維格列汀片為白色至微黃色片劑。維格列汀片的主要成分為維格列汀。那么，維格列汀片與華法林合用是怎樣呢？
維格列汀片是一種選擇性二肽-肽酶-4（DPP-4）抑制劑，維格列汀片給藥后能快速抑制DPP-4活性，維格列汀片空腹和餐后內(nèi)源性血糖素GLP-1（胰高血糖素多肽-1）和GIP（葡萄糖依賴性促胰島素多肽）的水平升高，維格列汀片可以增加β-細(xì)胞對葡萄糖的敏感性，促進(jìn)葡萄糖依賴性胰島素的分泌。通過增加內(nèi)源性GLP-1水平，維格列汀片還能夠增加α細(xì)胞對葡萄糖的敏感性，使葡萄糖水平與胰高血糖素的分泌量契合度提高。
維格列汀片在高血糖期間，維格列汀片通過升高腸降血糖素水平，維格列汀片可以增加胰島素/胰高血糖素的比率，導(dǎo)致空腹和餐后肝臟葡萄糖生成量減少，進(jìn)而降低血糖。維格列汀片已知GLP-1水平升高能導(dǎo)致消化道排空延遲，但這一現(xiàn)象在維格列汀給藥后并未出現(xiàn)。維格列汀片與血漿蛋白的結(jié)合率較低（9.3%），維格列汀片可均勻地分布在血漿和紅細(xì)胞中。維格列汀片的靜脈給藥后，維格列汀片的平均穩(wěn)態(tài)分布容積（Vss）為71升，提示維格列汀片能夠分布到體循環(huán)外。
維格列汀片與華法林（CYP2C9底物）合用：在健康受試者中進(jìn)行的臨床研究的結(jié)果表明，維格列汀與華法林同時給藥后，未出現(xiàn)有臨床意義的藥代動力學(xué)相互作用。但是，尚未在目標(biāo)人群中進(jìn)行此項研究。
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