皮膚淀粉樣變病多數(shù)情況下無法完全痊愈,但通過規(guī)范治療可有效控制癥狀。該病屬于慢性皮膚病變,治療目標(biāo)以緩解瘙癢、減少皮損進(jìn)展為主,具體預(yù)后與分型、病變范圍及治療依從性密切相關(guān)。
原發(fā)性皮膚淀粉樣變病主要與角質(zhì)形成細(xì)胞異常凋亡有關(guān),常見于脛前、上臂等部位,典型表現(xiàn)為密集分布的褐色丘疹,伴隨頑固性瘙癢。繼發(fā)性皮膚淀粉樣變病可能與慢性炎癥性疾病如類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎或長期血液透析相關(guān),皮膚活檢剛果紅染色陽性可確診。
治療方式根據(jù)病情嚴(yán)重程度選擇階梯方案。輕度病變可外用糖皮質(zhì)激素如糠酸莫米松乳膏或鈣調(diào)磷酸酶抑制劑如他克莫司軟膏減輕炎癥反應(yīng)。中重度患者需聯(lián)合口服抗組胺藥如氯雷他定控制瘙癢,光療窄譜UVB對苔蘚樣變皮損效果顯著。頑固性病例可嘗試局部注射糖皮質(zhì)激素或口服維A酸類藥物。
日常護(hù)理需避免搔抓摩擦,穿著純棉衣物減少刺激,沐浴后及時涂抹潤膚劑維持皮膚屏障功能。合并糖尿病或腎病等基礎(chǔ)疾病者需同步控制原發(fā)病。少數(shù)局限性病變經(jīng)規(guī)范治療可能達(dá)到臨床治愈,但存在復(fù)發(fā)風(fēng)險。若皮損持續(xù)擴大或出現(xiàn)系統(tǒng)性癥狀,需排查是否合并系統(tǒng)性淀粉樣變。