正大天晴藥業(yè)
鹽酸安羅替尼膠囊
單藥適用于既往至少接受過2種系統(tǒng)化療后出現(xiàn)進展或復(fù)發(fā)的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌患者的治療。對于存在表皮生長因子受體(EGFR)基因突變或間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽性的患者,在開始??删S鹽酸安羅替尼膠囊治療前應(yīng)接受相應(yīng)的靶向藥物治療后進展、且至少接受過2種系統(tǒng)化療后出現(xiàn)進展或復(fù)發(fā)。
生產(chǎn)企業(yè):正大天晴藥業(yè)集團股份有限公司
通用名稱:鹽酸安羅替尼膠囊
批準文號:國藥準字H20180002(前往國家藥品監(jiān)督管理局查看)
用法用量:推薦劑量為每次12mg,每日1次,早餐前口服。連續(xù)服藥2周,停藥1周,即3周(2...
鹽酸安羅替尼膠囊-說明書
介紹
主要成份:鹽酸安羅替尼。
用法用量:推薦劑量為每次12mg,每日1次,早餐前口服。連續(xù)服藥2周,停藥1周,即3周(2...
性狀:本品為膠囊劑,內(nèi)容物為白色或類白色粉末或顆粒。
規(guī)格:7粒/盒
詳細說明書
溫馨提示:部分商品說明書更換頻繁,請以商品實物為準
請仔細閱讀以鹽酸安羅替尼膠囊說明書并按照說明使用或在醫(yī)生與藥師指導(dǎo)下購買和使用。
【通用名稱】 | 鹽酸安羅替尼膠囊 |
【藥品名稱】 | 鹽酸安羅替尼膠囊 |
【主要成份】 | 鹽酸安羅替尼。 |
【功能主治】 | 單藥適用于既往至少接受過2種系統(tǒng)化療后出現(xiàn)進展或復(fù)發(fā)的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌患者的治療。對于存在表皮生長因子受體(EGFR)基因突變或間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽性的患者,在開始??删S鹽酸安羅替尼膠囊治療前應(yīng)接受相應(yīng)的靶向藥物治療后進展、且至少接受過2種系統(tǒng)化療后出現(xiàn)進展或復(fù)發(fā)。 |
【用法用量】 | 推薦劑量為每次12mg,每日1次,早餐前口服。連續(xù)服藥2周,停藥1周,即3周(2... |
【性狀】 | 本品為膠囊劑,內(nèi)容物為白色或類白色粉末或顆粒。 |
【用藥禁忌】 | / |
【注意事項】 | / |
【貯藏條件】 | 遮光,密閉,在25℃以下保存。 |
【規(guī)格】 | 7粒/盒 |
【批準文號】 | 國藥準字H20180002 |
【生產(chǎn)企業(yè)】 |
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介紹
正大天晴藥業(yè)集團股份有限公司
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正大天晴藥業(yè)集團是一家從事醫(yī)藥創(chuàng)新和高品質(zhì)藥品的研發(fā)、生產(chǎn)與銷售的創(chuàng)新型醫(yī)藥集團,致力于為患者提供更佳的健康解決方案和優(yōu)質(zhì)可負擔(dān)的醫(yī)藥資源,是國內(nèi)知名的抗腫瘤、肝病藥物研發(fā)和生產(chǎn)基地,為國家重點高新技術(shù)企業(yè)、國家火炬計劃連云港新醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)基地重點骨干企業(yè),位列2020年度中國...
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那格列奈片
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甲磺酸伊馬替尼膠囊
1.用于治療費城染色體陽性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急變期; 2.用于治療不能切除和/或發(fā)生轉(zhuǎn)移的惡性胃腸道間質(zhì)瘤(GIST)的成人患者;用于以下適應(yīng)癥的安全有效性信息主要來自國外研究資料,中國人群數(shù)據(jù)有限: 3.用于治療成人復(fù)發(fā)的或難治的費城染色體陽性的急性淋巴細胞白血?。≒h+ALL)。 4.用于治療嗜酸細胞過多綜合癥(HES)和/或慢性嗜酸粒細胞白血?。–EL)伴有FIPILI-PDGFRα融合激酶的成年患者。 5.用于治療骨髓增生異常綜合征/骨髓增生性疾?。∕DS/MPD)伴有血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重排的成年患者。 6.用于治療侵襲性系統(tǒng)性肥大細胞增生癥(ASM),無D816V c-Kit基因突變或未知c-Kit基因突變的成人患者。 7.用于治療不能切除,復(fù)發(fā)的或發(fā)生轉(zhuǎn)移的隆突性皮膚纖維肉瘤(DFSP)。 8.用于Kit (CD117)陽性GIST手術(shù)切除后具有明顯復(fù)發(fā)風(fēng)險的成人患者的輔助治療。極低及低復(fù)發(fā)風(fēng)險的患者不應(yīng)該接受該輔助治療。
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吉非替尼片
適用于治療既往接受過化學(xué)治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌(NSCLC)。既往化學(xué)治療主要是指鉑劑和多西紫杉醇治療。易瑞沙對于既往化學(xué)治療失敗的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌患者的療效,是基于客觀反應(yīng)率指標而確立的,尚無對照性的研究顯示改善疾病相關(guān)癥狀和延長生存期方面的臨床受益。本品用于非小細胞肺癌二線治療的現(xiàn)有數(shù)據(jù)僅基于非對照的臨床研究,尚待設(shè)計良好的對照的臨床試驗進一步證實。對于非小細胞肺癌的一線治療,兩個大型的隨機對照臨床試驗結(jié)果表明:基于鉑劑的二聯(lián)化療方案合用本品治療后未顯示任何受益,因此,吉非替尼不適用于此種治療。
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