卵巢未成熟畸胎瘤是一種來源于生殖細(xì)胞的卵巢惡性腫瘤，病理特征為含有未成熟的神經(jīng)上皮組織。該腫瘤占卵巢畸胎瘤的1%-3%，多見于10-30歲女性，生長迅速且易復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移。
卵巢未成熟畸胎瘤的臨床表現(xiàn)主要有盆腔包塊、腹痛腹脹。部分患者可能出現(xiàn)月經(jīng)紊亂或壓迫癥狀。腫瘤標(biāo)記物AFP和HCG可能升高，但特異性較低。影像學(xué)檢查可見混雜密度腫塊，內(nèi)含脂肪、鈣化等成分。
該腫瘤的病理分級(jí)采用Norris分級(jí)系統(tǒng)：1級(jí)為少量未成熟神經(jīng)組織，2級(jí)中等量未成熟組織，3級(jí)為大量未成熟組織伴核分裂象。分級(jí)越高惡性程度越高，1級(jí)5年生存率約90%，3級(jí)降至50%-70%。
治療以手術(shù)為主，年輕患者可行患側(cè)附件切除保留生育功能。術(shù)后需輔助化療，常用方案為BEP方案博來霉素+依托泊苷+順鉑?；煰煶虜?shù)根據(jù)病理分級(jí)決定，通常3-6個(gè)療程。
定期隨訪至關(guān)重要，內(nèi)容包括盆腔檢查、腫瘤標(biāo)記物和影像學(xué)復(fù)查。復(fù)發(fā)患者可考慮二次減瘤手術(shù)或更換化療方案。近年來靶向治療和免疫治療也在探索中。
