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為什么要關(guān)注清晨高血壓?高血壓如何正確使用藥物治療

發(fā)布時(shí)間:2022-11-30 10:45 相關(guān)企業(yè):暉致制藥(大連)有限公司

為何要關(guān)注清晨高血壓?重視清晨高血壓管理?

引自:“中華心血管病雜志,2014;42(9):721-725.”

不管是何種類型高血壓患者清晨血壓均達(dá)到一個(gè)峰值

?研究共納入1676例受試者,分為5組,正常血壓組(n=224),白大衣高血壓組(n=353),隱匿性高血壓組(n=42),血壓已控制組(n=653)和血壓未控制組(n=404);通過ABPM監(jiān)測(cè)受試者的血壓,分析其血壓的生理節(jié)律。

苯磺酸氨氯地平片

絡(luò)活喜 苯磺酸氨氯地平片 生產(chǎn)廠家:暉致制藥(大連)有限公司 功能主治:本品適用于高血壓的治療;適用于慢性穩(wěn)定性心絞痛的對(duì)癥治療;用于確診或可疑的血管痙攣性心絞痛的治療,均可單獨(dú)應(yīng)用,也可與其他抗高血壓藥物、抗心絞痛藥物聯(lián)合應(yīng)用。 用法用量:通常口服起始劑量為5mg,每日一次,最大不超過10mg,每日一次。
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引自:“HellenicJCardiol.2012Nov-Dec;53(6)_432-8”

人的血壓存在24小時(shí)生物節(jié)律

?清晨血壓指清晨醒后1h內(nèi)、服藥前、早餐前的家庭血壓測(cè)量結(jié)果或動(dòng)態(tài)血壓記錄的起床后2h或早晨6:00-10:00間的血壓;

?如果家庭血壓測(cè)量或動(dòng)態(tài)血壓監(jiān)測(cè)清晨血壓≥135/85mmHg和(或)診室血壓≥140/90mmHg即為清晨高血壓。

引自:

“1.KarioK.Hypertension.2010;56(5):765-73

2.中華醫(yī)學(xué)會(huì)心血管病學(xué)分會(huì)高血壓學(xué)組.中華心血管病雜志.2014;42(9):721-5”

高血壓患者的24小時(shí)血壓變化模式

?在24h內(nèi),血壓變異程度最大的時(shí)間段是在清晨,即從睡眠狀態(tài)轉(zhuǎn)為清醒并開始活動(dòng)時(shí),血壓從相對(duì)較低的水平在短時(shí)間內(nèi)迅速上升到較高的水平,甚至達(dá)到一天內(nèi)最高的水平。

引自:“ThomasG.etal.NEnglJMed2006;354:2368-74”

清晨高血壓病理生理機(jī)制

清晨高血壓的診斷

引自:“FamilyPractice.2011;0:1-6.doi:10.1093/fampra/cmr121.

JClinHypertens(Greenwich).2007;9(3):224-8.”

清晨高血壓與清晨心腦血管事件高發(fā)時(shí)段相吻合

引自:“BrJCardiol.2008;15:31-34.”

Ohasama研究證實(shí):清晨血壓越高,卒中風(fēng)險(xiǎn)越高

?本研究對(duì)日本2421例自然人群血壓變異性與死亡率和卒中發(fā)生率進(jìn)行了分析,中位隨訪時(shí)間為12年,412例患者死亡,139例因心血管疾病死亡,223例發(fā)生卒中,結(jié)果發(fā)現(xiàn),清晨血壓越高,卒中風(fēng)險(xiǎn)越高(P<0.0001)

引自:“AsayamaK,etal.Hypertension.2013Jan;61(1):61-9.”

在高血壓到心腦血管事件的病生理發(fā)病過程中,BPV在每一步都產(chǎn)生了不良的作用,并且獨(dú)立于BP的變化。

清晨高血壓與靶器官損害、心血管事件密切相關(guān)

引自:“KarioK.Hypertension.2010,56(5):765-73.”

2014日本高血壓指南:需關(guān)注患者清晨血壓

引自:“ShimamotoK,etal.HypertensRes.2014;37(4):253-392”

中國高血壓指南建議:有效控制晨峰血壓,更有效預(yù)防心腦血管并發(fā)癥

引自:“中國高血壓指南防治修訂委員會(huì).中華心血管病雜志,2011;39(7):579-616.

清晨血壓監(jiān)測(cè)手段

2013ESC/ESH高血壓指南推出:家庭自測(cè)

血壓與動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)血壓有更好地預(yù)測(cè)價(jià)值

引自:“JournalofHypertension2013,31:1281–1357”

我國有3/4的高血壓患者不能度過一個(gè)安全的清晨

動(dòng)態(tài)血壓監(jiān)測(cè)方法的優(yōu)缺點(diǎn)使血壓監(jiān)測(cè)從“點(diǎn)”到“面”

“Hypertension.2005;45:142-161,JHumHypertens.2010Dec;24(12):779-85”

近年來家庭自測(cè)血壓日益受到重視

家庭血壓測(cè)量:方法

引自:“中國血壓測(cè)量工作組,中華高血壓雜志,2011年12月第19卷第12期:1101-1115”

家庭血壓監(jiān)測(cè)方法:早晚測(cè)壓的注意事項(xiàng)

引自:“王繼光等.家庭血壓監(jiān)測(cè)中國專家共識(shí).中華高血壓雜志2012.第6期.”

清晨血壓管理的目標(biāo)

引自:FamilyPractice.2011;0:1-6.doi:10.1093/fampra/cmr121.

高血壓的治療目標(biāo)

引自:“中國高血壓防治指南2018年修訂版”

生活方式干預(yù)

?生活方式干預(yù)在任何時(shí)候?qū)θ魏胃哐獕夯颊撸òㄕ8咧嫡吆托枰幬镏委煹母哐獕夯颊撸┒际呛侠?、有效的治療,其目的是降低血壓、控制其他危險(xiǎn)因素和臨床情況。

中國高血壓指南推薦:最佳控制清晨高血壓方案是優(yōu)先應(yīng)用長(zhǎng)效制劑

?雖然沒有大規(guī)模的頭對(duì)頭對(duì)照研究證實(shí)究竟應(yīng)當(dāng)在多長(zhǎng)時(shí)間將血壓降至達(dá)標(biāo),但指南中對(duì)于降壓的速度還是給出了一些建議。

?2005年中國高血壓防治指南建議“大多數(shù)慢性高血壓病人應(yīng)該在幾周內(nèi)逐漸降低血壓至目標(biāo)水平,這樣對(duì)遠(yuǎn)期事件的減低益?!?/p>

?2007ACC/AHA冠心病降壓治療建議,對(duì)于冠心病患者,應(yīng)強(qiáng)調(diào)和緩降壓。

“中國高血壓指南防治修訂委員會(huì).中華心血管病雜志,2011;39(7):579-616.”

清晨高血壓管理流程及治療原則

?《清晨血壓臨床管理的中國專家指導(dǎo)建議》推薦的治療原則中明確提出:需要選擇半衰期≥24小時(shí)的降壓藥物,并將長(zhǎng)半衰期作為了首要的原則,可見選擇長(zhǎng)半衰期藥物是控制清晨高血壓的重中之重。

引自:“中華醫(yī)學(xué)會(huì)心血管病分會(huì)高血壓學(xué)組.中華心血管病雜志.2014;42:721-725.”

長(zhǎng)效CCB為各大指南推薦的高血壓治療基礎(chǔ)用藥

控制清晨血壓對(duì)降壓藥物的要求:真正長(zhǎng)效、能平穩(wěn)控制24小時(shí)血壓的降壓藥物

引自:“中華醫(yī)學(xué)會(huì)心血管病學(xué)分會(huì)高血壓學(xué)組.中華心血管病雜志.2014;42(9):721-725”

薈萃分析報(bào)告提示:氨氯地平降低血壓變異性在所列CCB中證據(jù)最為確鑿

?所列CCB中,氨氯地平降低VR的證據(jù)最為充分,但和其他CCB之間沒有顯著差異。

引自:“RothwellP,2010ESHPlenaryReport”

苯磺酸氨氯地平真正分子長(zhǎng)效平穩(wěn)降壓源于獨(dú)特分子結(jié)構(gòu)

引自:“Norvasc?PrescriptionInsert;NifedipineGRPI;FelodipineSRPI

MasonRPetal.MolPharmacol.1992;41:315-321”

與硝苯地平相比,氨氯地平更好控制清晨血壓

?開放、交叉對(duì)照研究,共40名輕中度高血壓患者接受起始劑量氨氯地平5mg/天或硝苯地平控釋片30mg/天,治療期12周

?應(yīng)用24h動(dòng)態(tài)血壓監(jiān)測(cè)評(píng)估了兩藥降壓效果

引自:“FerrucciA,etal.Clin.DrugInvest.1997;13(Suppl1):67-72.”

氨氯地平,JNC8唯一推薦的長(zhǎng)效二氫吡啶類CCB

?基于這些強(qiáng)大的循證醫(yī)學(xué)證據(jù),最新出臺(tái)的美國成人高血壓指南果斷推薦氨氯地平作為抗高血壓藥物之一,而且氨氯地平是JNC8推薦的唯一一個(gè)長(zhǎng)效二氫吡啶類鈣離子拮抗劑,我們知道CCB一直以來都是一線降壓藥物,而且臨床常用的CCB有很多,但是JNC8對(duì)氨氯地平的這一推薦,不難看出國際上對(duì)氨氯地平的認(rèn)可度和高血壓領(lǐng)域?qū)W者們對(duì)它的青睞。

引自:“JNC:美國國家聯(lián)合委員會(huì)”

壓氏達(dá)?等同于原研產(chǎn)品的優(yōu)質(zhì)國產(chǎn)苯磺酸氨氯地平

?壓氏達(dá),國內(nèi)首個(gè)國產(chǎn)苯磺酸氨氯地平,其幾近完美的生物等效和臨床等效性試驗(yàn)結(jié)果,以及通過了美國cGMP和歐盟GMP的審核,并獲批ANDA批號(hào)等一系列堅(jiān)實(shí)的后盾,保障了壓氏達(dá)與原研產(chǎn)品高度一致的國際品質(zhì),是國產(chǎn)苯磺酸氨氯地平的典范。

壓氏達(dá)?,與原研苯磺酸氨氯地平臨床等效

治療3個(gè)月:

?將121例高血壓病患者隨機(jī)分為服用國產(chǎn)苯磺酸氨氯地平組63例,其中男性44例,女性19例,年齡(52±8)歲,給予國產(chǎn)苯磺酸氨氯地平5~10mg,日1次,早晨服用;服用進(jìn)口苯磺酸氨氯地平58例,其中男性36例,女性22例,年齡(53±7)歲,給予進(jìn)口苯磺酸氨氯地平5~10mg,日1次,早晨服用。兩組療程均為3個(gè)月,觀察降壓效果和不良反應(yīng)。結(jié)果顯示兩組療效相似,安全性均良好,無顯著性差異。

引自:“閻珉.國產(chǎn)與進(jìn)口苯磺酸氨氯地平治療高血壓病的臨床觀察.中國醫(yī)藥導(dǎo)刊.2012;14(3):452-453.”

在生物等效基礎(chǔ)上,帶來的就是臨床療效和安全性的一致性。國內(nèi)的一項(xiàng)臨床研究入選121例高血壓患者,隨機(jī)予以壓氏達(dá)和進(jìn)口苯磺酸氨氯地平絡(luò)活喜,治療3個(gè)月,結(jié)果顯示兩組降壓總有效率均達(dá)90%以上,差異無顯著性,治療后的血壓均較治療前顯著下降,兩組組間無顯著性差異,兩組不良反應(yīng)相似,均良好耐受。即壓氏達(dá)與原研的進(jìn)口苯磺酸氨氯地平療效和安全性基本一致,具有很好的臨床等效性。

氯沙坦鉀降壓療效與氨氯地平相當(dāng)

一項(xiàng)在高血壓合并LVH和2型糖尿病患者中展開的為期12個(gè)月的研究顯示:

?科素亞?(氯沙坦鉀)100mg強(qiáng)效降低高血壓伴L(zhǎng)VH和糖尿病患者血壓,降壓療效與氨氯地平10mg相當(dāng)。

引自:“FogariR,etal.DiabetMed2011;29:24–31.”

另一項(xiàng)在高血壓合并LVH和2型糖尿病患者中展開的為期12個(gè)月的研究顯示:科素亞?(氯沙坦鉀)100mg強(qiáng)效降低高血壓合并LVH和2型糖尿病患者血壓達(dá)19.7/15.1mmHg,與氨氯地平10mg產(chǎn)生的降壓幅度相比無顯著性差異。提示科素亞?(氯沙坦鉀)100mg的降壓療效與氨氯地平10mg相當(dāng)(氯沙坦組患者基線血壓147.9/92.1mmHg,氨氯地平組患者基線血壓148.1/92.5mmHg)。

研究設(shè)計(jì):一項(xiàng)前瞻性、隨機(jī)、開放、盲性終點(diǎn)、平行分組研究,共納入181名輕中度高血壓伴控制良好的2型糖尿病和左心室肥大的患者,4周安慰劑單盲洗脫期后隨機(jī)接受氯沙坦50mg(n=90)或氨氯地平5mg(n=91)治療12個(gè)月。治療1個(gè)月后,血壓>130/80mmHg的患者藥物劑量分別提高至氯沙坦100mg或氨氯地平10mg。研究目的旨在比較氯沙坦和氨氯地平對(duì)高血壓伴2型糖尿病和左室肥厚患者的心肌結(jié)構(gòu)和功能的作用。主要研究終點(diǎn)為左室結(jié)構(gòu)和功能的變化。

主要結(jié)果:與基線相比,接受氯沙坦治療的患者LVMI下降19%,IVSTd下降16.6%,PWTd下降13.7%,均有顯著差異;與基線相比,接受氨氯地平治療的患者LVMI下降10%,IVSTd下降9.3%,PWTd下降10.1%,存在顯著差異,但各項(xiàng)指標(biāo)降低幅度均小于氯沙坦(P<0.05)

小結(jié)

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