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參天制藥

愛麗 玻璃酸鈉滴眼液(5ml:5mg(0.1%)/支)
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處方藥

愛麗 玻璃酸鈉滴眼液(5ml:5mg(0.1%)/支)

隨下述疾患的角結(jié)膜上皮損傷:干燥綜合征(sjogren's syndrome)、斯·約二氏綜合征(Stevens-Johnson syndrome)、干眼綜合征(dryeye sydrome)等內(nèi)因性疾病; 手術(shù)后、藥物性、外傷、佩戴隱形眼鏡等外因疾患。

生產(chǎn)企業(yè):參天制藥(中國)有限公司

通用名稱:玻璃酸鈉滴眼液

品牌名稱:愛麗

批準(zhǔn)文號(hào):注冊(cè)證號(hào)H20130583(前往國家藥品監(jiān)督管理局查看)

用法用量:一般一次1滴,1天滴眼5~6次,可根據(jù)癥狀適當(dāng)增減。一般使用0.1%濃度的玻璃酸鈉滴眼液,重癥疾患以及效果不明顯時(shí)使用0.3%的玻璃酸鈉滴眼液。

功能主治: 手術(shù) 干燥綜合征 損傷 干眼綜合征

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溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

愛麗 玻璃酸鈉滴眼液(5ml:5mg(0.1%)/支)-說明書

內(nèi)容
介紹
愛麗 玻璃酸鈉滴眼液(5ml:5mg(0.1%)/支)的主要功效與作用是什么?愛麗 玻璃酸鈉滴眼液(5ml:5mg(0.1%)/支)主要用于對(duì)手術(shù),干燥綜合征,損傷,干眼綜合征等的治療;愛麗 玻璃酸鈉滴眼液(5ml:5mg(0.1%)/支)主要成分是什么?他的主要成分包含本品主要成分為透明質(zhì)酸鈉。化學(xué)名稱:[→3)-2-乙酰氨-2-脫氧-β-D-吡喃葡萄糖(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖醛酸-(1→]n分子式:(C14H20NNaO11)n分子量:重量平均分子量60~120萬輔料:氯化鈉、氯化鉀、ε-氨基已酸、依地酸二鈉、氫氧化鈉、稀鹽酸、苯扎氯銨(每1ml中含苯扎氯銨0. 03mg);愛麗 玻璃酸鈉滴眼液(5ml:5mg(0.1%)/支)用法用量:一般一次1滴,1天滴眼5~6次,可根據(jù)癥狀適當(dāng)增減。一般使用0.1%濃度的玻璃酸鈉滴眼液,重癥疾患以及效果不明顯時(shí)使用0.3%的玻璃酸鈉滴眼液;更多詳細(xì)內(nèi)容請(qǐng)查看下方愛麗 玻璃酸鈉滴眼液(5ml:5mg(0.1%)/支)詳細(xì)說明書。

主要成份:本品主要成分為透明質(zhì)酸鈉。化學(xué)名稱:[→3)-2-乙酰氨-2-脫氧-β-D-吡喃葡萄糖(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖醛酸-(1→]n分子式:(C14H20NNaO11)n分子量:重量平均分子量60~120萬輔料:氯化鈉、氯化鉀、ε-氨基已酸、依地酸二鈉、氫氧化鈉、稀鹽酸、苯扎氯銨(每1ml中含苯扎氯銨0. 03mg)。

用法用量:一般一次1滴,1天滴眼5~6次,可根據(jù)癥狀適當(dāng)增減。一般使用0.1%濃度的玻璃酸鈉滴眼液,重癥疾患以及效果不明顯時(shí)使用0.3%的玻璃酸鈉滴眼液。

詳細(xì)說明書

溫馨提示:部分商品說明書更換頻繁,請(qǐng)以商品實(shí)物為準(zhǔn)

請(qǐng)仔細(xì)閱讀以愛麗 玻璃酸鈉滴眼液(5ml:5mg(0.1%)/支)說明書并按照說明使用或在醫(yī)生與藥師指導(dǎo)下購買和使用。

【通用名稱】

玻璃酸鈉滴眼液

【藥品名稱】

愛麗 玻璃酸鈉滴眼液(5ml:5mg(0.1%)/支)

【主要成份】

本品主要成分為透明質(zhì)酸鈉?;瘜W(xué)名稱:[→3)-2-乙酰氨-2-脫氧-β-D-吡喃葡萄糖(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖醛酸-(1→]n分子式:(C14H20NNaO11)n分子量:重量平均分子量60~120萬輔料:氯化鈉、氯化鉀、ε-氨基已酸、依地酸二鈉、氫氧化鈉、稀鹽酸、苯扎氯銨(每1ml中含苯扎氯銨0. 03mg)。

【功能主治】

隨下述疾患的角結(jié)膜上皮損傷:干燥綜合征(sjogren's syndrome)、斯·約二氏綜合征(Stevens-Johnson syndrome)、干眼綜合征(dryeye sydrome)等內(nèi)因性疾??; 手術(shù)后、藥物性、外傷、佩戴隱形眼鏡等外因疾患。

【用法用量】

一般一次1滴,1天滴眼5~6次,可根據(jù)癥狀適當(dāng)增減。一般使用0.1%濃度的玻璃酸鈉滴眼液,重癥疾患以及效果不明顯時(shí)使用0.3%的玻璃酸鈉滴眼液。

【不良反應(yīng)】

至批準(zhǔn)時(shí)為止的調(diào)查以及使用結(jié)果調(diào)查的共計(jì)4208例中,證實(shí)為不良反應(yīng)的有74例(1.76%)。主要的不良反應(yīng)為眼瞼瘙癢感19件(0.45%),眼刺激感15(0.36%),結(jié)膜充血10件(0.24%),眼瞼炎7件(0.17%)。出現(xiàn)不良反應(yīng)時(shí),應(yīng)采取停藥等妥善的處置。其余詳見說明書。

【相互作用】

尚不明確。

【批準(zhǔn)文號(hào)】

注冊(cè)證號(hào)H20130583

【生產(chǎn)企業(yè)】

參天制藥(中國)有限公司

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參天公司長(zhǎng)期從事眼科新藥的研究開發(fā),除日本以外在歐洲、美國、以及亞洲各國還設(shè)有開發(fā)研究、生產(chǎn)、銷售的分支機(jī)構(gòu)。同時(shí)在全世界多國進(jìn)行著開發(fā)和銷售活動(dòng)。在日本,參天的眼科處方藥占據(jù)了日本市場(chǎng)近一半的份額。目前正大踏步地向國際化方向發(fā)展。 1988年,參天制藥進(jìn)入中國市場(chǎng),并...

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