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匯仁 他達(dá)拉非片(薄膜衣片)
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處方藥

匯仁 他達(dá)拉非片(薄膜衣片)

治療勃起功能障礙(ED),治療勃起功能障礙(ED)合并良性前列腺增生(BPH)的癥狀和體征。

生產(chǎn)企業(yè):廣東東陽光藥業(yè)有限公司

通用名稱:他達(dá)拉非片

品牌名稱:匯仁

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20203626(前往國家藥品監(jiān)督管理局查看)

用法用量:服用他達(dá)拉非片不受進(jìn)食影響。 不需要掰開他達(dá)拉非片,本品需整片服用。 勃起功能障礙:按需服用他達(dá)拉非片。 對于大多數(shù)患者,按需服用他達(dá)拉非片的推薦起始劑量為10mg,在進(jìn)行性生活之前服用。 依據(jù)個體的療效和耐受性不同,可將劑量增加到20mg或降低至5mg,對大多數(shù)患者推薦的最大服藥頻率為每日一次。 與安慰劑想必,按需服用他達(dá)拉非片能在長達(dá)36小時內(nèi)改善勃起功能,因此,在推薦患者以最佳方式服用他達(dá)拉非片時,應(yīng)考慮此因素。 每日一次服用他達(dá)拉非片。 每日一次服用他達(dá)拉非片的推薦起始劑量為2.5mg,每天在大約相同時間服用,無需考慮何時進(jìn)行性生活。 依據(jù)個體的療效和耐受性不同,可將每日一次服用他達(dá)拉非片的劑量增加至5mg。 應(yīng)根據(jù)患者具體情況權(quán)衡風(fēng)險獲益,選擇適宜的治療方案。 勃起功能障礙合并良性前列腺增生: 每日一次服用他達(dá)拉非片,推薦劑量為5mg,每天大約在同一時間服用,無需考慮何時進(jìn)行性生活。 特殊人群用藥: 腎損害: 按需服用他達(dá)拉非片。 肌酐清除率為30-50ml/min:建議起始劑量為5mg,每日不超過一次,最大劑量為10mg,每48小時不超過1次。肌酐清除率 每日一次服用他達(dá)拉非片。 勃起功能障礙: 肌酐清除率 勃起功能障礙合并良性前列腺增生 肌酐清除率30-50ml/min:尚無中國人群數(shù)據(jù)。 肌酐清除率 肝損害: 按需服用他達(dá)拉非片。 輕度或中度:他達(dá)拉非片劑量不應(yīng)超過10mg,每日一次。尚未在肝損害患者中對每日一次服用他達(dá)拉非片進(jìn)行廣泛的評估,因此,應(yīng)慎用。 重度:不建議使用他達(dá)拉非片。 每日一次服用他達(dá)拉非片。 輕度或中度:尚未在肝損害患者中對每日一次服用他達(dá)拉非片進(jìn)行廣泛的評估。因此,如需對這些患者處方每日一次服用他達(dá)拉非片,建議謹(jǐn)慎。 重度:不建議使用他達(dá)拉非片。

功能主治: 勃起功能障礙 前列腺 前列腺增生

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溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

匯仁 他達(dá)拉非片(薄膜衣片)-注意事項

內(nèi)容
介紹
匯仁 他達(dá)拉非片(薄膜衣片)副作用一般包含孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦風(fēng)險總結(jié)他達(dá)拉非不用于女性。目前尚無孕婦使用他達(dá)拉非的數(shù)據(jù),無法了解任何與藥物有關(guān)的不良發(fā)育結(jié)果風(fēng)險。在動物生殖研究中,在器官發(fā)生期經(jīng)口給予劑量為人體推薦劑量(MRHD,MaximumRecommendedHumanDose,20mg/天)11倍的他達(dá)拉非對妊娠大鼠或小鼠沒有產(chǎn)生不良的發(fā)育影響(見以下數(shù)據(jù))。動物數(shù)據(jù)—動物生殖研究表明,在器官形成期內(nèi)經(jīng)口給予妊娠大鼠或小鼠他達(dá)拉非,暴露水平達(dá)到推薦的人類劑量(MRHD,20mg/天)的11倍,沒有致畸性、胚胎毒性或胎仔毒性的證據(jù)。在一項產(chǎn)前/產(chǎn)后發(fā)育研究中,給予母體他達(dá)拉非的劑量按AUC達(dá)到MRHD的10倍以上時,出生后幼仔的生存期有所降低。根據(jù)AUC,在劑量超過MRHD的16倍時,發(fā)生了母體毒性的癥狀。存活的胎仔具有正常的發(fā)育和生殖表現(xiàn)(見[藥理毒理])。另一項劑量水平為60、200和1000mg/kg的大鼠出生前和出生后發(fā)育研究觀察到,出生后幼仔的生存期降低。母體毒性的未見反應(yīng)劑量(NOEL,NoObservedEffectLevel)為每日200mg/kg,而發(fā)育毒性的未見反應(yīng)劑量為每日30mg/kg。該劑量的暴露水平分別約是MRHD20mg時人體AUC的16倍和10倍。他達(dá)拉非和/或其代謝產(chǎn)物可以透過大鼠胎盤,導(dǎo)致胎仔暴露。哺乳期婦女風(fēng)險總結(jié)他達(dá)拉非片不能用于女性。沒有關(guān)于他達(dá)拉非和/或其代謝產(chǎn)物在人乳中分泌、對母乳喂養(yǎng)兒童的影響或?qū)δ溉楫a(chǎn)生量的影響信息。他達(dá)拉非和/或其代謝產(chǎn)物在哺乳期大鼠的乳汁中可檢出,濃度大約是血漿濃度的2.4倍。生育期男性和女性不孕根據(jù)3項成年男性研究的數(shù)據(jù),在10mg他達(dá)拉非給藥6個月的研究和20mg他達(dá)拉非給藥9個月的研究中,他達(dá)拉非均降低了精子濃度。而在另一項他達(dá)拉非20mg給藥6個月的研究中沒有觀察到這種作用。不論他達(dá)拉非10mg或20mg對睪酮、促黃體生成激素或促卵泡激素的平均濃度均無不良影響。前兩項研究中精子濃度降低的臨床意義尚不明確,也沒有研究評價他達(dá)拉非對男性生育力的影響。在動物研究中,在犬中觀察到精子發(fā)生減少,但在大鼠中未觀察到這種現(xiàn)象。兒童用藥:他達(dá)拉非片不能用于兒童患者。18歲以下的患者尚未建立性和性。老年用藥:在他達(dá)拉非臨床研究的受試者總?cè)藬?shù)中,約有25%為65歲及以上的患者,3%為75歲或以上患者。65歲以上的受試者,與較年輕的受試者相比,沒有觀察到性或性的總體差異,因此無需根據(jù)年齡調(diào)整劑量。但應(yīng)考慮某些年齡較大的個體對藥物更為敏感(見“藥理毒理”)。等。更多關(guān)于匯仁 他達(dá)拉非片(薄膜衣片)的使用禁忌與詳細(xì)注意事項請查看下列復(fù)禾醫(yī)藥為您整理的科普文章。

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廣東東陽光藥業(yè)有限公司成立于2003年12月,是由東陽光集團(tuán)投資建設(shè)的新型制劑企業(yè),坐落在美麗的東莞市松山湖高科技產(chǎn)業(yè)園區(qū)。公司以全球化制劑理念為核心,產(chǎn)品通過中國、歐盟、美國、澳大利亞和世界衛(wèi)生組織的GMP認(rèn)證,并在多品種、多領(lǐng)域完成了藥品研發(fā)和生產(chǎn)平臺的建設(shè)工作,現(xiàn)已有...

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