AstraZ
捷賜瑞 賴諾普利片
1.適應(yīng)癥:本品用于治療原發(fā)性高血壓及腎血管性高血壓??蓡为?dú)服用或與其他降壓藥合用。
2.充血性心力衰竭:本品可與洋地黃或利尿劑相配合作為充血性心力衰竭的輔助治療。
3.急性心肌梗塞:本品用于治療急性心肌梗塞后24小時(shí)內(nèi)血液動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定的患者,能預(yù)防左室功能不全或心力衰竭的發(fā)展并提高生存率?;颊咴诤线m的條件下應(yīng)接受常規(guī)推薦的治療如抗栓劑﹑阿斯匹林以及β-受體阻滯劑。
生產(chǎn)企業(yè):AstraZeneca UK Limited
通用名稱:賴諾普利片
品牌名稱:捷賜瑞
批準(zhǔn)文號:H20091050(前往國家藥品監(jiān)督管理局查看)
用法用量:因?yàn)楸酒返奈詹皇苁澄镉绊?,可于餐前、餐時(shí)或餐后服用.本品應(yīng)口服,一日一次.和其他需一日一次服用的藥物相同,本品應(yīng)當(dāng)在每天大致相同的時(shí)間服用. 1.原發(fā)性高血壓: (1)原發(fā)性高血壓患者初始劑量為每日10毫克,維持劑量一日一次,一次20毫克.劑量應(yīng)視血壓情況調(diào)整.一般來講,如果治療2至4周內(nèi)未達(dá)到預(yù)期的治療效果,可進(jìn)一步增加劑量.在長期臨床對照試驗(yàn)中使用的最大劑量為每日80毫克. (2)腎功能不全者、利尿劑不能中斷的病人和由各種原因造成的低血容量和(或)低血鈉的患者、以及患有腎性高血壓的患者,需用較低起始劑量. 2.使用利尿劑的患者初次使用本品有可能出現(xiàn)癥狀性低血壓,這在服用利尿劑的病人中更多見,故需特別注意,因?yàn)榛颊呖赡軙?huì)處于低血容量或低血鈉狀況.在開始使用本品治療前的二至三天應(yīng)停止服用利尿劑(參考【注意事項(xiàng)】),對不能停止服用利尿劑的高血壓患者,本品的初始劑量為5毫克.并視血壓情況調(diào)整劑量.如有必要,可以恢復(fù)使用利尿劑. 3.腎功能損害患者的劑量調(diào)整 腎衰竭病人的劑量調(diào)整應(yīng)以表一所列的肌酐清除率為依據(jù). (1)肌酐清除率(ml/min)小于10ml/min(包括透析患者),初始計(jì)量(mg/日)2.5. (2)肌酐清除率(ml/min)小于10-30ml/min,初始計(jì)量(mg/日)2.5-5.(3)肌酐清除率(ml/min)小于31-70ml/min,初始計(jì)量(mg/日)5-10.計(jì)量和/或服用次數(shù)應(yīng)根據(jù)血壓情況而調(diào)整.劑量可逐漸調(diào)高至控制血壓或至最大劑量每天40毫克. 4.腎血管性高血壓腎血管性高血壓病人尤其是雙側(cè)腎動(dòng)脈狹窄或獨(dú)生腎的腎動(dòng)脈狹窄患者,首次服用本品的反應(yīng)可能會(huì)過于敏感,因此建議初始劑量為2.5mg或5mg,然后根據(jù)血壓情況再做調(diào)整. 5.充血性心力衰竭作為配合洋地黃和利尿劑治療的輔助方法,本品的起始劑量為2.5mg,一日一次.為了減少死亡及住院聯(lián)合的治療風(fēng)險(xiǎn),本品劑量的增加不應(yīng)在短于2周的時(shí)間間隔內(nèi)超過10mg.應(yīng)根據(jù)患者個(gè)體的臨床反應(yīng)對劑量進(jìn)行調(diào)整.一般有效劑量范圍是一日一次,每次5~20mg.對于極有可能發(fā)生癥狀性低血壓的病人,例如伴有或不伴有低鈉血癥的鹽丟失患者、低血容量的患者,以及正接受強(qiáng)利尿劑治療的患者,如有可能應(yīng)在接受本品治療之前糾正上述情況,并在初次給藥時(shí)應(yīng)嚴(yán)密監(jiān)測血壓. 6.急性心肌梗死 (1)本品可在心肌梗塞癥狀發(fā)生24小時(shí)內(nèi)應(yīng)用.首劑給予5mg口服,24小時(shí)后及48小時(shí)后再分別給予5mg,10mg口服,隨后一日一次,一次10mg.對低收縮壓的病人(收縮壓為120mmHg或以下)在治療開始時(shí)或梗死發(fā)生后三天內(nèi)應(yīng)給予較低劑量(2.5mg)(參見【注意事項(xiàng)】).如果發(fā)生低血壓(收縮壓低于或等于100mmHg),一日5mg維持量可在必要時(shí)臨時(shí)降至2.5mg.如果低血壓持續(xù)存在(收縮壓低于90mmHg持續(xù)一小時(shí)以上)應(yīng)停止使用本品. (2)用藥應(yīng)持續(xù)六周.出現(xiàn)心衰癥狀的病人應(yīng)繼續(xù)使用本品(參見【用法用量】中“充血性心衰”部分) (3)本品可與靜脈或透皮吸收的硝酸甘油合用.注:老年人,臨床研究中,藥物的安全性或有效性與患者年齡的變化無相關(guān)性.在老年性腎功能下降時(shí),應(yīng)該參照表一(參見腎功能損害時(shí)的劑量調(diào)整)的原則決定本品的初始劑量.隨后用藥量應(yīng)該根據(jù)血壓的變化而調(diào)整.
捷賜瑞 賴諾普利片-注意事項(xiàng)
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介紹
AstraZeneca UK Limited
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AstraZ旗下藥品
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富馬酸喹硫平片
富馬酸喹硫平片適用于治療精神分裂癥。富馬酸喹硫平片適用于治療雙相情感障礙的躁狂發(fā)作。
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富馬酸喹硫平片
用于治療精神分裂癥。
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比卡魯胺片
1.50mg每日:與促黃體生成素釋放激素(LHRH)類似物或外科睪丸切除術(shù)聯(lián)合應(yīng)用于晚期前列腺癌的治療。
2.150mg每日:用于治療局部晚期﹑無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的前列腺癌患者,這些患者不適宜或不愿接受外科去勢術(shù)或其他內(nèi)科治療。 -
吉非替尼片
局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌
-
吉非替尼片
1.本品適用于治療既往接受過化學(xué)治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)。既往化學(xué)治療主要是指鉑劑和多西紫杉醇治療。2.本品對于既往接受過化學(xué)治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者的療效,是基于大規(guī)模安慰劑對照臨床試驗(yàn)預(yù)設(shè)亞洲亞組的生存優(yōu)勢(注:該試驗(yàn)總體人群中未顯示改善疾病相關(guān)癥狀和延長生存期)及中國非對照臨床試驗(yàn)的生存數(shù)據(jù)而確立的。3.兩個(gè)大型的隨機(jī)對照臨床試驗(yàn)結(jié)果表明:吉非替尼聯(lián)合含鉑化療方案一線治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC未顯示出臨床獲益,所以不推薦此類聯(lián)合方案。
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