應(yīng)特別謹慎。老年患者:不需要劑量調(diào)整。
規(guī)格:14片/盒
詳細說明書
溫馨提示:部分商品說明書更換頻繁,請以商品實物為準
請仔細閱讀以蘇萊樂 富馬酸比索洛爾片說明書并按照說明使用或在醫(yī)生與藥師指導下購買和使用。
【通用名稱】 | 富馬酸比索洛爾片 |
【藥品名稱】 | 蘇萊樂 富馬酸比索洛爾片 |
【主要成份】 | 本品主要成份為富馬酸比索洛爾。 |
【功能主治】 | 高血壓、冠心病(心絞痛)。伴有心室收縮功能減退(射血分數(shù)≤35%,根據(jù)超聲心動圖確定)的中度至重度慢性穩(wěn)定性心力衰竭。在使用本品前,需要遵醫(yī)囑接受ACE抑制劑、利尿劑和選擇性使用強心甙類藥物治療。 |
【用法用量】 | 對于所有適應(yīng)癥:應(yīng)在早晨并可以在進餐時服用本品。用水整片送服,不應(yīng)咀嚼。本品需按照醫(yī)生處方使用。高血壓或心絞痛的治療:通常每日一次,每次5mg富 馬酸比索洛爾。輕度高血壓患者可以從2. 5mg富馬酸比索洛爾開始治療。如果效果均不明顯,劑量可增至每日一次,每次10mg富馬酸比索洛爾。本品劑量應(yīng)該根據(jù)個體情況進行調(diào)整,應(yīng)特別注意脈搏和治療效果。本品宜長期用藥。無醫(yī)囑不可改變本藥的劑量,也不宜中止服藥。如需停藥時,應(yīng)逐漸停用,不可突然中斷。冠心病患者尤需特別注意。慢性穩(wěn)定性心力衰竭(CHF) 的治療:開始比索洛爾治療時患者病情必須穩(wěn)定(無急性衰竭)。慢性心力衰竭標準治療包括一種ACE抑制劑(或當對ACE抑制劑不耐受時使用血管緊張素受體阻滯劑)、 -受體阻滯劑、利尿劑,以及適當時使用強心甙類藥物。本品治療慢性穩(wěn)定性心力衰竭需要經(jīng)過特殊的劑量滴定期。 建議在有治療慢性心力衰竭經(jīng)驗的醫(yī)生指導下使用本品。注意:本品治療慢性穩(wěn)定性心力衰竭時,必須要有一個劑量滴定階段,應(yīng)從低劑量開始,按以下方案逐漸增加: 1.25mg, 每日1次,用藥1周,如果耐受性良好,則增加至2.5mg,每日1次,繼續(xù)用藥1周,如果耐受性良好,則增加至3.75mg,每日1次,繼續(xù)用藥1周,如果耐受性良好,則增加至5mg,每日1次,繼續(xù)用藥4周,如果耐受性良好,則增加至7.5mg,每日1次,繼續(xù)用藥4周,如果耐受性良好,則增加至10mg,每日1次,作為維持治療最大推薦劑量為10mg,每日1次。建議在首次服用后及劑量遞增期間嚴密監(jiān)測生命體征(血壓、心率)、傳導阻滯和心力衰竭惡化的癥狀。劑量調(diào)整如果出現(xiàn)暫時的心力衰竭惡化、低血壓或心動過緩,建議重新考慮合并用藥的劑量。如有必要可以暫時降低比索洛爾的劑量,或考慮停藥。當病情穩(wěn)定后考慮重新開始比索洛爾治療和/或上調(diào)比索洛爾劑量。使用本品治療慢性穩(wěn)定性心力衰竭應(yīng)長期用藥。若沒有醫(yī)師指導,不得突然停藥或變更劑量,因為可能導致暫時的病情惡化。尤其對于伴有缺血性心臟病患者不得突然停藥。如果需要停藥,建議逐步降低劑量。特殊人群:肝、腎功能不全者:高血壓或心絞痛治療:輕、中度肝,腎功能不全的患者通常不需要調(diào)整劑量。嚴重腎功能衰竭(肌酐清除率<20m/min)和嚴重肝功能異常的患者,每日劑量不得超過10mg.腎透析患者使用比索洛爾的經(jīng)驗較少;但也沒有證據(jù)表明該類患者的劑量需要調(diào)整。饅性穩(wěn)定性心力衰竭的治療:尚無比索洛爾治療慢性心力衰竭井伴有肝、腎功能不全患者的藥代動力學數(shù)據(jù)。此類患者的劑量遞增應(yīng)特別謹慎。老年患者:不需要劑量調(diào)整。 |
【不良反應(yīng)】 | 下述不良反應(yīng)按照系統(tǒng)器官分類,發(fā)生率定義如下:十分常見(10%),常見(1%,<10%),偶見(0. 1%,<1%),罕見(0.01%,<0.1%),十分罕見(<0.01%)。神經(jīng)系統(tǒng)異常:常見:頭暈,頭痛實。驗室檢查罕見:甘油三酯升高,肝酶升高(ALAT, ASAT)。眼異常:罕見:淚液分泌減少(已經(jīng)考慮患者是否使用了隱形眼鏡),十分罕見:結(jié)膜炎。耳和迷路異常:罕見:聽力障礙。心臟異常:十分常見:心動過緩(慢性心力衰竭患者中),常見:既有心力衰竭惡化(慢性心力衰竭患者中),偶見:房室傳導障礙;心動過緩(高血壓或心絞痛患者中);既有心力衰竭惡化(高血壓或心絞痛患者中)。血管異常:常見:肢端發(fā)冷或麻木;低血壓,特別在心力衰竭患者中,偶見:體位性低血壓,罕見:暈厥。呼吸道異常:偶見:在支氣管哮喘患者或有氣道阻塞性疾病病史患者中出現(xiàn)支氣管痙攣,罕見:過敏性鼻炎。胃腸道異常:常見:主訴胃腸道病癥,如惡心、嘔吐、腹瀉、便秘。肌肉骨骼和結(jié)締組織異常:偶見:肌肉無力和痙攣,罕見:過敏性鼻炎。皮膚異常:罕見:過敏反應(yīng),如瘙癢、潮紅、皮疹。十分罕見:脫發(fā)。-受體阻滯劑可能會引起或加重銀屑病,或引起銀屑病樣皮疹。全身不適:常見:衰弱(慢性心力衰竭患者中),疲勞,偶見:衰弱(高血壓或心絞痛患者中)。生殖系統(tǒng)和乳房異常:罕見:勃起功能障礙。肝膽異常:罕見:肝炎。精神異常:偶見:抑郁、睡眠障礙,罕見:夢魘、幻覺,僅用于高血壓或心絞痛患者:這些癥狀特別在治療開始時發(fā)生。一般程度輕微,并通常在1-2周后消失。當出現(xiàn)上述不良反應(yīng)或任何非預(yù)期反應(yīng)時,請告知醫(yī)師。為了避免嚴重的反應(yīng),當不良反應(yīng)嚴重、突然發(fā)生或迅速惡化時,請立即告知醫(yī)師。 |
【相互作用】 | 1.不推薦的合并用藥:用于慢性穩(wěn)定性心力衰竭的治療1類抗心律不齊藥物(如丙吡胺、奎尼丁) :可能增加本品對房室傳導和心臟收縮力的抑制作用。所有適應(yīng)癥鈣拮抗劑如維拉帕米和地爾硫卓:對收縮力、房室傳導和血壓產(chǎn)生負面影響。在使用β -受體阻滯劑治療的患者中靜脈給藥維拉帕米可導致顯著的低血壓和房室傳導阻滯。中樞降壓藥物(例如可樂定、甲基多巴、莫索尼定、利美尼定)可能會由于中樞交感神經(jīng)緊張性降低而導致心率和心輸出量降低以及血管舒張。突然停藥,特別是在停用β-受體阻滯劑前突然停藥,可能會增加“反跳性高血壓”的風險。2.需謹慎使用的合并用藥用于高血壓或心絞痛的治療:I類抗心律失常藥物(如丙吡胺、奎尼丁):可能增加本品對房室傳導和心臟收縮力的抑制作用。所有適應(yīng)癥鈣拮抗劑如二氫吡啶類衍生物(如硝苯地平) :合并使用會增加低血壓風險,以及無法排除心力衰竭的患者心室泵功能進一步 惡化的風險。三類抗心律失常藥物(如胺碘酮) : 可能延長房室傳導時間。擬副交感神經(jīng)藥物(包括四氫氨基吖啶) :可能延長房室傳導時間,增加心動過緩風險。其它β-受體阻滯劑,包括滴眼劑,可以增強其作用。胰島素和口服抗糖尿病藥物:增加降血糖效果。阻斷β-腎上腺素受體可能掩蓋低血糖癥狀。麻醉劑:可能會引起反射性心動過速的減弱,增加低血壓風險。洋地黃毒甙:減慢心率,延長房室傳導時間。非甾類消炎藥物(NSAID) 可能會減弱本品的降血壓作用。β-擬交感神經(jīng)藥物(例如,異丙腎上腺素,多巴酚丁胺) :與比索洛爾聯(lián)用時,這兩種藥物的作用有可能下降。同時激活β-和a -腎上腺受體的擬交感神經(jīng)藥物(如去甲腎上腺素、腎上腺素)與本品合用可能加劇這些藥物的a -腎上腺素受體介導的血管收縮作用,從而引起血壓升高,以及間歇性跛行加重。-般認為,使用非選擇性β-受體阻滯劑時,發(fā)生此類相互作用的可能性較大。與抗高血壓藥物及其它有可能降低血壓的藥物(如三環(huán)類抗抑郁藥、巴比妥類、吩噻嗪)合用時,有可能增加低血壓的風險。3.需考慮的合并用藥甲氟喹:可能會增加心動過緩發(fā)生風險。單胺氧化酶抑制劑(MA0-B抑制劑除外) :可以增加β-受體阻滯劑的降血壓效應(yīng),同時也有可能增加高血壓危象的風險。 |
【規(guī)格】 | 14片/盒 |
【批準文號】 | 國藥準字H20083007 |
【生產(chǎn)企業(yè)】 |
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介紹
成都苑東生物制藥股份有限公司
1950人關(guān)注
成都苑東生物制藥股份有限公司于2009年6月1日在成都市高新工商局登記成立。法定代表人王穎,公司經(jīng)營范圍包括生產(chǎn):小容量注射劑、凍干粉針劑、片劑、硬膠囊劑等。
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烏苯美司膠囊
本品可增強免疫功能,用于抗癌化療、放療的輔助治療,老年性免疫功能缺陷等??膳浜匣?、放療及聯(lián)合應(yīng)用于白血病、多發(fā)性骨髓瘤、骨髓增生異常綜合癥及造血干細胞移植后,以及其它實體瘤患者。
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1.治療骨關(guān)節(jié)炎急性期和慢性期的癥狀和體征。2.治療急性痛風性關(guān)節(jié)炎。3.治療原發(fā)性痛經(jīng)。處方選擇性環(huán)氧化酶-2抑制劑應(yīng)基于對個體患者風險的全面評估(參見【注意事項】)。
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卡培他濱片
結(jié)腸癌輔助化療:卡培他濱適用于Dukes'C期、原發(fā)腫瘤根治術(shù)后、適于接受氟嘧啶類藥物單獨治療的結(jié)腸癌患者的單藥輔助治療。其治療的無病生存期(DFS)不亞于5-氟尿嘧啶和甲酰四氫葉酸聯(lián)合方案(5-FU/LV)。卡培他濱單藥或其他藥物聯(lián)合化療均不能延長總生存期(OS),但已有試驗數(shù)據(jù)表明在聯(lián)合化療方案中卡培他濱叫5-FU/LV改善生病生存期。醫(yī)師在開具處方使用卡培他濱單藥對Dukes’C期結(jié)腸癌進行輔助治療時,可參考以上研究結(jié)果。用于支持該適應(yīng)癥的數(shù)據(jù)來自國外臨床研究(見【臨床試驗】部分內(nèi)容)。結(jié)直腸癌:卡培他濱單藥或與奧沙利鉑聯(lián)合(XELOX)適用于轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌的一線治療。乳腺癌聯(lián)合化療:卡培他濱可與多西紫杉醇聯(lián)合用于治療含蒽環(huán)類藥物方案化療失敗的轉(zhuǎn)移性乳腺癌。乳腺癌單藥化療:卡培他濱亦可用于治療對紫杉醇及含蒽環(huán)類藥物化療方案均耐藥或?qū)ψ仙即寄退幒筒荒茉偈褂幂飙h(huán)類藥物治療(例如已經(jīng)接受了累積劑量400mg/m2阿霉素或阿霉素同類藥)的轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者。耐藥的定義為治療期間疾病繼續(xù)進展(有或無初始緩解),或完成含有蒽環(huán)類藥物的輔助化療后6個月內(nèi)復(fù)發(fā)。胃癌:卡培他濱適用于不能手術(shù)的晚期或者轉(zhuǎn)移性胃癌的一線治療。
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