民生濱江
舒寧安 孟魯司特鈉咀嚼片
1.本品適用于2歲至14歲兒童哮喘的預防和長期治療,包括預防白天和夜間的哮喘癥狀,治療對阿司匹林敏感的哮喘患者以及預防運動誘發(fā)的支氣管收縮。2.本品適用于減輕過敏性鼻炎引起的癥狀(2歲至14歲兒童的季節(jié)性過敏性鼻炎和常年性過敏性鼻炎)。
生產企業(yè):杭州民生濱江制藥有限公司
通用名稱:孟魯司特鈉咀嚼片
品牌名稱:舒寧安
批準文號:國藥準字H20183236(前往國家藥品監(jiān)督管理局查看)
用法用量:每日一次。哮喘病人應在睡前服用。季節(jié)性過敏性鼻炎病人可根據自身的情況在需要時間服藥。同時患有哮喘和季節(jié)性過敏性鼻炎的病人應每晚用藥一次。15歲及15歲以上患有哮喘和/或季節(jié)性過敏性鼻炎的成人患者每日一次,每次10mg。6至14歲哮喘和/或季節(jié)性過敏性鼻炎兒童患者每日一次,每次5mg。2至5歲哮喘和/或季節(jié)性過敏性鼻炎兒童患者每日一次,每次4mg。一般建議以哮喘控制指標來評價治療效果,本品的療效在用藥一天內即出現。本品可與食物同服或另服。應建議患者無論在哮喘控制還是惡化階段都堅持服用。對腎功能不全患者、輕至
舒寧安 孟魯司特鈉咀嚼片-說明書
介紹
主要成份:本品主要成份為孟魯司特鈉?;瘜W名稱:[R-(E)]-1-ff[1-[3-[2-[7-氯-2-喹啉)乙烯基]苯基-3-[2-(1-羥基-1-甲基乙基)苯基]丙基]硫]甲基]環(huán)丙烷乙酸鈉,分子式:C35H3sC INNa03S,分子量:608.18
用法用量:每日一次。哮喘病人應在睡前服用。季節(jié)性過敏性鼻炎病人可根據自身的情況在需要時間服藥。同時患有哮喘和季節(jié)性過敏性鼻炎的病人應每晚用藥一次。15歲及15歲以上患有哮喘和/或季節(jié)性過敏性鼻炎的成人患者每日一次,每次10mg。6至14歲哮喘和/或季節(jié)性過敏性鼻炎兒童患者每日一次,每次5mg。2至5歲哮喘和/或季節(jié)性過敏性鼻炎兒童患者每日一次,每次4mg。一般建議以哮喘控制指標來評價治療效果,本品的療效在用藥一天內即出現。本品可與食物同服或另服。應建議患者無論在哮喘控制還是惡化階段都堅持服用。對腎功能不全患者、輕至
規(guī)格:5片/盒
詳細說明書
溫馨提示:部分商品說明書更換頻繁,請以商品實物為準
請仔細閱讀以舒寧安 孟魯司特鈉咀嚼片說明書并按照說明使用或在醫(yī)生與藥師指導下購買和使用。
【通用名稱】 | 孟魯司特鈉咀嚼片 |
【藥品名稱】 | 舒寧安 孟魯司特鈉咀嚼片 |
【主要成份】 | 本品主要成份為孟魯司特鈉?;瘜W名稱:[R-(E)]-1-ff[1-[3-[2-[7-氯-2-喹啉)乙烯基]苯基-3-[2-(1-羥基-1-甲基乙基)苯基]丙基]硫]甲基]環(huán)丙烷乙酸鈉,分子式:C35H3sC INNa03S,分子量:608.18 |
【功能主治】 | 1.本品適用于2歲至14歲兒童哮喘的預防和長期治療,包括預防白天和夜間的哮喘癥狀,治療對阿司匹林敏感的哮喘患者以及預防運動誘發(fā)的支氣管收縮。2.本品適用于減輕過敏性鼻炎引起的癥狀(2歲至14歲兒童的季節(jié)性過敏性鼻炎和常年性過敏性鼻炎)。 |
【用法用量】 | 每日一次。哮喘病人應在睡前服用。季節(jié)性過敏性鼻炎病人可根據自身的情況在需要時間服藥。同時患有哮喘和季節(jié)性過敏性鼻炎的病人應每晚用藥一次。15歲及15歲以上患有哮喘和/或季節(jié)性過敏性鼻炎的成人患者每日一次,每次10mg。6至14歲哮喘和/或季節(jié)性過敏性鼻炎兒童患者每日一次,每次5mg。2至5歲哮喘和/或季節(jié)性過敏性鼻炎兒童患者每日一次,每次4mg。一般建議以哮喘控制指標來評價治療效果,本品的療效在用藥一天內即出現。本品可與食物同服或另服。應建議患者無論在哮喘控制還是惡化階段都堅持服用。對腎功能不全患者、輕至 |
【不良反應】 | 本品一般耐受性良好。不良反應輕微,通常不需要終止治療。本品總的不良反應發(fā)率與安慰劑相似。 1.5歲及15歲以上哮喘患者: 已在大約2600名15歲及15歲以上的成年哮喘患者中進行了臨床研究,評價了本品使用情況。在兩項設計相似,安慰劑對照的12周的臨床試驗中,本品治療組中1%的患者出現的比安慰劑組高且與藥物相關的不良事件是腹痛和頭痛。但這些不良事件的發(fā)生率在兩組間無顯著差異。 在臨床研究中,累積已有544名患者使用本品治療至少6個月、253名患者治療1年、21名患者治療2年。隨著使用本品治療時間的延長,不良事件發(fā)生的情況無改變。 2.15歲及15歲以上季節(jié)性過敏性鼻炎患者: 已在2199名15歲及15歲以上成年季節(jié)性過敏性鼻炎患者中進行了臨床研究,評價本品的安全性情況,每天早晨或夜間服用本品一次耐受性良好,不良反應發(fā)生率與服用安慰劑類似。在安慰劑對照的臨床研究中,本品治療組中不良事件發(fā)生率低于1%,在所有的臨床研究中,嗜睡的發(fā)生率與安慰劑組相似。 3.6歲及14歲兒童哮喘患者: 已在大約320名6歲及14歲兒童患者中進行了臨床研究,評價了本品的使用情況,總體上兒童患者使用本品的安全性與成人相似,并與安慰劑接近。在一項安慰劑對照的8周臨床試驗中,本品治療組中1%的患者出現的唯一比安慰劑組高且與藥物相關的不良事件是頭痛。但頭痛發(fā)生率在兩組間無顯著差異。 累積已有143名6歲至14歲兒童患者使用本品治療至少3個月,44名患者治療6個月或更長。隨著使用本品治療時間的延長,不良事發(fā)生的情況無改變。 4.2至5歲兒童哮喘患者: 已在大約573名2歲至5歲兒童患者中評價了本品使用情況,在一項安慰劑對照的12周臨床試驗中,本品治療組中1%的患者出現的唯一比安慰劑組高且與藥物相關的不良事件是口渴。但口渴的發(fā)生生率在兩組間無顯著差異。 累積已有426名2歲至5歲兒童患者使用本品治療至少3個月,230名患者治療6個月或更長,63名患者用藥12個月或更長。隨著使用本品治療時間的延長,不良事件發(fā)生的情況無改變。 5.2至14歲季節(jié)性過敏性鼻炎兒童患者: 在一項為期2周的安慰劑對照臨床試驗中,已在280名2至14季節(jié)性過敏性鼻炎患者中評價了本品的安全性情況。每天晚間服用本品一次的安全性情況與安慰劑組類似。在這項研究中,本品治療組的不良反應發(fā)生率低于1%,且未發(fā)現有與藥物相關,發(fā)生率高于安慰劑組的不良反應。 6.上市后的經驗: 本品上市使用后有以下不良反應報告:超敏反應(包括過敏反應、血管性水腫、皮疹、瘙癢、蕁麻疹和罕見的肝臟嗜酸性粒細胞浸潤)、夜夢異常和幻覺、嗜睡、興奮、激惹,包括攻擊性行為,煩燥不安、失眠、感覺異常/觸覺障礙及較罕見的癲癇發(fā)作、惡心、嘔吐、消化不良、腹瀉、ALT和AST升高,罕見的膽汁淤積性肝炎;關節(jié)痛,包括肌肉痙攣的肌痛;出血傾向增加,挫傷、心悸和水腫。 |
【相互作用】 | 本品可與其它一些常規(guī)用于哮喘預防和長期治療及治療過敏性鼻炎的藥物合用。在藥物相互作用研究中,推薦劑量的本品不對下列藥物產生有臨床意義的藥代動力學影響:茶堿、潑尼松、潑尼松龍、口服避孕藥(乙炔雌二醇/炔諾酮35/1)、特非那定、地高辛和華法林。在合并使用苯巴比妥的患者中,孟魯司特的血漿濃度-時間曲線下面積(AUC)減少大約40%。 但是不推薦調整本品的使用劑量。體外試驗表明孟魯司特是CYP2C8的抑制劑。然而,一項關于孟魯司特和羅格列酮(一種主要通過CYP2C8代謝的典型探測底物)藥物相互作用的臨床研究數據表明,孟魯司特在體內對CYP2C8沒有抑制作用。因此認為孟魯司特不會對通過這種酶代謝的藥物(例如:紫杉醇、羅格列酮、瑞格列奈)產生影響。(詳細見說明書)。 |
【規(guī)格】 | 5片/盒 |
【批準文號】 | 國藥準字H20183236 |
【生產企業(yè)】 |
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