雙嘧達莫片具有抗血栓形成作用。雙嘧達莫片可以抑制血小扳聚集，高濃度（50μg/ml）可抑制血小板釋放。那么，雙嘧達莫片的藥代動力學(xué)是怎么樣的？
雙嘧達莫片為腸溶衣與薄膜衣的雙層包衣片，內(nèi)層含阿司匹林，外層含雙嘧達莫?？诜?，一次1-2片，一日三次，飯前一小時服用，或遵醫(yī)囑。雙嘧達莫片的作用機制可能為抑制血小板、上皮細胞和紅細胞攝取腺苷，治療濃度（0.5～1.9μg/dl）時該抑制作用成劑量依賴性。
雙嘧達莫片的局部腺苷濃度增高，雙嘧達莫片作用于血小板的A2受體，刺激腺苷酸環(huán)化酶，使血小板內(nèi)環(huán)磷酸腺苷（cAMP）增多。
雙嘧達莫片的主要成份是雙嘧達莫?；瘜W(xué)名稱為：2,2′,2′′,2′′′[(4,8-二哌啶基嘧啶并[5,4-d]嘧啶-2,6二基)雙次氮基]-四乙醇。
雙嘧達莫片為糖衣片，除去糖衣后顯黃色。用于預(yù)防血栓形成。主要成份為雙嘧達莫。對本品過敏患者禁用。
藥代動力學(xué)：
口服吸收迅速，平均達峰濃度時間約75分鐘，血漿半衰期為2～3小時。與血漿蛋白結(jié)合率高。在肝內(nèi)代謝，與葡萄糖醛酸結(jié)合，從膽汁排泌。
