龍燈瑞迪
瑞素坦 雷米普利片
原發(fā)性高血壓;充血性心力衰竭;急性心肌梗死(2-9天)后出現(xiàn)的輕到中度心力衰竭。
生產(chǎn)企業(yè):昆山龍燈瑞迪制藥有限公司
通用名稱:雷米普利片
品牌名稱:瑞素坦
批準文號:國藥準字H20030725(前往國家藥品監(jiān)督管理局查看)
用法用量:給藥劑量:雷米普利治療初期,尤其是伴有鹽和/或體液流失患者(如嘔吐/腹瀉,利尿治療),心衰患者(尤其是心肌梗死后)或嚴重高血壓患者,可能會產(chǎn)生血壓過度降低現(xiàn)象。如果可能,開始用雷米普利治療前,應糾正鹽和/或體液流失,減少或停止現(xiàn)正使用的利尿劑至少2-3天(在心衰患者,必須權衡容量負荷過重的風險)。這些患者的治療應當以最低單劑量開始,早晨服用1.25mg雷米普利(如半片雷米普利片2.5mg)。初次給藥后,雷米普利和/或利尿劑劑量增加時,患者均應給予醫(yī)療監(jiān)護至少8小時,以免發(fā)生難以控制的低血壓反應。年長患者(大于65歲)對ACE抑制劑的反應較年輕人明顯,因此老年患者和具有血壓大幅度降低可能存在危險的患者(如冠狀血管或者腦供血血管狹窄患者),應考慮采用低起始劑量(每日1.25mg雷米普利)?;加袗盒愿哐獕夯蛐乃サ幕颊?尤其是急性心肌梗死后)采用本品治療時應住院。除非另有醫(yī)囑,以下劑量推薦適用于腎功能正常的患者:原發(fā)性高血壓患者起始劑量一般為2.5mg雷米普利晨服,如果該劑量血壓不能恢復正常,可增加至每日5mg。增加劑量時應至少有3周的間隔時間。維持劑量一般為每日2.5-5mg,最大劑量每日10mg。如果每日5mg雷米普利的降壓效果不理想,應考慮合用利尿劑等。這樣可以增強雷米普利的降壓效果。急性心肌梗死后(2-9天)輕到中度心衰(NYHAII和III)患者雷米普利的劑量調(diào)整只能在住院的情況下對血液動力學穩(wěn)定的患者進行。必須非常嚴密監(jiān)測合并應用抗高血壓藥物的患者,以免血壓過度降低。起始劑量常為雷米普利2.5mg早晚分服。如果該起始劑量患者不能耐受(如血壓過低),應采用1.25mg,早晚分服。隨后根據(jù)患者的情況劑量可增加。間隔1-2天劑量可加倍,至最大每日劑量雷米普利5mg,早晚分服。非糖尿病腎病推薦的雷米普利起始劑量為1.25mg,每日一次。按照患者能否耐受逐漸增加劑量。推薦2-3周后劑量加倍。維持量通常為每日5mg。其余詳見內(nèi)部說明書。
功能主治: 原發(fā)性高血壓 急性心肌梗死 心力衰竭 充血性心力衰竭 充血
瑞素坦 雷米普利片-說明書
介紹
主要成份:本品主要成份為雷米普利。
用法用量:給藥劑量:雷米普利治療初期,尤其是伴有鹽和/或體液流失患者(如嘔吐/腹瀉,利尿治療),心衰患者(尤其是心肌梗死后)或嚴重高血壓患者,可能會產(chǎn)生血壓過度降低現(xiàn)象。如果可能,開始用雷米普利治療前,應糾正鹽和/或體液流失,減少或停止現(xiàn)正使用的利尿劑至少2-3天(在心衰患者,必須權衡容量負荷過重的風險)。這些患者的治療應當以最低單劑量開始,早晨服用1.25mg雷米普利(如半片雷米普利片2.5mg)。初次給藥后,雷米普利和/或利尿劑劑量增加時,患者均應給予醫(yī)療監(jiān)護至少8小時,以免發(fā)生難以控制的低血壓反應。年長患者(大于65歲)對ACE抑制劑的反應較年輕人明顯,因此老年患者和具有血壓大幅度降低可能存在危險的患者(如冠狀血管或者腦供血血管狹窄患者),應考慮采用低起始劑量(每日1.25mg雷米普利)?;加袗盒愿哐獕夯蛐乃サ幕颊?尤其是急性心肌梗死后)采用本品治療時應住院。除非另有醫(yī)囑,以下劑量推薦適用于腎功能正常的患者:原發(fā)性高血壓患者起始劑量一般為2.5mg雷米普利晨服,如果該劑量血壓不能恢復正常,可增加至每日5mg。增加劑量時應至少有3周的間隔時間。維持劑量一般為每日2.5-5mg,最大劑量每日10mg。如果每日5mg雷米普利的降壓效果不理想,應考慮合用利尿劑等。這樣可以增強雷米普利的降壓效果。急性心肌梗死后(2-9天)輕到中度心衰(NYHAII和III)患者雷米普利的劑量調(diào)整只能在住院的情況下對血液動力學穩(wěn)定的患者進行。必須非常嚴密監(jiān)測合并應用抗高血壓藥物的患者,以免血壓過度降低。起始劑量常為雷米普利2.5mg早晚分服。如果該起始劑量患者不能耐受(如血壓過低),應采用1.25mg,早晚分服。隨后根據(jù)患者的情況劑量可增加。間隔1-2天劑量可加倍,至最大每日劑量雷米普利5mg,早晚分服。非糖尿病腎病推薦的雷米普利起始劑量為1.25mg,每日一次。按照患者能否耐受逐漸增加劑量。推薦2-3周后劑量加倍。維持量通常為每日5mg。其余詳見內(nèi)部說明書。
規(guī)格:14片/盒
詳細說明書
溫馨提示:部分商品說明書更換頻繁,請以商品實物為準
請仔細閱讀以瑞素坦 雷米普利片說明書并按照說明使用或在醫(yī)生與藥師指導下購買和使用。
【通用名稱】 | 雷米普利片 |
【藥品名稱】 | 瑞素坦 雷米普利片 |
【主要成份】 | 本品主要成份為雷米普利。 |
【功能主治】 | 原發(fā)性高血壓;充血性心力衰竭;急性心肌梗死(2-9天)后出現(xiàn)的輕到中度心力衰竭。 |
【用法用量】 | 給藥劑量:雷米普利治療初期,尤其是伴有鹽和/或體液流失患者(如嘔吐/腹瀉,利尿治療),心衰患者(尤其是心肌梗死后)或嚴重高血壓患者,可能會產(chǎn)生血壓過度降低現(xiàn)象。如果可能,開始用雷米普利治療前,應糾正鹽和/或體液流失,減少或停止現(xiàn)正使用的利尿劑至少2-3天(在心衰患者,必須權衡容量負荷過重的風險)。這些患者的治療應當以最低單劑量開始,早晨服用1.25mg雷米普利(如半片雷米普利片2.5mg)。初次給藥后,雷米普利和/或利尿劑劑量增加時,患者均應給予醫(yī)療監(jiān)護至少8小時,以免發(fā)生難以控制的低血壓反應。年長患者(大于65歲)對ACE抑制劑的反應較年輕人明顯,因此老年患者和具有血壓大幅度降低可能存在危險的患者(如冠狀血管或者腦供血血管狹窄患者),應考慮采用低起始劑量(每日1.25mg雷米普利)?;加袗盒愿哐獕夯蛐乃サ幕颊?尤其是急性心肌梗死后)采用本品治療時應住院。除非另有醫(yī)囑,以下劑量推薦適用于腎功能正常的患者:原發(fā)性高血壓患者起始劑量一般為2.5mg雷米普利晨服,如果該劑量血壓不能恢復正常,可增加至每日5mg。增加劑量時應至少有3周的間隔時間。維持劑量一般為每日2.5-5mg,最大劑量每日10mg。如果每日5mg雷米普利的降壓效果不理想,應考慮合用利尿劑等。這樣可以增強雷米普利的降壓效果。急性心肌梗死后(2-9天)輕到中度心衰(NYHAII和III)患者雷米普利的劑量調(diào)整只能在住院的情況下對血液動力學穩(wěn)定的患者進行。必須非常嚴密監(jiān)測合并應用抗高血壓藥物的患者,以免血壓過度降低。起始劑量常為雷米普利2.5mg早晚分服。如果該起始劑量患者不能耐受(如血壓過低),應采用1.25mg,早晚分服。隨后根據(jù)患者的情況劑量可增加。間隔1-2天劑量可加倍,至最大每日劑量雷米普利5mg,早晚分服。非糖尿病腎病推薦的雷米普利起始劑量為1.25mg,每日一次。按照患者能否耐受逐漸增加劑量。推薦2-3周后劑量加倍。維持量通常為每日5mg。其余詳見內(nèi)部說明書。 |
【不良反應】 | 在使用雷米普利片或其他ACE抑制劑治療期間,能夠發(fā)生下列不良反應,心血管系統(tǒng),偶爾地,尤其是在使用雷米普利治療的初始階段和伴有鹽和或體液流失的患者(如已采用利尿治療),心衰患者(尤其是急性心肌梗死后)和嚴重高血壓患者,當本品和/或利尿劑的用量增加時,可能會出現(xiàn)血壓過度降低(低血壓,直立性低血壓),頭暈,頭重腳輕(一些患者注意力喪失),出汗,虛弱,視覺障礙等癥狀,罕見意識喪失(暈厥)等癥狀??赡芘c血壓明顯下降相關的不良反應有心動過速,心悸,心絞痛,心肌梗死,TIA,缺血性腦卒中??赡艹霈F(xiàn)心律失?;蛘咝穆墒С<又兀谎塥M窄引起的循環(huán)紊亂可以加重。腎臟,偶爾可發(fā)生腎損害或者腎損害加重,個別病例可出現(xiàn)急性腎功能衰竭。罕見蛋白尿,蛋白尿伴腎功能惡化。呼吸系統(tǒng),干咳無痰,少見支氣管痙攣,呼吸困難,支氣管炎,鼻竇炎或鼻炎,血管神經(jīng)性水腫所致喉,咽和/或舌水腫.此時應采取緊急措施治療,(1)立即皮下注射0.3~0.5mg腎上腺素或在監(jiān)測心電圖和血壓下緩慢靜脈注射0.1mg腎上腺素(按稀釋說明操作),接著糖皮質(zhì)激素全身給藥;(2)靜脈給予抗組胺藥物和H2受體拮抗藥。除腎上腺素外,在已知C1滅活劑(補體C1酯酶抑制劑)缺乏時,也可以考慮使用C1滅活劑,患者住院監(jiān)測至少12~24小時,當癥狀完全消失后,方可出院。黑人ACE抑制劑治療期間血管水腫的發(fā)生率較非黑人高。胃腸道/肝臟,可見胃痛。惡心,嘔吐,上腹部不適(某些病例胰酶升高)和消化系統(tǒng)紊亂。少見嘔吐,腹瀉,便秘,食欲喪失,口腔粘膜,舌或消化道炎癥,口腔發(fā)干,口渴,肝功能異常(包括急性肝功能不全),肝炎,胰腺炎和腸梗阻(不全梗阻)。罕見致命性肝壞死。如果出現(xiàn)黃疸或顯著的肝功升高,必須停藥并進行監(jiān)護治療。皮膚,血管:皮膚或粘膜反應,皮疹(個別病例為斑丘疹或苔癬樣疹或黏膜疹),風疹,瘙癢癥,或者累及唇,面部和/或肢體的血管神經(jīng)性水腫,此時需停藥。也可能發(fā)生較輕微的非血管神經(jīng)性的水腫,如裸關節(jié)周圍水腫。少見多形性紅斑,Stevens-Johnson綜合征或者中毒性表皮壞死溶解。罕見天皰瘡,銀屑病惡化,銀屑病樣或天皰瘡樣皮膚或者粘膜病損,皮膚對光過敏,面紅,結膜刺激,脫發(fā),甲癬,血管炎及加重或誘發(fā)雷諾氏現(xiàn)象。某些皮膚反應可能伴有發(fā)熱,肌痛,關節(jié)痛/關節(jié)炎,血管炎,嗜酸性粒細胞增多癥和/或抗核抗體滴度增加。如發(fā)生嚴重的皮膚反應則應立即停藥??赡馨l(fā)生針對昆蟲毒液的過敏或者過敏樣反應,且病情加重。神經(jīng)系統(tǒng),少見頭痛和疲勞。罕見困倦和嗜睡,憂郁,睡眠紊亂,軟弱無力,性欲下降,感覺異常,平衡失調(diào),神志迷亂,焦慮,神經(jīng)質(zhì),疲乏,顫抖,聽力障礙(如耳鳴),視力模糊和味覺紊亂或者短暫喪失。其它,肌肉痙攣,肌痛,關節(jié)痛或者出現(xiàn)發(fā)熱。 |
【注意事項】 | 1.以下情況僅在效益明確大于風險,并對有代表性的臨床和實驗室指標進行規(guī)律監(jiān)測后才可使用雷米普利:-臨床相關的電解質(zhì)紊亂; -免疫反應紊亂或結締組織疾病( 如紅斑狼瘡、硬皮病) ; -同時全身應用抑制免疫反應的藥物(如皮質(zhì)甾類、細胞抑制劑、抗代謝類),別嘌呤醇,普魯卡因胺或者鋰 2.在較高腎素-血管緊張素系統(tǒng)活性患者,由于ACE的抑制,存在突然明顯血壓下降和腎功能損害的危險。在這種情況下,如果第一次使用雷米普利或者增加劑量,應嚴密監(jiān)測血壓,直到預期不會出現(xiàn)進一步的急性血壓下降。 下列情況預期可能出現(xiàn)較高的腎素-血管緊張素活性: -已經(jīng)服用利尿劑的患者; -鹽和/或液體丟失的患者; -嚴重高血壓患者; -心衰患者,尤其在急性心肌梗死后; -左室流入道、流出道梗阻患者(如主動脈縮窄或者二尖瓣狹窄,肥厚型心肌病) ; -血液動力學相關的腎動脈狹窄患者(可能有必要停用利尿劑治療). 3.在治療開始時,下列患者也應特別仔細地監(jiān)測: -老年患者(年齡超過65歲) ; 血壓大幅度下降存在危險的患者(如冠狀血管或供應腦的血管狹窄的患者) . 4.在服用本品前,必須檢查腎功能。尤其在開始治療的前幾周,推薦監(jiān)測腎臟功能。監(jiān)測尤其適用于: -心衰患者; -單側腎動脈狹窄患者(在這種情況下,血清肌酐輕度上升都可能意味著受累腎臟功能的衰竭) ; 腎功能損害的患者 腎功能損害患者,需要經(jīng)常檢測血清鉀濃度 5.服用本品時,進行需要與血液負電荷接觸的體外治療時(如使用特定的透析膜透析、血濾或使用硫酸右旋糖苷進 行LDL分離清除),存在嚴重過敏樣反應的危險(如威脅生命的休克).使用昆蟲毒素脫敏治療也存在該危險。 6.使用聚丙烯腈或甲基烯丙基硫化鈉高通量濾膜(如AN69)進行透析或者血濾,使用硫酸右旋糖苷進行LDL (低密度脂蛋白)分離清除或者使用昆蟲毒素脫敏治療期間,不要使用本品治療(見“禁忌”) 7.如果治療期間發(fā)生血管神經(jīng)性水腫,必須立即停藥。由ACE抑制劑觸發(fā)的血管神經(jīng)性水腫可能累及喉、咽和/或舌(見“不良反應”)。 |
【相互作用】 | 雷米普利片或其他 ACE 抑制劑與下列藥物合用可產(chǎn)生如下作用,鉀鹽,保鉀利尿劑 ( 如螺旋內(nèi)酯,阿米洛利,氨苯蝶啶 ),血鉀濃度明顯增加 ( 與這些藥物同時應用時必須嚴密監(jiān)測血清鉀濃度 )??垢哐獕核幬?( 尤其利尿劑 ) 和其它具有潛在降壓作用的藥物 ( 如硝酸鹽,三環(huán)類抗抑郁藥 ),雷米普利的降壓效果增強 ( 在同時使用利尿劑治療期間,推薦定期檢測血清鈉濃度 )。催眠藥,鎮(zhèn)靜劑,麻醉劑,血壓明顯下降 ( 手術前應告知麻醉師正在使用 雷米普利治療 )。擬交感類血管升壓藥 ( 如腎上腺素 ),可能減弱 雷米普利 的降壓效果 ( 推薦嚴密監(jiān)測血壓 )。別嘌呤醇,普魯卡因酰胺,細胞生長抑制劑,免疫抑制劑 ,有全身作用的皮質(zhì)醇類和其它能引起血象變化的藥物。增加血液學反應的可能性,尤其血液白細胞計數(shù)下降,白細胞減少癥 。鋰,血清鋰濃度增高,由此增強鋰的心臟和神經(jīng)毒性 ( 需要定期監(jiān)測血清鋰濃度 )??诜堤撬?( 如磺脲類,雙胍類 ),胰島素,由于潛在地降低胰島素抵抗,本品可增強降糖藥效果 , 具產(chǎn)生低血糖的風險 ( 尤其在治療初期,應仔細監(jiān)測血糖水平 )。 非甾體抗炎藥物,止痛劑 ( 如消炎痛,乙酰水楊酸 ),可能減弱 雷米普利 的降壓效果,還可能增加腎功能損害和血清鉀濃度升高的危險 。肝素,可能增加血清鉀濃度 。氯化鈉,減弱雷米普利的降壓作用和緩解心衰癥狀的效果。乙醇,增強血壓下降和乙醇的作用 。 |
【規(guī)格】 | 14片/盒 |
【批準文號】 | 國藥準字H20030725 |
【生產(chǎn)企業(yè)】 |
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昆山龍燈瑞迪制藥有限公司(KRRP)是由加拿大龍燈集團和印度瑞迪博士實驗室有限公司組成的合資企業(yè)。KRRP于2000年根據(jù)中華人民共和國法律成立,前期投資2999萬美元。KRRP坐落于昆山經(jīng)濟技術開發(fā)區(qū),是一個具有良好基礎設施和充足科學技術人才的、為投資者提供便利的國家級開...
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