NT檢查不過(guò)關(guān)可通過(guò)羊水穿刺、無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)、超聲復(fù)查、遺傳咨詢、胎兒心臟評(píng)估等方式進(jìn)一步評(píng)估。NT增厚可能與染色體異常、先天性心臟病、胎兒水腫、骨骼發(fā)育異常、代謝性疾病等因素有關(guān)，通常表現(xiàn)為頸部透明層增厚、鼻骨缺失、靜脈導(dǎo)管血流異常等癥狀。
1、羊水穿刺：通過(guò)抽取羊水分析胎兒染色體核型，準(zhǔn)確率超過(guò)99%，可確診唐氏綜合征等染色體疾病。穿刺后需臥床休息24小時(shí)，避免劇烈運(yùn)動(dòng)。檢測(cè)結(jié)果異常時(shí)需結(jié)合多學(xué)科會(huì)診評(píng)估胎兒預(yù)后。
2、無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)：采集孕婦外周血提取胎兒游離DNA，對(duì)21-三體等常見(jiàn)染色體非整倍體篩查準(zhǔn)確率達(dá)95%。檢測(cè)周期約10個(gè)工作日，適合孕12-22周進(jìn)行。陰性結(jié)果可大幅降低染色體異常風(fēng)險(xiǎn)。
3、超聲復(fù)查：間隔2-4周重復(fù)胎兒結(jié)構(gòu)篩查，重點(diǎn)觀察鼻骨發(fā)育、靜脈導(dǎo)管血流、心臟結(jié)構(gòu)等軟指標(biāo)。約15%的NT增厚胎兒在后續(xù)檢查中表現(xiàn)正常。動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)可區(qū)分暫時(shí)性生理增厚與病理性異常。
4、遺傳咨詢：分析夫婦家族史及既往妊娠史，計(jì)算特定遺傳病再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)。針對(duì)X連鎖隱性遺傳病需進(jìn)行性別判定，代謝性疾病需考慮絨毛活檢。咨詢內(nèi)容包括疾病預(yù)后、干預(yù)方案及再生育指導(dǎo)。
5、胎兒心臟評(píng)估：孕18-22周進(jìn)行胎兒超聲心動(dòng)圖檢查，排查室間隔缺損、法洛四聯(lián)癥等先心病。心臟異常合并NT增厚時(shí)，需評(píng)估手術(shù)可行性及新生兒期存活率。嚴(yán)重復(fù)雜先心病可能建議終止妊娠。
孕婦應(yīng)保持每日攝入400μg葉酸，適度進(jìn)行孕婦瑜伽或散步。每周監(jiān)測(cè)血壓和體重變化，避免高鹽高脂飲食。當(dāng)確診胎兒嚴(yán)重畸形時(shí)，需在孕24周前根據(jù)產(chǎn)科指征決定是否終止妊娠，術(shù)后接受心理疏導(dǎo)。
