胎兒食管閉鎖是一種先天性消化道畸形，主要表現(xiàn)為出生后無法正常吞咽唾液或進食，常伴隨嗆咳、口吐泡沫、呼吸困難等癥狀。該疾病根據(jù)閉鎖類型可分為五型，其中Ⅲ型食管上下段間存在纖維連接最為常見。
食管閉鎖可能導致三大直接危害：一是喂養(yǎng)困難導致營養(yǎng)不良和脫水，二是唾液或乳汁誤吸入肺部引發(fā)吸入性肺炎，三是可能合并其他畸形如心臟缺陷、肛門閉鎖等。約50%病例會合并氣管食管瘺，進一步加重呼吸系統(tǒng)并發(fā)癥風險。
診斷主要依靠產(chǎn)前超聲檢查發(fā)現(xiàn)羊水過多、胃泡消失等間接征象，出生后通過插胃管受阻和X線造影確診。治療方案需立即實施，包括禁食、持續(xù)吸引口咽部分泌物、靜脈營養(yǎng)支持，最終需手術(shù)重建食管通路。手術(shù)方式根據(jù)分型選擇一期吻合術(shù)或分期手術(shù)，合并氣管食管瘺者需同期處理。
預后與出生體重、是否合并嚴重畸形密切相關(guān)。體重超過2.5kg且無重大合并癥者，存活率可達90%以上。術(shù)后可能出現(xiàn)食管狹窄、胃食管反流等遠期并發(fā)癥，需定期隨訪。產(chǎn)前確診者可選擇在有新生兒外科中心的醫(yī)院分娩，以便出生后及時干預。
