Coats病通常不會(huì)遺傳。該病屬于特發(fā)性視網(wǎng)膜血管異常疾病，目前醫(yī)學(xué)研究尚未發(fā)現(xiàn)明確的遺傳模式或家族聚集傾向。
Coats病的發(fā)病機(jī)制主要與視網(wǎng)膜毛細(xì)血管異常擴(kuò)張、滲出及視網(wǎng)膜脫離有關(guān)，好發(fā)于青少年男性群體。典型表現(xiàn)為單眼視力下降、白瞳癥或斜視，眼底檢查可見特征性黃白色滲出物及血管異常。臨床診斷需結(jié)合眼底熒光血管造影、光學(xué)相干斷層掃描等檢查，需與視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤等疾病進(jìn)行鑒別。
針對(duì)Coats病的治療需根據(jù)病情分期選擇干預(yù)方案。早期病例可采用激光光凝或冷凍療法封閉異常血管；進(jìn)展期出現(xiàn)廣泛滲出時(shí)，可能需要玻璃體腔注射抗血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子藥物；發(fā)生視網(wǎng)膜脫離者需行玻璃體切割手術(shù)。治療后需定期復(fù)查眼底，監(jiān)測(cè)對(duì)側(cè)眼情況，避免劇烈運(yùn)動(dòng)以防視網(wǎng)膜出血。
患者日常需保持均衡飲食，適當(dāng)增加藍(lán)莓、胡蘿卜等富含葉黃素的食物以保護(hù)視網(wǎng)膜；避免高鹽高脂飲食加重血管負(fù)擔(dān)。用眼時(shí)注意勞逸結(jié)合，控制電子屏幕使用時(shí)間。建議每半年進(jìn)行一次眼科?？茩z查，若出現(xiàn)突發(fā)視力下降、視物變形等癥狀需立即就診。雖然該病無(wú)明確遺傳性，但直系親屬仍建議進(jìn)行基礎(chǔ)眼底篩查以排除其他眼底病變。
