近年來，為了激發(fā)醫(yī)藥行業(yè)的創(chuàng)新活力，提高藥品可及性源源不斷的注入動(dòng)力，我國藥品審評(píng)審批制度改革深入推進(jìn)，政策紅利不斷釋放。2022年全國兩會(huì)即將召開，醫(yī)藥行業(yè)從業(yè)人員對(duì)創(chuàng)新藥物研發(fā)和藥物可及性給予更多期待。
自2021年起，石家莊四藥有限公司共獲得36份藥品注冊(cè)批準(zhǔn)文件，有效促進(jìn)了企業(yè)產(chǎn)品結(jié)構(gòu)的優(yōu)化和轉(zhuǎn)型。近年來，國家食品藥品監(jiān)督管理局繼續(xù)深化藥品審批制度改革，符合國際政策設(shè)計(jì)和具體實(shí)施，符合中國制藥行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的需要，加強(qiáng)了我們發(fā)展創(chuàng)新藥物的信心。
展望2022年，我期待著藥品審評(píng)審批制度的不斷深化改革，為我國醫(yī)藥行業(yè)的高質(zhì)量發(fā)展注入新的動(dòng)力。
作為一名長期從事科學(xué)研究的研究人員，我真正感受到了國家近年來對(duì)創(chuàng)新藥物研發(fā)的鼓勵(lì)和支持。一系列政策的引入，包括臨床試驗(yàn)管理改革和藥物知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)，為國內(nèi)新藥研發(fā)提供了良好的政策環(huán)境，激發(fā)了中小型制藥企業(yè)的創(chuàng)新活力。
希望國家有關(guān)部門在2022年發(fā)布更多關(guān)于藥物臨床前研究的指導(dǎo)原則和技術(shù)指南，為創(chuàng)新藥物臨床前研究提供科學(xué)指導(dǎo)，幫助更多安全有效的新藥研發(fā)和上市，使患者受益。
近年來，中國的互聯(lián)網(wǎng)+醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)發(fā)展迅速?；ヂ?lián)網(wǎng)+醫(yī)療作為傳統(tǒng)線下醫(yī)療零售的重要補(bǔ)充，可以更廣泛地提高公眾用藥的可及性，為公眾提供更方便的一站式專業(yè)服務(wù)。例如，線上和線下結(jié)合的商業(yè)模式將更好地滿足公眾對(duì)藥品種類繁多、分銷速度快的需求。
2022年，預(yù)計(jì)互聯(lián)網(wǎng)+將繼續(xù)發(fā)揮重要作用，提高藥品的可及性和用藥安全性，為保障公共衛(wèi)生和安全做出貢獻(xiàn)。
