珂丹 恩他卡朋片

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珂丹 恩他卡朋片的用法用量：給藥方法：本品為口服制劑，應與左旋多巴/芐絲肼或左旋多巴/卡比多巴同時服用，這些左旋 多巴制劑的處方資料在與本品合并用藥時同樣適用。本品可和食物同時或不同時服用（見藥代 動力學）。 劑量：每次服用左旋多巴/多巴脫羧酶抑制劑時給予本品0.2g（一片），最大推薦劑量是0.2g（一片）每天10次，即2g本品。 本品增強左旋多巴的療效。因此，為減少與左旋多巴相關的多巴胺能不良反應，如運動障礙、 惡心、嘔吐及幻覺，常需要在本品治療的最初幾天至幾周內調整左旋多巴的劑量。根據患者的 臨床表現，通過延長給藥間隔和/或減少左旋多巴的每次給藥量使左旋多巴的日劑量減少10%- 30%。如果本品治療中斷，必須調整其它抗帕金森病治療藥物的劑量，特別是左旋多巴，以達 到足以控制帕金森病癥狀的水平。 本品增加標準左旋多巴/芐絲肼制劑的生物利用度比其增加標準左旋多巴/卡比多巴的生物利用 度多5-10%。因此，服用左旋多巴/芐絲肼制劑的患者在開始合用本品時需要較大幅度地減少左 旋多巴的用量。腎功能不全不影響本品的藥代動力學，因此不需要做劑量調整。但是，對正在 接受透析的患者，要考慮延長用藥間隔（見【藥代動力學】）。本品還沒在18歲一下患者中進行研究，故不推薦此年齡以下的患者使用本品；了解更多關于珂丹 恩他卡朋片怎么用的詳細問題，請看下方復禾醫(yī)藥為您整理的科普內容。

珂丹 恩他卡朋片副作用一般包含在雙盲﹑安慰劑對照的Ⅲ期臨床試驗中發(fā)現非常常見的不良反應有運動障礙﹑惡心和尿色異常。在雙盲安慰劑對照研究中常見的不良反應有腹瀉﹑帕金森病癥狀加重﹑頭暈﹑腹痛﹑失眠﹑口干﹑疲乏﹑幻覺﹑便秘﹑肌張力障礙﹑多汗﹑運動功能亢進﹑頭痛﹑腿部痙攣﹑意識模糊﹑惡夢﹑跌倒﹑體位性低血壓﹑眩暈和震顫。本品的不良反應大多數與增強多巴胺能活性有關，且最常發(fā)生在治療開始時。減少左旋多巴劑量可降低這些不良事件的嚴重程度和發(fā)生率。另一類主要的不良反應為胃腸道癥狀，包括惡心﹑嘔吐﹑腹痛﹑便秘及腹瀉。本品可使尿液變成紅棕色，但這種現象無害。通常本品的不良反應為輕到中度。導致治療中斷的最常見的不良反應為胃腸道癥狀(如腹瀉，2.5%)及多巴胺能癥狀(如運動障礙，1.7%)。在臨床研究中，恩他卡朋患者中運動障礙(27%)﹑惡心(11%)﹑腹瀉(8%)﹑腹痛(7%)和口干(4.2%)的發(fā)生率高于安慰劑組，一些不良事件，例如運動障礙﹑惡心和腹痛，在本品高劑量(1.4-2g/d)組比低劑量組常見。用本品治療有報告血紅蛋白﹑紅細胞計數﹑紅細胞壓積輕度下降。發(fā)生機制可能與從胃腸道攝取鐵減少有關。接受本品長期治療(6個月)，有1.5%的患者出現具有臨床意義的血紅蛋白水平下降。罕見有具臨床意義的肝酶升高的報告。下面所列的藥物不良反應，是從恩他卡朋的臨床研究及上市后的使用中收集的。不良反應根據其發(fā)生頻率，按照從高到低的順序排列。采用如下規(guī)定：很常見≥10%，1%≤常見孕婦及哺乳期：動物研究中，本品濃度顯著高于治療濃度時，未發(fā)現明顯致畸或原發(fā)性胎兒毒性效應。然而，沒有本品用于妊娠婦女的經驗，故不推薦妊娠期使用。在動物試驗中，本品可經乳汁排泌。它對嬰兒的安全性仍未知，因此在本品治療期間不應哺乳。 兒童：到目前為止﹐尚沒有兒童應用本品的臨床經驗。 老人：對老年人不需要進行劑量調整。等。更多關于珂丹 恩他卡朋片的使用禁忌與詳細注意事項請查看下列復禾醫(yī)藥為您整理的科普文章。

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